Рак молочной железы (РМЖ):
Адъювантная и неоадъювантная терапия:
Адъювантная терапия:
Операбельный РМЖ (препарат доцетаксел в комбинации с
доксорубицином и циклофосфамидом):
операбельный РМЖ с поражением регионарных лимфоузлов;
операбельный РМЖ без поражения регионарных лимфоузлов у
пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным
международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий РМЖ
[при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер
опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых
рецепторов, высокая гистологическая степень злокачественности опухоли (степень
2-3), возраст менее 35 лет].
Операбельный РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией HER2
(доксорубицин и циклофосфамид с последующим применением препарата доцетаксел в
комбинации с трастузумабом (схема АС ТН)).
Неоадъювантная терапия:
Операбельный и местно-распространенный РМЖ
(доксорубицин и циклофосфамид с последующим применением препарата доцетаксел).
Метастатический и/или местно-распространенный РМЖ:
Местно-распространенный или метастатический РМЖ (препарат
доцетаксел в комбинации с доксорубицином, терапия 1-ой линии).
Метастатический РМЖ с опухолевой гиперэкспрессией НЕR2 (препарат доцетаксел в
комбинации с трастузумабом, терапия 1-ой линии).
Местно-распространенный или метастатический РМЖ при
неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или
алкилирующие средства (препарат доцетаксел в монотерапии).
Местно-распространенный или метастатический РМЖ при
неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (препарат
доцетаксел в комбинации с капецитабином).
Немелкоклеточный рак легкого:
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный
рак легкого при неэффективности предшествующей химиотерапии (препарат
доцетаксел в монотерапии).
Нерезектабельный местно-распространенный или метастатический
немелкоклеточный рак легкого (препарат доцетаксел в комбинации с цисплатином,
препарат доцетаксел в комбинации с карбоплатином представляет альтернативный
вариант лечения для основанной на цисплатине терапии, терапия 1-ой линии).
Рак яичников:
Метастатический рак яичников при неэффективности
предшествующей терапии 1¬ой линии (препарат доцетаксел в монотерапии, терапия
2-ой линии).
Рак предстательной железы:
Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной
железы (препарат доцетаксел в комбинации с преднизоном или преднизолоном).
Метастатический гормоночувствительный рак предстательной
железы (препарат доцетаксел в комбинации с антиандрогенной терапией (ААТ) с
преднизоном или преднизолоном или без преднизона или преднизолона).
Рак желудка (аденокарцинома):
Метастатическая аденокарцинома желудка, включая
аденокарциному зоны пищеводно-желудочного перехода (препарат доцетаксел в
комбинации с цисплатином и фторурацилом, терапия 1-ой линии).
Рак головы и шеи:
Местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи
(препарат доцетаксел в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная
терапия).
Тяжелые реакции гиперчувствительности к доцетакселу или
полисорбату 80 в анамнезе.
Количество нейтрофилов в периферической крови <1500/мкл.
Выраженные нарушения функции печени.
Беременность и период кормления грудью.
Детский возраст до 18 лет.
При применении препарата доцетаксел в комбинации с другими
препаратами следует также
учитывать противопоказания
к их применению.
Этанол, содержащийся в данной лекарственной форме, может
изменять действие других лекарственных препаратов.
Исследования in vitro показали, что биотрансформация
препарата может изменяться при одновременном применении веществ, индуцирующих
или ингибирующих изоферменты цитохрома Р450-3А, или метаболизирующихся с их
помощью, таких как циклоспорин, терфенадин, эритромицин и тролеандомицин. В
связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении
подобных препаратов, учитывая возможность выраженного взаимодействия.
При одновременном применении с сильными ингибиторами
изофермента CYP3A4 частота развития побочных эффектов препарата доцетаксел
может увеличиваться вследствие замедления его метаболизма. В
фармакокинетическом исследовании с участием 7 пациентов, совместное применение
доцетаксела и сильного ингибитора изофермента CYP3A4 кетоконазола приводило к
достоверному уменьшению (на 49 %) клиренса доцетаксела. Если невозможно
избежать совместного применения сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (таких
как кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, индинавир, нефазодон, нелфинавир,
ритонавир, саквинавир, телитромицин и вориконазол), то данную комбинацию
следует применять с осторожностью; при этом требуется тщательное клиническое
наблюдение и при необходимости коррекция дозы препарата доцетаксел.
Фармакокинетика доцетаксела в присутствии преднизолона была
изучена у пациентов с метастатическим раком предстательной железы. Несмотря на
то, что доцетаксел метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4, а преднизолон
является индуктором изофермента CYP3A4, не наблюдалось статистически
достоверного влияния преднизолона на фармакокинетику доцетаксела.
Доцетаксел имеет высокую связь с белками плазмы крови (>95
%). In vitro лекарственные препараты, прочно связывающиеся с белками
плазмы крови, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон,
фенитоин, салицилаты, сульфаметоксазол и натрия вальпроат, не нарушают
связывания доцетаксела белками плазмы крови. Дексаметазон также не влияет на
степень связывания доцетаксела с белками плазмы крови. Доцетаксел не влияет на
связывание дигитоксина с белками плазмы крови.
Фармакокинетика доцетаксела, доксорубицина и циклофосфамида
не изменялась при их совместном применении.
Имеются сведения о взаимодействии доцетаксела и
карбоплатина. При применении комбинации карбоплатина и доцетаксела клиренс
карбоплатина увеличивается на 50 % по сравнению с монотерапией карбоплатином.