Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаКарзиба концентрат для приготовления инъекционного раствора 4,5мг/мл 4,5мл

Действующее вещество: динутуксимаб бета - 4,5 мг; вспомогательные вещества: гистидин, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций, хлористоводородная кислота (для регулирования рН).

Лечение нейробластомы высокого риска у пациентов в возрасте от 12 месяцев и старше, ранее получавших индукционную химиотерапию и достигших, по меньшей мере, частичного ответа, с последующей миелоаблативной терапией и трансплантацией стволовых клеток, а также у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой в анамнезе, с остаточной болезнью или без нее. Перед лечением рецидивирующей нейробластомы следует добиться стабилизации любого активно прогрессирующего заболевания другими подходящими методами терапии. У пациентов с рецидивирующим/рефрактерным заболеванием и у пациентов, которые не достигли полного ответа после первой линии терапии, препарат Карзиба следует комбинировать с интерлейкином-2 (ИЛ-2).

Препарат Карзиба следует вводить только в условиях лечебного учреждения и строго под наблюдением врача, имеющего опыт в проведении противоопухолевой терапии. Препарат должен вводиться медицинским работником, который обучен купированию тяжелых аллергических реакций, включая анафилаксию, в условиях непосредственной доступности средств для проведения реанимации. Лечение препаратом Карзиба состоит из 5 последовательных курсов, продолжительность каждого из которых составляет 35 дней. Индивидуальную дозу определяют на основе площади поверхности тела, и она должна составлять в общей сложности 100 мг/м2 на курс. Возможны два способа применения: непрерывная инфузия в течение первых 10 дней каждого курса (в общей сложности 240 ч) в суточной дозе 10 мг/м2; или 5 ежедневных инфузий по 20 мг/м2 , вводимых в течение 8 ч, в первые 5 дней каждого курса. Если в комбинации с препаратом Карзиба вводят ИЛ-2, его следует вводить в виде подкожных инъекций 6x10 6 МЕ/м2/сут, в течение 2 периодов по 5 последовательных дней, при этом общая доза должна составлять 60х10 6 МЕ/м2 на курс. Первый 5-дневный курс должен начинаться за 7 дней до первой инфузии динутуксимаба бета, а второй 5-дневный курс должен начинаться одновременно с инфузией динутуксимаба бета (дни с 1 по 5 каждого курса динутуксимаба бета). Перед началом каждого курса лечения необходимо оценить следующие клинические показатели, и если эти показатели не достигнуты, лечение следует отложить до восстановления этих показателей: пульсоксиметрия >94% в помещении; адекватная функция костного мозга: абсолютное количество нейтрофилов >/=500/мкл, количество тромбоцитов >/=20,000/мкл, гемоглобин >8,0 г/дл; адекватная функция печени: аланинаминотрансфераза (АЛТ)/аспартатаминотрансфераза (АСТ) <5 верхней границы нормы (ВГН); адекватная функция почек: клиренс креатинина или рСКФ >60 мл/мин/1,73 м2. Модификация дозы динутуксимаба бета: основываясь на оценке врачом степени тяжести нежелательных лекарственных реакций (НЛР) при применении динутуксимаба бета, может быть выполнено снижение дозы на 50% или временное прерывание инфузии. Как следствие, период инфузии может быть продлен или, если пациент хорошо переносит инфузию, скорость инфузии может быть увеличена до 3 мл/ч (непрерывная инфузия) для введения полной дозы. Рекомендации по модификации дозы динутуксимаба бета: любая (нежелательная реакция): степень 1-2 (степень тяжести) - снижение скорости инфузии на 50%. После разрешения НЛР возобновление инфузии при первоначальной скорости (модификация терапии); реакция гиперчувствительности - например, артериальная гипотензия - прерывание инфузии и проведение вспомогательных мероприятий. После разрешения возобновление инфузии при первоначальной скорости; расширение зрачков с замедленным зрачковым рефлексом+/- фотофобия: прерывание инфузии. После разрешения возобновление инфузии при скорости 50% от первоначальной. Любая: степень >/=3 - прерывание инфузии и проведение вспомогательных мероприятий. Возобновление инфузии при скорости 50% от первоначальной в случае разрешения НЛР или улучшения степени тяжести до 1-2. После разрешения НЛР увеличение скорости инфузии до первоначальной; повторные