Аптеки Столички

Гриппферон

Мукофитин

Аптека Лефарм

АКЦИИ в аптеках Скидки и акции в аптеках Алоэ

Показания к применению Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл

Рак молочной железы (РМЖ). Адъювантная терапия: операбельный РМЖ (препарат Доцетаксел Сандоз в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом): операбельный РМЖ с поражением регионарных лимфоузлов; операбельный РМЖ без поражения регионарных лимфоузлов у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий РМЖ (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая степень злокачественности опухоли (степень 2-3), возраст менее 35 лет); операбельный РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (доксорубицин и циклофосфамид с последующим применением препарата Доцетаксел Сандоз в комбинации с трастузумабом (схема АС ТН)); Неоадъювантная терапия: операбельный и местнораспространенный РМЖ (доксорубицин и циклофосфамид с последующим применением препарата Доцетаксел Сандоз). Метастатический и/или местно-распространенный РМЖ: местно-распространенный или метастатический РМЖ (препарат Доцетаксел Сандоз в комбинации с доксорубицином, терапия 1-ой линии). Метастатический РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (препарат Доцетаксел Сандоз в комбинации с трастузумабом, терапия 1-ой линии). Местно-распространенный или метастатический РМЖ при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или алкилирующие средства (препарат Доцетаксел Сандоз в монотерапии). Местно-распространенный или метастатический РМЖ при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (препарат Доцетаксел Сандоз в комбинации с капецитабином). Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ): неоперабельный местнораспространенный или метастатический НМРЛ в комбинации с цисплатином или карбоплатином в качестве терапии 1-й линии; местно-распространенный или метастатический НМРЛ в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности предшествующей химиотерапии; Рак яичников: метастатический рак яичников в качестве терапии 2-й линии при неэффективности предшествующей терапии 1 -й линии; Рак головы и шеи • неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и фторурацилом) в качестве индукционной терапии; Рак предстательной железы: метастатический, гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизолоном или преднизоном); Рак желудка: метастатический рак желудка, включая аденокарциному гастроэзофагеального соединения (в комбинации с цисплатином и фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.

Противопоказания Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл

Повышенная индивидуальная чувствительность к доцетакселу или другим компонентам препарата; нейтропения (исходное количество нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мкл); выраженные нарушения функции печени; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. При применении препарата Доцетаксел Сандоз в комбинации с другими препаратами следует также учитывать противопоказания к их применению. С осторожностью: при одновременном применении препаратов, индуцирующих или ингибирующих изоферменты цитохрома Р450-3А, или метаболизирующихся с помощью изоферментов цитохрома Р450-ЗА, таких как циклоспорин, терфенадин, противогрибковые средства из группы имидазолов (кетоконазол, итраконазол, вориконазол), эритромицин, тролеандомицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы протеазы (ритонавир, индинавир, нелфинавир, саквинавир),а также нефазодон. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: данные о применении доцетаксела при беременности отсутствуют. Применение препарата при беременности противопоказано. Женщинам с сохраненным детородным потенциалом необходимо использовать во время лечения надежные меры контрацепции, в случае возникновения у них беременности во время лечения следует срочно сообщить об этом своему лечащему врачу. Неизвестно, выделяется ли доцетаксел с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Доцетаксел имеет генотоксическое действие и может нарушать мужскую фертильность (способность к зачатию). Мужчины репродуктивного возраста во время терапии препаратом и не менее 6 месяцев после окончания лечения должны использовать надежные методы контрацепции, перед началом лечения следует рассмотреть возможность консервации спермы.

Способ применения и дозировка Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл

