Главная | Лекарства | Вазобрал | Раствор | 50мл

Инструкция по применению Вазобрал раствор 50мл

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Дигидроэргокриптин+Кофеин

Состав

Действующее вещество - альфа-дигидроэргокриптина мезилат и кофеин.

Группа

Производные алкалоидов спорыньи

Производители

Кьези (Франция)

Другие лекарственные формы

таблетки

Показания к применению

Снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями; цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза); последствия нарушения мозгового кровообращения; профилактика мигрени; вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза; болезнь Меньера; ретинопатия (диабетическая и гипертоническая); нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно); венозная недостаточность.

Способ применения и дозировка

Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 2-4 мл (1 -2 дозирующего шприца) 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно повторять.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. альфа-Дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи, блокирует альфа1 и альфа1 адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии. Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга - повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие. Фармакокинетика. При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации в плазме крови 0,5 часа). Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг альфа-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения - менее 2 часов.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется. Редко - головокружение, возбуждение, головная боль. Очень редко возможны аллергические реакции, тахикардия, снижение артериального давления.

Передозировка

Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

При одновременном назначении препарата и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.

Особые указания

Беременность и период лактации. Нет клинических данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации. Препарат оказывает вазодилатирующее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение препарата больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 15-25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

C04AE51 Эрголоида мезилат, в комбинации с другими препаратами

Применяется при лечении (МКБ-10)

F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами

F79 Умственная отсталость неуточненная

G43 Мигрень

G43.9 Мигрень неуточненная

H35 Другие болезни сетчатки

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

H36* Поражения сетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках

H36.0* Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

H81 Нарушения вестибулярной функции

H81.0 Болезнь Меньера

H83 Другие болезни внутреннего уха

H83.2 Лабиринтная дисфункция

H93 Другие болезни уха, не классифицированные в других рубриках

H93.1 Шум в ушах (субъективный)

I67 Другие цереброваскулярные болезни

I67.8 Другие уточненные поражения сосудов мозга

I69 Последствия цереброваскулярных болезней

I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга

I73 Другие болезни периферических сосудов

I73.0 Синдром Рейно

I87 Другие поражения вен

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

R41 Другие симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознанию

R42 Головокружение и нарушение устойчивости

Z73.0 Переутомление

Заболевания / Симптомы

Венозная недостаточность

Инсульт

Мигрень

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.