Никоретте, Микролакс
19.04.2024 19:20
18+
Оксолин мазь для наружного применения 3% 10г фото

Инструкция по применению Оксолин мазь для наружного применения 3% 10г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Состав
Состав на 100г: Действующее вещество: Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) - 3,0 г. Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 6,0 г; вазелин - до 100 г
Группа
Противовирусные - производные амантадина и других соединений
Производители
Нижфарм (Россия), Тульская ФФ (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Лечение бородавок (обыкновенных, плоских и остроконечных кондилом).
Способ применения и дозировка
Наружно. Лечение бородавок (обыкновенных, плоских и остроконечных кондилом): смазывают их поверхность 2-3 раза в день в течение от 2 недель до 2 месяцев. Для усиления эффекта после нанесения мази накладывают окклюзионную повязку с вощеной бумагой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 2-х лет.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: Противовирусное средство для наружного применения. Обладает противовирусной активностью, блокируя места связывания вируса с поверхностью клеточной мембраны, препятствует репродукции вируса в клетках. К действию диоксотетрагидрокситетрагидронафталина чувствительны вирусы Негреs simlех, опоясывающего герпеса, аденовирусы, вирусы инфекционных бородавок и контагиозного моллюска. Фармакокинетика: При нанесении на кожу всасывается около 5 % препарата. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток.
Побочное действие
Ощущение жжения, дерматит, легко смываемое синее окрашивание.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Применение препарата не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 5 до 15 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J05AX Противовирусные препараты другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
B07 Вирусные бородавки
B08 Другие вирусные инфекции, характеризующиеся поражениями кожи и слизистых оболочек, не классифицированные в других рубриках
B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
L40 Псориаз
L40.9 Псориаз неуточненный
Заболевания / Симптомы
Бородавки
Инфекция вирусная

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.