Никоретте, Микролакс
26.04.2024 16:42
18+

Дикловит гель 1% 20г фото

Инструкция по применению Дикловит гель 1% 20г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Диклофенак
Состав
Действующее вещество — диклофенак натрия — 10 мг.
Группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Производители
Нижфарм (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит, ревматические поражения мягких тканей; подагрический артрит). Болевой синдром и воспаление сухожилий, связок, мышц и суставов в результате растяжений, при нагрузке и ушибах. Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит; дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: деформирующий остеоартроз, остеохондроз).
Способ применения и дозировка
Наружно. Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят тонким слоем над очагом воспаления 3-4 раза в день и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза геля — 2-4 г (что по объему сопоставимо с размером крупной вишни или грецкого ореха). Детям с 6 до 12 лет применять не чаще 2 раз в день, разовая доза препарата до 2 г. После нанесения геля необходимо вымыть руки. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2-х недель применения препарата следует проконсультироваться с врачом. Для усиления эффекта, по рекомендации врача, гель можно применять совместно с системными нестероидными противовоспалительными препаратами (например, с другими лекарственными формами Дикловита).
Противопоказания
Гиперчувствительность, в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения, младший детский возраст (до 6 лет), беременность (III триместр).
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Активный компонент диклофенак — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. Дикловит используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах. Водно-спиртовая основа геля дополнительно оказывает местноанестезирующее действие. Фармакокинетика. При аппликации системная абсорбция составляет не более 6%. При нанесении на область пораженного сустава концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме.
Побочное действие
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, гиперемия, отечность обрабатываемого участка кожи, папулезно-везикулезные высыпания, шелушение). Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции, генерализованная кожная сыпь, анафилактические реакции (включая шок)).
Передозировка
Ввиду низкой системной абсорбции при аппликации геля, передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение передозировки при случайном приеме внутрь: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99%).
Взаимодействие
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), пожилой возраст (старше 80 лет), беременность (I-II триместр), период лактации. Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. Применение в I-II триместрах возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Опыта применения препарата в период лактации не имеется. Гель наносят только на неповрежденные участки кожи. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. При применении препарата совместно с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать максимальную суточную дозу. При нанесении на большие поверхности кожи и/или в течение длительного времени повышается риск развития системных побочных эффектов, характерных для нестероидных противовоспалительных препаратов.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
M01AB Уксусной кислоты производные
M01AB05 Диклофенак
M02AA15 Диклофенак
S01BC03 Диклофенак
Применяется при лечении (МКБ-10)
G43 Мигрень
G43.9 Мигрень неуточненная
H47 Другие болезни зрительного [2-го] нерва и зрительных путей
H47.1 Отек диска зрительного нерва неуточненный
H60 Наружный отит
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H66.9 Средний отит неуточненный
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки
K62.8 Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки
K80 Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
K80.2 Камни желчного пузыря без холецистита
M06 Другие ревматоидные артриты
M07.2* Псориатический спондилит (L40.5+)
M08 Юношеский [ювенильный] артрит
M09.0* Юношеский артрит при псориазе (L40.5+)
M10 Подагра
M13 Другие артриты
M15-M19 АРТРОЗЫ
M19.8 Другой уточненный артроз
M25.5 Боль в суставе
M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный
M45 Анкилозирующий спондилит
M54.3 Ишиас
M54.5 Боль внизу спины
M65.9 Синовит и теносиновит неуточненный
M67.8 Другие уточненные поражения синовиальной оболочки и сухожилия
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N23 Почечная колика неуточненная
N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные
N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций
R50 Лихорадка неясного происхождения
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
T14.9 Травма неуточненная
T81.9 Осложнение процедуры неуточненное
T90.4 Последствия травмы глаза окологлазничной области
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Альгодисменорея
Артралгия
Артрит
Артроз
Бурсит
Ишиалгия
Миалгия
Невралгия
Оссалгия
Остеохондроз
Радикулит (дорсалгия)
Тендинит
Ушиб
Фарингит
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.