Никоретте, Микролакс
25.04.2024 20:37
18+

Десферал лиофилизат для инъекций 500мг фото

Инструкция по применению Десферал лиофилизат для инъекций 500мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Отсутствует в обороте
Международное непатентованное название
Дефероксамин
Состав
Действующее вещество - дефероксамин.
Группа
Комплексообразующие соединения
Показания к применению
Острая и хроническая интоксикация железом, перегрузка железом (в т.ч. при гемотрансфузиях).
Способ применения и дозировка
В/м, п/к, в/в (редко). При хронической интоксикации вводят в/м - 0,5-1 г/сутки или п/к - 20-40 мг/кг/сутки, при острой - в начальной дозе 1 г, затем (при необходимости) - по 500 мг каждые 4 часа, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями до 12 часов (суточная доза не должна превышать 6 г). В/в введение (в тех же дозах) допустимо только при тяжелом состоянии пациента, скорость инфузии не должна превышать 15 мг/кг/час.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, анурия.
Фармакологическое действие
Комплексообразующее. Образует стабильный комплекс с железом, предотвращая его вступление в дальнейшие реакции: связывает железо ферритина и гемосидерина (но не трансферрина), 100 частей дефероксамина (по весу) связывает 5 частей железа; не взаимодействует с железом цитохрома, миоглобина и гемоглобина. Циркулирует в крови и медленно метаболизируется ферментами плазмы (не все пути биотрансформации выяснены). Легко выводится почками, некоторое количество выделяется в ЖКТ с желчью и экскретируется с фекалиями. Не вызывает увеличения экскреции электролитов и микроэлементов.
Побочное действие
Артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, судороги, диспепсия, нарушения функции печени и почек, тромбоцитопения, аллергические кожные реакции. При применении в высоких дозах и/или длительно - нарушение периферического и сумеречного зрения, цветовосприятия, развитие катаракты, нарушение слуха в диапазоне высоких частот.
Передозировка
Данных нет.
Взаимодействие
Данных нет.
Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью. В процессе лечения необходим регулярный осмотр окулиста и ЛОР-врача. Не показан при первичном гемохроматозе. Придает моче характерный красноватый цвет.
Условия хранения
В прохладном, защищенном от света месте.
Применяется при лечении (МКБ-10)
D64 Другие анемии
D64.9 Анемия неуточненная
E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина
E83 Нарушения минерального обмена
E83.1 Нарушения обмена железа
F02* Деменция при других болезнях, классифицированных в других рубриках
F02.8* Деменция при других уточненных болезнях, классифициро ванных в других рубриках
J98 Другие респираторные нарушения
K74 Фиброз и цирроз печени
K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени
N18.0 Терминальная стадия поражения почек
N19 Почечная недостаточность неуточненная
T45.4 Железом и его соединениями
T81.8 Другие осложнения процедур, не классифицированные в других рубриках
Z01.8 Другое уточненное специальное обследование
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Анемия
Энцефалопатия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.