Цисплатин-РОНЦ концентрат для приготовления инъекционного раствора 1мг/мл 50мл

Цисплатин широко применяется в монотерапии или в составе комбинированной химиотерапии при лечении следующих солидных опухолей: герминогенные опухоли женщин и мужчин; рак яичников и яичка; рак мочевого пузыря; плоскоклеточный рак головы и шеи. рак легкого; рак шейки матки (в том числе в комбинации с лучевой терапией) Кроме того, цисплатин обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей: остеосаркомы; меланома; нейробластома; рак пищевода.

Повышенная чувствительность к цисплатину или другим соединениям, содержащим платину, а также к любому составному компоненту препарата; нарушение функции почек (уровень креатинина в сыворотке более 115 мкмоль/л); выраженное угнетение костномозгового кроветворения; нарушения слуха; беременность и период кормления грудью. С осторожностью: Острые инфекционные заболевания вирусной (в том числе опоясывающий лишай, ветряная оспа), грибковой и бактериальной этиологии; гиперурикемия (в том числе проявляющаяся подагрой и/или уратным нефролитиазом); нефроуролитиаз, угнетение костномозгового кроветворения (в том числе на фоне лучевой и химиотерапии); полиневрит.

Одновременное или последовательное применение цисплатина с аминогликозидами (гентамицин, канамицин, стрептомицин) или с другими потенциально нефротоксичными (например, амфотерицин В) и ототоксичными препаратами (например, «петлевые» диуретики) может потенцировать его нефротоксическое и ототоксическое действие. «Петлевые» диуретики (фуросемид, клопамид, этакриновая кислота), ифосфамид могут усиливать ототоксичность цисплатина. Сочетанное применение с антигистаминными средствами, фенотиазинами, тиоксантенами может маскировать симптомы ототоксического действия цисплатина. Цисплатин может нарушать выведение через почки блеомицина и метотрексата (возможно, вследствие вызванного цисплатином нефротоксического действия) и усиливать токсичность этих препаратов. У пациентов, получающих цисплатин и противосудорожные препараты, концентрация последних в сыворотке крови может снижаться до субтерапевтических значений. Цисплатин может снижать абсорбцию фенитоина и таким образом уменьшать эффективность противоэпилептической терапии. Первичное назначение фенитоина на фоне терапии цисплатином не рекомендуется. Цисплатин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови, в связи с чем, при одновременном применении с урикозурическими противоподагрическими лекарственными средствами, такими как аллопуринол, колхицин, пробенецид или сульфинпиразон, может возникнуть необходимость коррекции доз этих препаратов. Хелатирующие вещества, в частности пеницилламин, могут снижать эффективность лечения цисплатином. Одновременное применение цисплатина с препаратами, угнетающими функцию костного мозга, или с лучевой терапией может усилиться миелосупрессия. При введении паклитаксела после цисплатина клиренс паклитаксела снижается приблизительно на 33 %, при этом наблюдается более выраженная миелосупрессия, в связи с чем, цисплатин рекомендуется вводить после паклитаксела. При одновременном применении цисплатина, алтретамина и пиридоксина при лечении рака яичников отмечено сокращение продолжительности ремиссии. При взаимодействии цисплатина с алюминием образуется осадок. При комбинированной терапии цисплатином, блеомицином и этопозидом в нескольких случаях было зафиксировано снижение концентрации лития в крови. Поэтому в процессе лечения рекомендуется контролировать уровни лития. При одновременном приеме с живыми вирусными вакцинами возможна интенсификаци: процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных/неблагоприятны эффектов и/или снижение выработки антител в организме больного в ответ на введение вакцины.