НЛР - прекращение инфузии. Возобновление инфузии на следующий день, при условии разрешения НЛР; реакция гиперчувствительности: например, бронхоспазм, ангионевротический отек - немедленное прерывание инфузии и проведение надлежащего лечения. Возобновление лечения для завершения последующих курсов; синдром повышенной проницаемости капилляров: прерывание инфузии и проведение вспомогательных мероприятий. Возобновление инфузии при скорости 50% от первоначальной в случае разрешения НЛР или улучшения степени тяжести до 1-2. Лечение динутуксимабом бета должно быть окончательно прекращено, если возникают следующие токсические проявления: анафилаксия степени 3 или 4; длительная периферическая моторная нейропатия степени 2; периферическая нейропатия степени 3; токсичность в отношении органа зрения степени 3; гипонатриемия степени 4 (< 120 мэкв/л), несмотря на надлежащую коррекцию водного баланса; повторные НЛР или синдром повышенной проницаемости капилляров степени 4 (требуется поддержка ИВЛ). Нарушение функции почек и печени: данные о безопасности и эффективности динутуксимаба бета у пациентов с нарушениями функции почек и печени отсутствуют. Дети: безопасность и эффективность препарата Карзиба у детей в возрасте до 12 месяцев не установлена. Данные отсутствуют. Способ введения: препарат Карзиба предназначен для внутривенной инфузии. Раствор следует вводить через периферический или центральный внутривенный катетер. Другие одновременно вводимые препараты, предназначенные для внутривенного введения, следует вводить с использованием отдельной инфузионной системы. При проведении непрерывных инфузий раствор вводят со скоростью 2 мл/ч (48 мл в сутки) с использованием инфузионной помпы. В случае проведения 8-часовых ежедневных инфузий раствор вводят со скоростью примерно 13 мл/ч. Перед началом каждой инфузии всегда следует рассмотреть необходимость проведения премедикации. Инструкция по разведению лекарственного препарата перед введением: раствор для инфузии должен быть подготовлен в асептических условиях. Раствор не должен подвергаться воздействию прямых солнечных лучей или тепла. Специфическую для пациента суточную дозу препарата Карзиба рассчитывают на основе площади поверхности тела. Препарат Карзиба следует разводить в асептических условиях до конкретной концентрации/дозы раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инфузий, содержащим 1% альбумина человека (например, 5 мл альбумина человека 20% на 100 мл раствора хлорида натрия). При проведении непрерывных инфузий раствор для инфузии можно готовить ежедневно или приготовить достаточное количество на срок до 5 дней. Суточная доза - 10 мг/м2. Количество раствора, который вводится в сутки (за курс лечения продолжительностью 10 дней подряд), должно составлять 48 мл; 240 мл для 5-дневной дозы. Рекомендуется готовить 50 мл раствора в шприце объемом 50 мл или 250 мл в инфузионном мешке, подходящем для используемой инфузионной помпы, то есть с обеспечением резервного объема 2 мл (шприц) или 10 мл (инфузионный мешок), чтобы обеспечить мертвый объем для инфузионных систем. При проведении многократных ежедневных 8-часовых инфузий суточная доза составляет 20 мг/м2 и рассчитанную дозу следует разводить в 100 мл хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%), содержащего 1% альбумина человека. Перед введением препарата следует провести визуальный осмотр содержимого упаковки на наличие твердых частиц. Во время инфузии рекомендуется использовать встроенный фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. При проведении непрерывных инфузий можно использовать любое медицинское устройство, подходящее для выполнения инфузии со скоростью 2 мл/ч, например, инфузоры/инфузионные помпы, электронные амбулаторные инфузионные помпы. Следует обратить внимание, что эластомерные помпы в комбинации со встроенными фильтрами не считаются подходящими. Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы должны быть утилизированы в соответствии с надлежащими требованиями.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Острая болезнь «трансплантат против хозяина» (БТПХ) Зй или 4й степени тяжести или распространенная хроническая БТПХ. Беременность, период грудного вскармливания.

