Никоретте, Микролакс
26.04.2024 23:03
18+

Нооклерин раствор 200мг/мл 100мл фото

Инструкция по применению Нооклерин раствор 200мг/мл 100мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Деанола ацеглумат
Состав
Состав: 100 мл препарата содержат: действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г. Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Группа
Ноотропные средства
Производители
Экохим-Инновации (Россия)
Показания к применению
У взрослых: период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм; астенические и астено-депрессивные расстройства; купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома; использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). У детей 10 лет и старше: пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Способ применения и дозировка
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 10 лет.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: Нооклерин - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме. Фармакокинетика: Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Побочное действие
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, приём активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Особые указания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов. Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и занятия определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N06BX Психостимуляторы и ноотропы другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
F10.2 Синдром зависимости
F10.3 Абстинентное состояние
F20 Шизофрения
F20.9 Шизофрения неуточненная
F32 Депрессивный эпизод
F34 Устойчивые расстройства настроения [аффективные расстройства]
F41 Другие тревожные расстройства
F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F45 Соматоформные расстройства
F45.0 Соматизированное расстройство
F79 Умственная отсталость неуточненная
G21 Вторичный паркинсонизм
G21.0 Злокачественный нейролептический синдром
G93 Другие поражения головного мозга
G93.9 Поражение головного мозга неуточненное
R41 Другие симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознанию
Z54.7 Состояние выздоровления после комбинированного лечения
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Депрессия
Зависимость алкогольная
Неврастения
Энцефалопатия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.