Внутривенно инфузионно (в течение 1ч) 1 раз в 3 недели. Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости, всем пациентам (за исключением пациентов с раком предстательной железы - см. ниже) до введения доцетаксела при отсутствии противопоказаний проводится премедикация глюкокортикостероидами (ГКС), например, дексаметазоном внутрь в дозе 16мг/сутки (по 8мг 2 раза в день) в течение 3-х дней, начиная за один день до введения доцетаксела. У пациентов с раком предстательной железы, получающих сопутствующее лечение преднизоном или преднизолоном, проводится премедикация дексаметазоном в дозе 8мг за 12, 3 и 1 ч до начала введения доцетаксела. Для снижения риска развития гематологических осложнений рекомендуется профилактическое введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Рак молочной железы (РМЖ): при адъювантной терапии неметастатического операбельного РМЖ с поражением регионарных лимфоузлов и без поражения регионарных лимфоузлов, рекомендуемая доза препарата -75мг/м2 через 1ч после введения доксорубицина (50мг/м2) и циклофосфамида (500мг/м2) каждые 3 недели. Курс лечения - 6 циклов. При местно-распространенном или метастатическом РМЖ в качестве терапии 1 -й линии доза доцетаксела -75мг/м2 (вводится в комбинации с доксорубицином (50мг/м2)); в качестве терапии 2-й линии рекомендуемая доза доцетаксела в монотерапии - 100мг/м2. Для проведения неоадъювантной терапии пациентов с операбельным и местно-распространенным РМЖ рекомендуются указанные ниже дозы препарата: АС (циклы 1-4): доксорубицин (А) 60мг/м2 с последующим введением циклофосфамида (С) 600мг/м2 каждые 3 недели, 4 цикла; Т (циклы 5-8): доцетаксел (Т) 100мг/м2 один раз в 3 недели, 4 цикла. При адъювантной терапии операбельного РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2: рекомендуются указанные ниже дозы доцетаксела (химиотерапия по схеме АС ТН): - АС (циклы 1-4): доксорубицин (А) 60мг/м2 с последующим введением циклофосфамида (С) 600мг/м2 каждые 3 недели, 4 цикла. ТН (циклы 5-8): доцетаксел (Т) 100мг/м2 один раз в 3 недели, 4 цикла и трастузумаб (Н), вводимый еженедельно в соответствии со следующей схемой: цикл 5 (начинается через 3 недели после последнего цикла АС): день 1 - трастузумаб 4мг/кг (нагрузочная доза); день 2 доцетаксел 100мг/м2; день 8 и 15: трастузумаб 2мг/кг; циклы 6-8: день 1 - доцетаксел 100мг/м2 и трастузумаб 2мг/кг; день 8-15 - трастузумаб 2мг/кг; через три недели после дня 1 цикла 8 - трастузумаб 6мг/мл каждые 3 недели. Трастузумаб вводится в общей сложности в течение 1 года. Для комбинации с трастузумабом при лечении пациентов с местно-распространенным или метастатическим РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2: рекомендуемая доза доцетаксела -100мг/м2 каждые 3 недели с еженедельным введением трастузумаба. Первоначальная инфузия доцетаксела проводится на следующий день после введения первой дозы трастузумаба. Последующие дозы доцетаксела вводятся непосредственно после окончания инфузии трастузумаба (при хорошей переносимости предшествующей дозы трастузумаба). В отношении дозы трастузумаба и способа его введения - см. инструкцию по применению трастузумаба. При комбинации с капецитабином (1250мг/м2 внутрь 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующим недельным перерывом): рекомендуемая доза доцетаксела - 75мг/м2 каждые 3 недели. Немелкоклеточный рак легкого: у пациентов, не получавших ранее химиотерапию, рекомендуется следующая схема лечения: доцетаксел 75мг/м2, сразу после него введение цисплатина (75мг/м2 в течение 30-60 мин) или карбоплатина (AUC 6мг/мл/мин в течение 30-60 минут). Для лечения после неэффективности химиотерапии на основе препаратов платины, рекомендуется монотерапия доцетакселом в дозе 75мг/м2. Метастатический рак яичников: для 2-й линии терапии рака яичников рекомендуется доза доцетаксела 100мг/м2 каждые 3 недели. Рак предстательной железы: рекомендуемая доза доцетаксела - 75мг/м2 один раз в 3 недели. Преднизон или преднизолон назначают длительно по 5мг внутрь 2 раза в сутки. Рак желудка, включая аденокарциному: гастроэзофагеального соединения: для лечения рака желудка рекомендуемая доза доцетаксела - 75мг/м2 в виде 1-часовой инфузии с последующей инфузией цисплатина в дозе 75мг/м2 в течение 1-3ч (оба препарата только в 1-й день). По завершении введения цисплатина проводят 24-часовую инфузию фторурацила 750мг/м2/сутки в течение 5 суток. Лечение повторяется каждые 3 недели. Пациенты должны получать премедикацию противорвотными препаратами и соответствующую гидратацию для введения цисплатина. Для уменьшения риска гематологической токсичности (см. коррекция дозы) с профилактической целью показано введение I гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Рак головы и шеи: индукционная химиотерапия