Фармакодинамика: механизм действия: динутуксимаб бета представляет собой химерное моноклональное антитело lgG1, специфически нацеленное на углеводный фрагмент дисиалоганглиозида 2 (GD2), который в высокой степени экспрессируется на клетках нейробластомы. Фармакодинамические эффекты: в условиях in vitro было показано, что динутуксимаб бета связывается с клеточными линиями нейробластомы, которые, как известно, экспрессируют GD2 и индуцируют комплемент-зависимую цитотоксичность (СDС) и антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (АDСС). В присутствии человеческих эффекторных клеток, включая ядросодержащие клетки периферической крови и гранулоциты, полученные у здоровых доноров, было обнаружено, что динутуксимаб бета дозозависимым образом опосредует лизис клеточных линий нейробластомы и меланомы человека. Кроме того, исследования in vivo в сингенной мышиной модели метастазов в печени показали, что динутуксимаб бета может подавлять метастазы в печени. Нейротоксичность, связанная с динутуксимабом бета, вероятно, обусловлена индукцией механической аллодинии, которая может быть опосредована реакцией динутуксимаба бета с антигеном (CD2, расположенным на поверхности периферических нервных волокон и миелина. Клиническая эффективность: эффективность динутуксимаба бета была оценена в рандомизированном контролируемом исследовании, сравнивающем применение динутуксимаба бета с интерлейкином-2 (ИЛ-2) или без него в качестве первой линии терапии у пациентов с нейробластомой высокого риска и в двух одногрупповых исследованиях при рецидивирующем рефрактерном заболевании. Пациенты с рецидивирующим и рефрактерным заболеванием. В исследовании фазы I (исследование 1) 54 пациента получали динутуксимаб бета в дозе 10 мг/м2 в сутки в виде непрерывной 10-дневной внутривенной инфузии в течение 5-недельного курса лечения, одновременно с подкожным введением ИЛ-2 (6x10 6) МЕ/м2/сут в дни 1-5 и 8-12 каждого курса), а затем 13-цис-РК внутрь (160 мг/м2/сут в течение 14 дней на курс лечения). Такая же схема лечения применялась в исследовании фазы II (исследование 2), в которое были включены 44 пациента. В целом, у этих 98 пациентов была первичная рефрактерная нейробластома (40 пациентов) или рецидивирующая нейробластома (49 пациентов); были включены еще 9 пациентов, ранее получавших терапию первой линии. 61 пациент были мужского пола и 37 - женского пола. Возраст пациентов составлял от 1 года до 26 лет (медиана - 5 лет). Большинство из них имели первоначальный диагноз стадии 4 по Международной системе стадирования нейробластом (INSS) без амплификации гена МYСN (у 16% пациентов была опухоль с амплификацией гена МYСN, у 14% - эта информация отсутствовала). Большинство пациентов с рецидивирующим заболеванием были включены в исследование после первого рецидива, и медианное время с момента постановки диагноза до первого рецидива составляло около 14 месяцев. Предшествующее лечение заболевания перед иммунотерапией включало интенсивную химиотерапию с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток (АSСТ), лучевую терапию и хирургическую операцию. На исходном уровне у 72 пациентов было поддающееся измерению заболевание, и у 26 пациентов заболевание не поддавалось измерению. Показатели выживаемости (бессобытийная выживаемость, общая выживаемость) представлены ниже в зависимости от типа заболевания. Частота общего ответа (полный ответ плюс частичный ответ) у пациентов с признаками заболевания на исходном уровне составила 36% (95% доверительный интервал [25; 48]), этот показатель был выше у пациентов с рефрактерным заболеванием (41% [23; 57]) по сравнению с пациентами с рецидивирующим заболеванием (29% [15; 46]). Показатели бессобытийной выживаемости (EFS) и общей выживаемости (OS) при рецидивирующем и рефрактерном заболевании: EFS: 1 год: 45% (исследование 1, N=29, рецидивирующее заболевание) - 42% (исследование 2, N=19, рецидивирующее заболевание) - 58% (исследование 1, N=15, рефрактерное заболевание) - 60% (исследование 2, N=25, рефрактерное заболевание); 2 года: 31% - 37% - 29% - 56%. OS: 1 год: 90% - 74% - 93% - 100%; 2 года: 69% - 42% - 70% - 78%. Терапия первой линии после трансплантации аутологичных стволовых клеток: в исследование 3 были включены пациенты с нейробластомой высокого риска, которые ранее получали индукционную химиотерапию и достигли, по меньшей мере, частичного ответа. Этим пациентам затем проводили миелоаблативную терапию и трансплантацию стволовых клеток. Пациенты с прогрессирующим заболеванием были