Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 18:28
18+

Ципрофлоксацин-АКОС капли глазные 0,3% 5мл фото

Инструкция по применению Ципрофлоксацин-АКОС капли глазные 0,3% 5мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Ципрофлоксацин
Состав
Действующее вещество: Ципрофлоксацина гидрохлорид (в пересчёте на ципрофлоксацин) - 3 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат (соль динатриевая этилендиам-N,N,N’,N1’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)), маннитол (манит), натрия ацетата тригидрат (натрий уксуснокислый 3-водный), уксусная кислота ледяная, вода для инъекций - до 1 мл.
Группа
Противомикробные - фторхинолоны
Производители
Синтез (Россия)
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания глаз, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: острый и подострый конъюнктивит; блефарит, блефароконъюнктивит; кератит, кератоконъюнктивит; передний увеит; бактериальная язва роговицы; дакриоцистит; мейбомит (ячмень); трахома; инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Профилактика и лечение инфекционных осложнений при травмах глаза и его придатков (в т.ч. после удаления инородного тела из роговицы, конъюнктивы, после воздействия химическими или физическими средствами) и при операциях на глазном яблоке (пред- и послеоперационная профилактика инфекций в офтальмохирургии).
Способ применения и дозировка
Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Частота инстилляций зависит от тяжести воспалительного процесса. При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) каждые 4 ч, при тяжелой инфекции - по 2 капли каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инстилляций уменьшают. При острых бактериальных конъюнктивитах, простых, чешуйчатых и язвенных блефаритах - 4-8 раз/сут в зависимости от тяжести воспалительного процесса, курс лечения - от 5 до 14 дней. При кератитах - по 1 капле не менее 6 раз/сут. При наличии положительного эффекта продолжительность терапии зависит от тяжести поражения роговицы и обычно составляет 2-4 недели. При поражении роговицы, вызванном Pseudomonas aeruginosa, - по 1 капле не менее 8-12 раз/сут. Продолжительность терапии зависит от течения заболевания и обычно составляет около 2-3 недель. При передних увеитах препарат назначают по 1 капле 8-12 раз/сут. При острых дакриоциститах и каналикулитах - по 1 капле 6-12 раз/сут, при хронических - 4-8 раз/сут. При бактериальной язве роговицы: в первые сутки - каждые 15 мин в течение 6 ч, затем по 1 капле каждые 30 мин в часы бодрствования; вторые сутки - по 1 капле каждый час в часы бодрствования; с 3 по 14 день - по 1 капле каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, то лечение можно продолжить. Для профилактики вторичной инфекции при травмах глаза и его придатков - по 1 капле 4-8 раз/сут в течение 1-2 недель. Для профилактики воспалительных заболеваний после хирургических вмешательств с перфорацией глазного яблока - по 1 капле 4-6 раз/сут в течение всего послеоперационного периода (обычно от 5 дней до 1 мес).
Противопоказания
Гиперчувствительность к ципрофлоксацину или к другим препаратам группы фторхинолонов; детский возраст до 1 года; беременность, лактация (грудное вскармливание). С осторожностью препарат назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения, судорожным синдромом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов (подгруппы монофторхинолонов) для местного применения в офтальмологии. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Повышает проницаемость клеточной оболочки бактерий. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны: грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynobacterium diphteriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis), Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны (устойчивы): Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неэффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность к ципрофлоксацину развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика. При местном применении ципрофлоксацин хорошо проникает в ткани глаза. Проникает в роговицу и в переднюю камеру глаза, особенно при нарушении эпителиального покрова роговицы. При поражении роговицы концентрация ципрофлоксацина в ней эффективна против большинства возбудителей роговичных инфекций. После однократной инстилляции концентрация ципрофлоксацина во влаге передней камеры глаза достигается через 10 мин и составляет 100 мкг/мл. Максимальная концентрация Сmах во влаге передней камеры через 1 ч составляет 190 мкг/мл. Через 2 ч концентрация препарата начинает снижаться, при этом его антибактериальное действие в тканях роговицы сохраняется до 6 ч, во влаге передней камеры - до 4 ч. После инстилляции возможна системная абсорбция препарата. При местном применении глазных капель ципрофлоксацина 4 раза/сутки в оба глаза в течение 7 дней средняя концентрация ципрофлоксацина в плазме крови составляет менее 2-2,5 нг/мл, максимальная концентрация - менее 5 нг/мл. При местном применении Т1/2 из плазмы составляет 4-5 ч. Препарат выводится почками в неизмененном виде - до 50%, и в виде метаболитов - до 10 %; через кишечник - около 15 %. Некоторая часть препарата выделяется с грудным молоком.