с последующей лучевой терапией: для индукционной терапии при местно-распространенном неоперабельном плоскоклеточном раке головы и шеи рекомендованная доза доцетаксела 75мг/м2 в виде 1-часовой инфузии с последующим введением также в виде 1-часовой инфузии цисплатина (75мг/м2) в 1-й день и последующей 24-часовой непрерывной инфузией фторурацила (750мг/м2) в течение 5 суток. Эта схема повторяется каждые 3 недели в течение 4-х циклов. После химиотерапии пациенты должны получить лучевую терапию. Индукционная химиотерапия с последующей химиолучевой терапией: для индукционной терапии местнораспространенного плоскоклеточного нерезектабельного рака головы и шеи (с низкой вероятностью хирургического излечения или при решении сохранения органа) рекомендованная доза препарата доцетаксела - 75мг/м2 в виде 1-часовой внутривенной инфузии в 1-й день с последующей 0,5-3-часовой инфузией цисплатина (100мг/м2) и с последующей непрерывной инфузией фторурацила (1000мг/м2) с 1 по 4-й день. Эта схема лечения повторяется каждые 3 недели, курс лечения - 3 цикла. После химиотерапии пациенты должны получить химиолучевую терапию. Пациенты должны получать премедикацию противорвотными средствами, им должна проводиться соответствующая гидратация (до и после введения цисплатина). Следует проводить профилактику развития нейтропенических инфекций антибиотиками. Коррекция дозы: доцетаксел должен вводиться при количестве нейтрофилов в периферической крови более 1500/мкл. В случае развития фебрильной нейтропении, снижении числа нейтрофилов менее 500/мкл длительностью более одной недели, выраженных или усиливающихся при повторных введениях кожных реакций, или выраженной периферической нейропатии на фоне терапии доцетакселом, его доза при следующих введениях должна быть снижена со 100мг/м2 до 75мг/м2 и/или с 75мг/м2 до 60мг/м2. Если подобные реакции сохраняются и при дозе доцетаксела 60мг/м2, лечение следует прекратить. Адъювантная терапия рака молочной железы: пациентам с неметастатическим раком молочной железы, получающим адъювантную терапию доцетакселом в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, рекомендуется введение Г-КСФ. Пациенткам, у которых развилась фебрильная нейтропения или нейтропеническая инфекция, во всех последующих циклах необходимо снизить дозу доцетаксела до 60мг/м2. У пациенток, у которых развился стоматит 3 или 4 степени, необходимо снижение дозы доцетаксела до 60мг/м2. При операбельном и местно-распространенном РМЖ после эпизода фебрильной нейтропении или инфекции на фоне неоадъювантной терапии необходимо с профилактической целью применять Г-КСФ на всех последующих циклах, а доза доцетаксела должна быть снижена со 100мг/м2 до 75мг/м2. При операбельном РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2 после эпизода фебрильной нейтропении или инфекции на фоне неоадъювантной терапии по схеме АС ТН необходимо с профилактической целью применять Г-КСФ на всех последующих циклах, а доза доцетаксела должна быть снижена со 100мг/м2 до 75мг/м2. В комбинации с цисплатином или карбоплатином: у пациентов, которые первоначально получали доцетаксел в дозе 75мг/м2 в комбинации с цисплатином или карбоплатином и у которых количество тромбоцитов в предыдущем цикле снижалось до 25000/мкл, или у пациентов, у которых развилась фебрильная нейтропения, или у пациентов с тяжелой негематологической токсичностью, доза доцетаксела в последующих циклах должна быть снижена до 65мг/м2. В комбинации с капецитабином: при первом появлении токсичности 2 степени, которая сохраняется к началу следующего цикла доцетаксел/капецитабин, следующий цикл лечения может быть отложен до снижения токсичности до 0-1 степени, при этом во время следующего цикла лечения вводится 100% первоначальной дозы. У пациентов с повторным развитием токсичности 2 степени или первым развитием токсичности 3 степени в любое время цикла, лечение откладывается до снижения токсичности до 0-1 степени, затем лечение доцетакселом возобновляется в дозе 55мг/м2. При любых последующих проявлениях токсичности или появлении любых видов токсичности 4 степени введение доцетаксела должно быть прекращено. Рекомендации по коррекции доз капецитабина приведены в инструкции по применению препарата. Доцетаксел в комбинации с цисплатином и фторурацилом Пациенты, получающие доцетаксел в комбинации с цисплатином и фторурацилом, в соответствии с существующими общепринятыми рекомендациями должны получать противорвотные препараты и достаточную гидратацию. Для снижения риска осложненной нейтропении следует применять Г-КСФ. Если, несмотря на прием Г-КСФ, возникают эпизоды фебрильной нейтропении, длительной нейтропении или нейтропенической инфекции, дозу доцетаксела снижают с 75 до 60мг/м2. При последующем развитии эпизодов осложненной