исключены. Динутуксимаб бета вводили в дозе 20 мг/м2/сут в течение 5 дней подряд в виде 8-часовой внутривенной инфузии в рамках 5-недельного курса лечения в комбинации с 13-цис-РК и с дополнительным подкожным введением ИЛ-2 в той же дозе, что и в предыдущих исследованиях, или без него. В общей сложности 370 пациентов были рандомизированы и получали лечение. Среди них 64% пациентов мужского пола и 36% пациентов женского пола (медианный возраст 3 года, диапазон от 0,6 до 20 лет); у 89% пациентов была опухоль стадии 4 по INSS, у 44% пациентов была амплификация гена МYСN. Первичной конечной точкой эффективности была 3-летняя ЕFS, а вторичной конечной точкой являлась OS. Показатели EFS и OS представлены ниже в соответствии с наличием признаков заболевания на исходном уровне. У пациентов, не имеющих признаков заболевания на исходном уровне, добавление ИЛ-2 не улучшало EFS и OS. Показатели бессобытийной выживаемости (EFS) и общей выживаемости (OS) [95% доверительный интервал] у пациентов без признаков заболевания на исходном уровне (полный ответ на первоначальное лечение): EFS (эффективность): 77% [67; 84] (1 год) (без ИЛ-2, N=104) - 67% [57;75] (2 год) - 62% [51; 71] (3 год); 73% [63; 80] (1 год) (с ИЛ-2, N=107) - 70% [60; 77] (2 год) - 66% [56; 75] (3 год); OS: 89% [81; 94] (1 год) (без ИЛ-2, N=104) - 78% [68; 85] (2 года) - 71% [60; 80] (3 год); OS: 89% [81;93] (1год) (с ИЛ-2, N=107) - 78% [68;85] (2 год) - 72% [61; 80] (3 год). Иммуногенность: выработка нейтрализующих антител (АDА) является классовым эффектом моноклональных химерных антител. В целом, у 65 (62%) из 105 обследованных пациентов были обнаружены измеримые титры АDА. Учитывая лимитированные опции биоаналитических методов, данные в настоящее время недостаточны для оценки влияния образования нейтрализующих антител на фармакокинетические и фармакодинамические параметры, а также на эффективность и безопасность динутуксимаба бета. Фармакокинетика: распределение: расчеты фармакокинетических параметров динутуксимаба бета основаны на измерениях с использованием невалидированных биоаналитических методик. Это необходимо учитывать при интерпретации параметров фармакокинетики, перечисленных ниже (максимальная концентрация (Сmах), экспозиция, период полувыведения). Фармакокинетику динутуксимаба бета при 10-дневной непрерывной внутривенной инфузии в дозе 10 мг/м2/сут (в общей дозе 100 мг/м2/курс), оценивали в исследованиях 1 и 2. Средние значения Сmах в плазме (около 12 мкг/мл) были достигнуты в последний день инфузии. Средние значения Сmах в плазме, наблюдаемые в течение 8-часовых инфузий (20 мг/м2 в сутки в течение 5 дней подряд), были определены в другом исследовании (n=15). Наблюдаемые Сmах были несколько выше (16,5 мкг/мл) и были достигнуты в день пятой инфузии. Метаболизм: динутуксимаб бета - это белок, для которого ожидаемым метаболическим путем биотрансформации является деградация до малых пептидов и отдельных аминокислот с помощью универсальных протеолитических ферментов. Исследования биотрансформации не проводились. Выведение: период полувыведения, наблюдаемый в исследованиях 1 и 2, составлял 190 ч, то есть 8 дней. Особые популяции: дети: для исследования влияния ковариат использовали моделирование популяционной фармакокинетики. Модель популяционной фармакокинетики включала аллометрическое масштабирование (эталонная масса 18,1 кг) по клиренсу и объему распределения с экспонентами 0,75 и 1 соответственно. Воздействие (Сmах и АUС24ч в дни 1 и 10 10-дневной инфузии), по прогнозам, будет одинаковым у пациентов в возрасте 12 лет или младше и незначительно меньшим у пациентов более старшего возраста и пациентов с более тяжелым течением заболевания. Было выявлено, что пол и возраст не влияют на фармакокинетику динутуксимаба бета, данные детей в возрасте до 2 лет очень ограничены и недостаточны для оценки режима дозирования. Было выявлено влияние образования АDА на объем распределения (увеличение объема на 37%). Таким образом, образование АDА, по прогнозам, окажет незначительный эффект на воздействие (снижение менее чем на 10%) в течение 24 ч после введения в период до достижения равновесной концентрации. После достижения равновесного состояния, разницы в воздействии при образовании АDА или в отсутствие АDА не ожидается. Нарушение функции почек и печени: показатели функции почек (расчетная скорость клубочковой фильтрации, рСКФ) и печени (концентрация билирубина) не демонстрируют взаимосвязи с воздействием (Сmах и АUС24ч в дни 1 и 10 10-дневной инфузии).

