Главная | Лекарства | Метилурацил | Мазь | 10% 25г

Инструкция по применению Метилурацил мазь 10% 25г

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Диоксометилтетрагидропиримидин

Состав

Состав на 100 г мази: Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10 г. Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Группа

Стимуляторы метаболизма - производные пиримидина и тиазолина

Производители

Биохимик (Россия), Нижфарм (Россия), Биосинтез (Россия), ТХФП (Россия), Тульская ФФ (Россия), Зеленая Дубрава (Россия), Усолье-Сибирский химфармзавод (Россия), Самарамедпром (Россия)

Другие лекарственные формы

таблетки 500мг

суппозитории 500мг

мазь 10% 30г

Показания к применению

Вялозаживающие раны, эрозии и язвы кожи, трещины кожи заднего прохода и молочных желез, ожоги, фотодерматит, переломы костей. Метилурацил может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакции кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий.

Способ применения и дозировка

Наружно. Местно. Взрослым и детям старше 3-х лет мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем 5-10 г в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей. В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален. Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата, избыточность грануляций в ране. С осторожностью: Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 3-х лет.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. При наружном применении обладает фотопрогекторными свойствами. Фармакокинетика: При местном применении препарат практически не абсорбируется в системный кровоток.

Побочное действие

Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.

Передозировка

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Взаимодействие

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств. Одновременное местное применение глюкокортикоидов ослабляет эффект мази.

Особые указания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. На время применения препарата грудное вскармливание прекратить. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 20 -25 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

D11AX Препараты для лечения заболеваний кожи другие

Применяется при лечении (МКБ-10)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения

D64 Другие анемии

D64.9 Анемия неуточненная

D69 Пурпура и другие геморрагические состояния

D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное

D70 Агранулоцитоз

D72 Другие нарушения белых кровяных клеток

J03 Острый тонзиллит

K25 Язва желудка

K25.9 Не уточненная как острая или хроническая без кровотечения или прободения

K26 Язва двенадцатиперстной кишки

K26.9 Не уточненная как острая или хроническая без кровотечения или прободения

K51 Язвенный колит

K51.9 Язвенный колит неуточненный

K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки

K62.8 Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки

K85 Острый панкреатит

L56 Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением

L56.8 Другие уточненные острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением

L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

T14.2 Перелом в неуточненной области тела

T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации

T30.1 Термический ожог первой степени неуточненной локализации

T52.1 Бензола

T62 Токсическое действие других ядовитых веществ, содержащихся в съеденных пищевых продуктах

T66 Неуточненные эффекты излучения

Y43 Препараты преимущественно системного действия

Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Z54.9 Состояние выздоровления после неуточненного вида лечения

Заболевания / Симптомы

Ангина

Гастрит

Дуоденит

Колит

ОРВИ / ОРЗ

Пневмония

Пузырчатка

Цистит

Язва двенадцатиперстной кишки

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.