Главная | Лекарства | Дормиплант-Валериана | Таблетки | 500мг

Дормиплант-Валериана таблетки 500мг фото

Инструкция по применению Дормиплант-Валериана таблетки 500мг

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

Активное вещество: валерианы корневищ с корнями экстракт сухой (3 - 6 : 1) - 500 мг экстрагент: этанол 70 % -ный.

Группа

Седативные средства растительного происхождения

Производители

Др Вильмар Швабе (Германия)

Показания к применению

Повышенная нервная возбудимость, раздражительность, нарушения сна, такие как, трудности при засыпании, частые ночные пробуждения.

Способ применения и дозировка

Таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При отсутствии других назначений лечащим врачом необходимо придерживаться инструкции по применению препарата. При повышенной нервной возбудимости, раздражительности: по 1 таблетке один раз в день. Курс лечения 4-6 недель. По рекомендации врача возможно назначение повторных курсов лечения. При нарушениях сна, таких как, трудности при засыпании, частые ночные пробуждения: 1 таблетку за полчаса - за час до сна. Если симптомы сохраняются более двух недель, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных сведений по применению препарата у детей).

Фармакологическое действие

Препарат растительного происхождения, обладает седативным действием. Фармакокинетика. Валерианы экстракт содержит большое количество биологически активных веществ, которые в совокупности определяют его фармакологическую активность. Поэтому данные о фармакокинетике отдельных химических компонентов, входящих в состав экстракта, недостаточны для экстраполяции на препарат в целом.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, сонливость, снижение работоспособности, при длительном применении - запор.

Передозировка

О случаях передозировки препарата до настоящего времени не сообщалось. Возможны сонливость, снижение работоспособности. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Препарат усиливает действие снотворных, седативных средств, транквилизаторов и других лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, спазмолитиков, а также этанола, что требует коррекции доз при совместном применении.

Особые указания

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания. В связи с отсутствием данных не рекомендуется принимать препарат во время беременности и в период грудного вскармливания. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не следует принимать препарат более 1,5-2 месяцев ежедневно.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Заболевания / Симптомы

Бессонница (нарушения сна)

Невроз

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.