Резюме профиля безопасности: безопасность динутуксимаба бета оценивали у 628 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной нейробластомой высокого риска, которые получали его в виде непрерывной инфузии (212 пациентов) или в виде многократных ежедневных инфузий (416 пациентов). У большинства пациентов препарат комбинировали с 13-цис- ретиноиновой кислотой, и у 307 пациентов - с ИЛ-2. Наиболее распространенными нежелательными реакциями (НР) были пирексия (88%) и боль (77%), которые развивались несмотря на обезболивающее лечение. Другими частыми НР были гиперчувствительность (74,1%), рвота (57%), диарея (51%), синдром повышенной проницаемости капилляров (40%), анемия 72,3%, нейтропения 52%, тромбоцитопения 49,6%, и артериальная гипотензия (42,2%). Нежелательные реакции, полученные в клинических исследованиях, эти НР сгруппированы по системно-органному классу МеdDRА и частоте встречаемости. Частотные категории определяются следующим образом: очень часто (>/=1/10), часто (от >/=1/100 до <1/10) и нечасто (от >/=1/1000 до <1/100). В каждой частотной категории НР представлены в порядке уменьшения степени тяжести. Структура и характер нежелательных реакций, зарегистрированных в реальной клинической практике, соответствуют нежелательным реакциям, зарегистрированным в клинических исследованиях. Инфекции и паразитарные заболевания: очень часто - инфекция (в том числе пневмония, кожная инфекция, герпес-вирусная инфекция, миелит, энцефаломиелит), инфекция, связанная с устройством; часто - сепсис. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; часто - лимфопения; нечасто - синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, эозинофилия. Нарушения со стороны иммунной системы: очень часто - гиперчувствительность, синдром высвобождения цитокинов. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто - задержка жидкости; часто - снижение аппетита, гипоальбуминемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия, гипокальциемия, обезвоживание. Нарушения психики: часто - возбуждение, беспокойство. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - периферическая нейропатия, судороги, парестезия, головокружение, тремор; нечасто - повышение внутричерепного давления, синдром задней обратимой энцефалопатии. Нарушения со стороны органа зрения: очень часто - мидриаз, нейротоническая зрачковая реакция, отек глаза (века, периорбитальный отек); часто - офтальмоплегия, отек диска зрительного нерва, нарушение аккомодации, нечеткость зрения, фотофобия. Нарушения со стороны сердца: очень часто - тахикардия; часто - сердечная недостаточность, дисфункция левого желудочка, перикардиальный выпот. Нарушения со стороны сосудов: очень часто - артериальная гипотензия, синдром повышенной проницаемости капилляров; часто - артериальная гипертензия; нечасто - гиповолемический шок, веноокклюзионная болезнь. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - гипоксия, кашель; часто - бронхоспазм, одышка, дыхательная недостаточность, инфильтрация легких, отек легких, плевральный выпот, тахипноэ, ларингоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - рвота, диарея, запор, стоматит; часто - тошнота, отек губ, асцит, вздутие живота, кишечная непроходимость, сухость губ; нечасто - энтероколит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатоцеллюлярное повреждение. Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани: очень часто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; часто - дерматит (в том числе эксфолиативный дерматит), эритема, сухость кожи, гипергидроз, петехии, реакция фоточувствительности. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - мышечные спазмы. