Никоретте, Микролакс
26.04.2024 21:11
18+

Драмина таблетки 50мг фото

Инструкция по применению Драмина таблетки 50мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Дименгидринат
Состав
1 таблетка содержит: Активное вещество - дименгидринат 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 112,86 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 57,50 мг, магния стеарат - 1,150 мг; повидон K30 - 4,247 мг; кросповидон - 4,247 мг.
Группа
Противоаллергическое средство - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов
Производители
Ядран-Галенски (Хорватия)
Показания к применению
Болезнь движения (морская болезнь, автомобильная болезнь, воздушная болезнь). Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией. Блезнь Меньера.
Способ применения и дозировка
Внутрь, перед едой. Болезнь движения (морская болезнь, автомобильная болезнь, воздушная болезнь): дети с 3 до 6 лет - 1/4 -1/2 таблетки 2-3 раза в сутки; дети с 7 до 12 лет - 1/2 - 1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые - 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией: дети с 3 до 6 лет - 1/4 - 1/2 таблетки 2-3 раза в сутки; дети с 7 до 12 лет - 1/2-1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые - 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Болезнь Меньера: дети c 3 до 12 лет - 1/2-1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 7 таблеток. Для профилактики кинетозов следует принимать 1-2 таблетки за 30 минут до поездки. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения по согласованию с врачом.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Эпилепсия. Острые экссудативные и везикулярные дерматозы. Детский возраст до 3 лет. Беременность и период лактации. С осторожностью: Судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря. Применение при беременности и в период лактации: Противопоказано (I триместр беременности). Возможно с особой осторожностью (II-III триместр), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и М-холинорецепторы центральной нервной системы. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах - на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение. Фармакокинетика: после приема внутрь препарат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15-30 минут и сохраняется в течение 3-6 часов. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Малые количества выводятся с грудным молоком. .
Побочное действие
Параметры частоты возникновения побочных явлений: очень часто (1/10), часто (1/100, <1/10), нечасто (1/1000, <1/100), редко (1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неуточненной частоты. Нарушение со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения или панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок. Нарушения психики: часто - изменения настроения, беспокойство, скованность движений; нечасто - бессонница. Нарушение со стороны нервной системы: часто - сонливость; нечасто - нарушение чувства равновесия, ослабленная концентрация и ухудшение памяти (чаще у пожилых пациентов), тремор, недостаточная скоординированность, спутанность сознания, галлюцинации; редко - головная боль, нарушение сна, головокружение, ортостатическая гипотензия; очень редко - парадоксальная стимуляция ЦНС (особенно у детей). Нарушение со стороны органа зрения: редко - глаукома, проблемы со зрением (расширение зрачка, затуманивание зрения или раздвоение изображения). Нарушение со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - звон в ушах. Нарушение со стороны сердца: редко - учащенное сердцебиение, тахикардия и гипотония. Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - заложенность носа. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, запоры, диарея, тошнота, боль в животе. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты - нарушение функции печени (холестатическая желтуха). Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, краснота. Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - нарушение мочеиспускания (задержка мочи из-за антихолинергического действия). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - отек (реже - отек Квинке). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы передозировки: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей - судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20-30 г), назначение солевого слабительного (10-15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей - фенобарбитал (5-6 мг/кг), диазепам.
Взаимодействие
Усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков, ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Понижает реакцию на апоморфин. Уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Сочетание с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Несовместим с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Особые указания
Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление автотранспортом).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
R06AX Антигистаминные препараты системного назначения другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.0 Болезнь Меньера
T75.3 Укачивание при движении
Заболевания / Симптомы
Болезнь Меньера
Болезнь морская
Головокружение
Тошнота и рвота

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.