нейтропении дозу доцетаксела снижают с 60мг/м2 до 45мг/м2. При развитии тромбоцитопении 4 степени дозу доцетаксела снижают с 75мг/м2 до 60мг/м2. Последующие циклы с использованием доцетаксела возможны при количестве нейтрофилов более 1500/мкл и тромбоцитов более 100000/мкл. При стойком сохранении токсических проявлений лечение следует прекратить. Рекомендации по коррекции доз при развитии токсичности у пациентов, получающих доцетаксел в комбинации с цисплатином и фторурацилом (ФУ): Диарея 3 степени: первый эпизод: снизить дозу ФУ на 20%. Повторный эпизод: снизить дозу доцетаксела на 20%. Диарея 4 степени: первый эпизод: снизить дозы доцетаксела и ФУ на 20%. Повторный эпизод: прекратить лечение. Стоматит/мукозит 3 степени: первый эпизод: снизить дозу ФУ на 20%. Повторный эпизод: прекратить только прием ФУ во всех последующих курсах. Третий эпизод: снизить дозу доцетаксела на 20%. Стоматит/мукозит 4 степени: первый эпизод: прекратить прием только ФУ при последующих циклах. Повторный эпизод: уменьшить дозу доцетаксела на 20%. Пациенты с нарушением функции печени: при активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови, превышающей более чем в 1,5 раза верхнюю границу нормы (ВГН), или щелочной фосфатазы, превышающей более чем в 2,5 раза ВГН, рекомендуемая доза препарата составляет 75мг/м2. У пациентов с повышением концентрации билирубина и/или активности «печеночных» трансаминаз (более 3,5 ВГН) в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы более, чем в 6 раз превышающей ВГН, применять Доцетаксел Сандоз не рекомендуется, за исключением строгих показаний. Пациенты пожилого возраста: специальные инструкции по применению доцетаксела у пациентов пожилого возраста отсутствуют. При комбинации с капецитабином у пациентов старше 60 лет рекомендуется снижение стартовой дозы капецитабина в соответствии с инструкцией на препарат. При комбинировании доцетаксела с другими противоопухолевыми препаратами дозу (в т.ч. коррекцию дозы), способ применения необходимо подбирать согласно инструкции по медицинскому применению данных лекарственных средств. Приготовление раствора для инфузий: Доцетаксел Сандоз, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не нуждается в предварительном разведении растворителем и уже готов для добавления в инфузионный раствор. Если флаконы хранятся в холодильнике, требуемое количество упаковок препарата с концентратом для приготовления раствора для инфузий следует выдержать при комнатной температуре (не выше 25°С) в течение 5 мин перед его использованием для приготовления инфузионного раствора. Необходимый объем концентрата доцетаксела для приготовления инфузионного раствора, 10мг/мл, в соответствии с требуемой дозой в асептических условиях извлекается из флаконов с помощью одного градуированного шприца, соединенного с иглой, и вводится в мешок для инфузий или флакон с 5% раствором декстрозы или 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации доцетаксела не более 0,74мг/мл (введение проводится путем однократного введения в инфузионную емкость всей необходимой дозы). Полученный инфузионный раствор следует перемешать путем медленного переворачивания мешка для инфузий или флакона. Полученный раствор следует использовать в течение 4ч (включая 1-часовую инфузию) при комнатной температуре и обычных условиях освещенности. Раствор для инфузий перед введением необходимо осмотреть; при наличии осадка раствор следует уничтожить.

Приложение АптекаМос

Купить Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл

Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл № 1

14 772.00 руб
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ/Сандоз д.д  / Австрия
Международное (МНН)
Доцетаксел
[показать аналоги]
Фарм-группа
Противоопухолевые средства разных групп
[показать синонимы]
В корзину
Цены:  14 772.00 руб
Аптек: 1
Сортировать [выбрать]
Цены на карте

Заказ (1)

Акции

Ограниченные сроки

Улица

Показать фильтры

Троицкий АО

Метро

Круглосуточные

Аптечная сеть

Очистить фильтры
Сервисы Производитель Цена, руб.
1
"Добрая аптека в Троицке"
Проезд: м. "Теплый Стан", автобус № 433, до конечной остановки г. Троицк
Австрия
Эбеве Фарма/Сандоз д.д
1
14 772.00
28.03.2020 15:12
Заказать
Показано 1

Акции

• Купить Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл №1 Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ/Сандоз д.д Австрия в аптеках города Троицкий АО.
• Цена Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл №1 Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ/Сандоз д.д Австрия в аптеках города Троицкий АО - 14 772.00 руб.
• Доставка Доцетаксел Сандоз раствор для инъекций 10мг/мл 16мл №1 Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ/Сандоз д.д Австрия из аптек города Троицкий АО.