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - олигурия, задержка мочи, гиперфосфатурия, гематурия, протеинурия; нечасто – почечная недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - пиретическая реакция, озноб, боль, периферические отеки, отек лица; часто - реакция в месте инъекции. Лабораторные отклонения: очень часто - увеличение массы тела, повышение активности трансаминаз, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение концентрации билирубина в крови, повышение концентрации креатинина в крови; часто - снижение массы тела, снижение скорости клубочковой фильтрации, гипертриглицериемия,удлинение активированного частичного тромбопластинового времени, удлинение протромбинового времени, удлинение тромбинового времени. Описание отдельных нежелательных реакций: гиперчувствительностъ: наиболее частыми реакциями гиперчувствительности были артериальная гипотензия (42,2%), крапивница (15%) и бронхоспазм (5,3%). Синдром высвобождения цитокинов также был зарегистрирован у 32% пациентов. Серьезные анафилактические реакции были зарегистрированы у 3,5% пациентов. Боль: боль, как правило, возникает во время первой инфузии динутуксимаба бета и уменьшается при последующих курсах лечения. Чаще всего пациенты сообщали о боли в животе, конечностях, спине, груди или артралгии. Синдром повышенной проницаемости капилляров (СLS): в целом, 10% случаев СLS были тяжелыми (степень 3-4), и их частота снижалась при последующих курсах лечения. Нарушения со стороны органа зрения: к их числу относятся нарушение зрительной аккомодации, которое корректируется с помощью очков, а также мидриаз (10,7%), периорбитальный отек и отек век (7,1%), нечеткость зрения (3%) или фотофобия (3%), которые обычно были обратимыми после прекращения лечения. Также сообщалось о тяжелых нарушениях со стороны органа зрения, включая офтальмоплегию (2%) и атрофию зрительного нерва. Периферическая нейропатия: в общей сложности у 9% пациентов были зарегистрированы случаи моторной и сенсорной периферической нейропатии. Большинство явлений относились к степени тяжести 1 или 2 и разрешились. Профиль безопасности при применении совместно с ИЛ-2 и без него: комбинация препарата Карзиба с ИЛ-2 повышает риск НР по сравнению с применением препарата Карзиба без ИЛ-2, особенно это касается пирексии (92% по сравнению с 79%), СLS (50% по сравнению с 25%), боли, связанной с динутуксимабом бета (75% по сравнению с 63%), артериальной гипотензии (43% по сравнению с 26%) и периферической нейропатии (14% по сравнению с 7%), соответственно.

Сообщений о случаях передозировки динутуксимаба бета не поступало. В случае передозировки следует тщательно контролировать признаки или симптомы НР у пациентов и проводить поддерживающее лечение, в зависимости от обстоятельств.

Исследований взаимодействия динутуксимаба бета с другими лекарственными средствами не проводилось. Не исключен риск опосредованного снижения активности ферментов СYР из-за повышенных уровней ФНО-альфа и ИЛ-6 и, следовательно, взаимодействия с одновременно применяемыми лекарственными препаратами. Глюкокортикостероиды (ГКС): в связи с иммуносупрессивным действием ГКС их сопутствующее применение не рекомендуется в течение 2 недель до первого курса лечения и на период до 1 недели после последнего курса лечения динутуксимабом бета, за исключением их применения для купирования жизнеугрожающих состояний. Вакцинация: следует избегать вакцинации во время введения динутуксимаба бета в течение до 10 недель после последнего курса лечения, из-за стимуляции иммунитета динутуксимабом бета и возможного риска редких неврологических токсических проявлений. Внутривенный иммуноглобулин: сопутствующее внутривенное введение иммуноглобулинов не рекомендуется, поскольку они могут препятствовать опосредованной динутуксимабом бета клеточной цитотоксичности. Несовместимость: лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением тех, которые указаны в разделе «Способ применения и дозы».

Боль: нейропатическая боль обычно возникает в начале лечения, и перед каждой инфузией динутуксимаба бета требуется премедикация анальгетиками, в том числе внутривенными опиоидами. Для лечения боли рекомендуется трехкомпонентная терапия, включающая неопиоидные анальгетики (согласно рекомендации ВОЗ), габапентин и опиоидные анальгетики. Индивидуальная доза указанных препаратов может значительно варьироваться. Неопиоидные анальгетики: во время лечения следует постоянно применять неопиоидные анальгетики, например, парацетамол или ибупрофен. Габапентин: за 3 дня до проведения инфузии динутуксимабом бета пациенту должен быть назначен габапентин внутрь в дозе 10 мг/кг/сут. Суточную дозу габапентина увеличивают до 10 мг/кг 2 раза в сутки внутрь на следующий день и до 10 мг/кг 3 раза в сутки внутрь за день до начала инфузии динутуксимаба бета и далее продолжают применение в этой дозе. Максимальная разовая доза габапентина составляет 300 мг. Этот режим дозирования должен поддерживаться до тех пор, пока это необходимо пациенту. Дозу габапентина для приема внутрь следует постепенно снижать до полной отмены после прекращения внутривенной инфузии морфина, самое позднее, после прекращения инфузии динутуксимаба бета. Опиоидные анальгетики: применение опиоидных анальгетиков является стандартной процедурой при введении динутуксимаба бета. В первый день инфузии во время первого курса инфузии динутуксимаба бета обычно требуется более высокая доза опиодиов по сравнению с последующими днями и курсами. Перед началом непрерывной внутривенной инфузии морфина, необходимо начать внутривенную болюсную инфузию морфина в дозе от 0,02 до 0,05 мг/кг/ч за 2 ч до начала инфузии динутуксимаба бета. Впоследствии при одновременной инфузии динутуксимаба бета рекомендуемая скорость введения морфина составляет 0,03 мг/кг/ч. При ежедневных инфузиях динутуксимаба бета инфузию морфина следует продолжать при пониженной скорости (например, 0,01 мг/кг/ч) в течение 4 ч после окончания инфузии динутуксимаба бета. При непрерывной инфузии, в зависимости от восприятия боли пациентом, можно постепенно отменять морфин в течение 5 дней, медленно уменьшая его дозу (например, до 0,02 мг/кг/ч, затем до 0,01 мг/кг/ч и до 0,005 мг/кг/ч). Если требуется постоянная инфузия морфина в течение более 5 дней, дозу следует постепенно уменьшать на 20% в сутки после последнего дня инфузии динутуксимаба бета. После прекращения внутривенного введения морфина, в случае сильной нейропатической боли, при необходимости, можно применять морфин внутрь (от 0,2 до 0,4 мг/кг каждые 4-6 ч). При умеренной нейропатической боли можно назначать трамадол внутрь. Реакции гиперчувствительности: тяжелые инфузионные реакции, включая синдром высвобождения цитокинов (СRS), анафилактические реакции и реакции гиперчувствительности, могут возникать, несмотря на премедикацию. Возникновение тяжелой инфузионной реакции (включая СRS) требует немедленного прекращения терапии динутуксимабом бета и может потребовать интенсивной терапии. Синдром высвобождения цитокинов (СRS) часто проявляется в течение нескольких минут или часов после начала первой инфузии и характеризуется системными симптомами, такими как лихорадка, артериальная гипотензия и крапивница. Анафилактические реакции могут возникать уже в течение нескольких минут после первой инфузии динутуксимаба бета и обычно сочетаются с бронхоспазмом и крапивницей. Премедикация: премедикация антигистаминными препаратами (например, дифенгидрамином) должна проводиться путем внутривенной инъекции примерно за 20 мин до начала каждой инфузии динутуксимаба бета. Рекомендуется повторять введение антигистаминного препарата каждые 4-6 ч во время инфузии динутуксимаба, по необходимости. Необходимо внимательно следить за проявлениями анафилаксии и аллергических реакций, особенно во время первого и второго курса лечения. Лечение реакций гиперчувствительности: антигистаминный препарат для внутривенного введения, эпинефрин (адреналин) и преднизолон для внутривенного введения должны находиться в непосредственной доступности во время введения динутуксимаба бета для купирования жизнеугрожающих аллергических реакций. Рекомендуется, чтобы лечение таких реакций включало преднизолон, вводимый внутривенно болюсно, и эпинефрин, вводимый внутривенно болюсно каждые 3-5 мин, в зависимости от клинического ответа. В случае реакции бронхиальной и/или легочной гиперчувствительности рекомендуются ингаляции с эпинефрином (адреналином), которые следует повторять каждые 2 ч в соответствии с клиническим ответом. Синдром повышенной проницаемости капилляров (СLS): СLS характеризуется утратой тонуса сосудов и экстравазацией белков плазмы и жидкости во внесосудистое пространство. СLS обычно развивается в течение нескольких часов после начала лечения, в то время как клинические симптомы (например, гипотензия, тахикардия) появляются спустя 2-12 ч. Необходим тщательный контроль функций кровообращения и дыхания. Неврологические нарушения со стороны органа зрения: нарушения со стороны органа зрения возможны, поскольку динутуксимаб бета связывается с клетками зрительного нерва. При нарушении зрительной аккомодации, которое можно скорректировать с помощью очков, модификация дозы не требуется, при условии, что доза хорошо переносится. Лечение следует временно приостановить у пациентов с токсическими проявлениями 3 степени со стороны органа зрения (субтотальная потеря зрения по шкале оценки токсичности). В случае возникновения нарушений со стороны органа зрения пациенты должны быть незамедлительно направлены к офтальмологу. Периферическая нейропатия: при применении препарата Карзиба были зарегистрированы отдельные случаи периферической нейропатии. Следует оценивать случаи моторной или сенсорной нейропатии, длящиеся более 4 дней, и исключать такие невоспалительные причины, как прогрессирование заболевания, инфекции, метаболический синдром и сопутствующие лекарственные препараты. Лечение должно быть окончательно прекращено у пациентов, испытывающих любую объективную длительную слабость, связанную с введением динутуксимаба бета. У пациентов с умеренной нейропатией степени 2 (моторная с сенсорной или без нее) лечение должно быть прервано и может быть возобновлено после разрешения неврологических симптомов. Системные инфекиии: в результате предшествующей терапии у пациентов, вероятно, может быть ослаблен иммунитет. Поскольку пациентам, как правило, установлен центральный венозный катетер in situ, они подвержены риску развития системной инфекции. Перед началом терапии пациенты не должны иметь признаков системной инфекции и любая выявленная инфекция должна контролироваться. Гематологическая токсичность: при применении препарата Карзиба сообщалось о развитии гематологической токсичности, например, эритропении, тромбоцитопении или нейтропении. Если гематологическая токсичность степени 4 улучшается, по меньшей мере, до степени 2 или до исходных значений к началу следующего курса лечения, коррекция дозы препарата не требуется. Лабораторные отклонения: в период лечения динутуксимабом бета рекомендуется регулярный мониторинг функции печени и концентрации электролитов. Доклиническая безопасность: динутуксимаб бета вводили молодым особям (самцам и самкам) морских свинок, а также молодым особям (самцам и самкам) яванских макак в виде режимов с многократными дозами, превышающими рекомендованную клиническую дозу. Следует отметить изменение (уменьшение) массы тимуса, а также изменения в костном мозге (атрофия, влияющая на линии миелоидных и эритроидных клеток-предшественников). Изменения в костном мозге представляли собой изменения от незначительных до серьезных. Отмечалось полное восстановление после прекращения введения препарата. Эффектов в отношении функции сердечно-сосудистой системы (ЭКГ, артериальное давление) у обезьян не наблюдалось. Доклинические исследования канцерогенности, генотоксичности или токсического действия динутуксимаба бета на репродуктивную функцию и развитие не проводились. В ходе исследований токсичности при многократном введении доз морским свинкам и яванским макакам эффектов динутуксимаба бета в отношении органов репродуктивной системы при уровнях воздействия выше клинических не наблюдалось. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: динутуксимаб бета оказывает значимое влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациенты не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами во время лечения динутуксимабом бета. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: беременность: данные о применении динутуксимаба бета у беременных женщин отсутствуют. Данные о тератогенности или эмбриотоксичности у животных отсутствуют. Мишень динутуксимаба бета (GD2) экспрессируется в нейрональных тканях, особенно во время эмбриофетального развития, и динутуксимаб бета может проникать через плаценту; таким образом, препарат Карзиба может причинить вред плоду при применении беременными женщинами. Применение препарата Карзиба во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания: данные о применении у женщин в период грудного вскармливания отсутствуют. Неизвестно, проникает ли динутуксимаб бета в молоко человека. Грудное вскармливание следует прекратить на время лечения препаратом Карзиба и на период до 6 месяцев после введения последней дозы. Фертильность: влияние динутуксимаба бета на репродуктивную функцию у людей неизвестно. У животных специальных исследований влияния на фертильность не проводили. Тем не менее, нежелательных эффектов в отношении органов репродуктивной системы в исследованиях токсичности, проведенных у морских свинок и яванских макак, не наблюдалось. Препарат Карзиба не следует применять у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующих контрацепцию. Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом рекомендуется продолжать использовать контрацепцию в течение 6 месяцев после прекращения лечения динутуксимабом бета.

Хранить в защищенном от света месте от 2 до 8 С, в недоступном для детей месте.