Побочное действие
Частота встречаемости нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до<1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000). с неизвестной частотой (частота встречаемости не может быть установлена на основании имеющихся сведений). В каждой из групп перечисление нежелательных реакций производится по мере уменьшения частоты их встречаемости. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности к действующему веществу и компонентам препарата. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - головокружение. Нарушения со стороны органа зрения: часто - преципитаты на роговице, дискомфорт в глзу, гиперемия конъюнктивы; нечасто - кератопатия, точечный кератит, инфильтраты роговицы, светобоязнь, снижение остроты зрения, отек век, затуманивание зрения, боль в глазу, сухость в глазу, отек конъюнктивы и век, зуд в глазу, слезотечение, выделения из глаз, образование корок на краях век, шелушение кожи век, гиперемия век; редко -токсические явления со стороны органа зрения, кератит, конъюнктивит, дефект эпителия роговицы, диплопия, снижение чувствительности роговицы, астенопия, ячмень. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - боль в ухе. Нарушения со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения: редко - повышенная секреция отделяемого слизистой оболочкой околоносовых пазух, ринит. Нарушения со стороны органов пищеварительной системы: часто - дисгевзия; нечасто - тошнота; редко - боль в животе, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - дерматит. Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: с неизвестной частотой - нарушения со стороны связочного аппарата. Отдельные группы нежелательных реакций. Отмечены редкие случаи развития генерализованной сыпи, токсического эпидермолиза, эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона и крапивницы. Серьезные анафилактические реакции, в редких случаях со смертельным исходом, в том числе после приема первой дозы, отмечались у пациентов, получавших фторхинолоны перорально. Некоторые из этих реакций сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, отёком гортани и лица, чувством покалывания, диспноэ, зудом и крапивницей. У пациентов, принимавших фторхинолоны перорально, отмечались разрывы сухожилий плечевого сустава, сухожилий суставов кистей рук, ахиллова сухожилия и других сухожилий, которые впоследствии требовали хирургического вмешательства или приводили к длительной нетрудоспособности. В ходе постмаркетингового наблюдения не отмечено влияния инстилляций ципрофлоксацина на состояние скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. В отдельных случаях при инстилляциях ципрофлоксацина отмечались затуманивание зрения, снижение остроты зрения и остаточное количество препарата на поверхности роговицы. В ходе системного применения хинолонов отмечались реакции фототоксичности средней и тяжелой степени тяжести, однако для ципрофлоксацина такие реакции не характерны.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие: раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами лекарственных средств, имеющими значения рН 3-4, которые физически или химически нестабильны. При одновременном сочетании с другими антимикробными препаратами обычно наблюдается синергидное взаимодействие (бета-лактамные антибиотики, аминоглигликозиды, клиндамицин, метронидазол).
Особые указания
Раствор в виде глазных капель не предназначен для внутриглазных инъекций! Препарат нельзя вводить субконъюнктивально или прямо в переднюю камеру глаза! При использовании других офтальмологичееких лекарственных средств интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут. При применении глазных капель ципрофлоксацина необходимо принимать во внимание возможность ринофарингеального пассажа, что может привести к увеличению частоты встречаемости и увеличению степени выраженности бактериальной резистентности. Серьёзные анафилактические реакции, в редких случаях со смертельным исходом, в том числе после приёма первой дозы, отмечались у пациентов, получавших системную терапию фторхинолонами. Некоторые из этих реакций сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, отёком гортани и лица, чувством покалывания, диспноэ, зудом и крапивницей. Лишь у нескольких пациентов отмечались реакции гиперчувствителыности в анамнезе. Применение препарата следует немедленно прекратить при появлении кожной сыпи или любых других признаков аллергической реакции. В случае проявления реакции гиперчувствительности к цинрофлоксацину может потребоваться неотложная помощь, в том числе с применением искусственной вентиляции легких. При длительной терапии антибактериальными препаратами возможен избыточный рост невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибковой флоры. В случае развития суперинфекции необходимо назначить дополнительную антибактериальную терапию. Имеются данные о случаях воспаления и разрывов сухожилий у пожилых пациентов при системном применении фторхинолонов совместно с глюкокортикостероидами, поэтому при первых признаках воспаления сухожилий прием препарата следует прекратить. У пациентов с язвой роговицы было отмечено появление белого кристаллического преципи-ата, который представляет собой остатки препарата. Преципитат не препятствует дальнейшему применению ципрофлоксацина и не влияет на терапевтический эффект препарата. Появление преципитата отмечается в период от 24 часов до 7 дней после начала терапии, а его рассасывание может происходить как непосредственно после образования, так и в течение 13 дней после начала терапии. Препарат содержит консервант бензалкоиия хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами и вызывать изменение их цвета, а также раздражение глаза. Перед применением препарата контактные линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15 минут после применения препарата. В период лечения препаратом ношение контактных линз не рекомендуется. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. После применения глазных капель возможно снижение четкости зрительного восприятия, поэтому сразу после закапывания не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J01MA Фторхинолоны
J01MA02 Ципрофлоксацин
S01AX13 Ципрофлоксацин
Применяется при лечении (МКБ-10)
A00 Холера
A01 Тиф и паратиф
A01.0 Брюшной тиф
A02 Другие сальмонеллезные инфекции
A02.9 Сальмонеллезная инфекция неуточненная
A03 Шигеллез
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
A54 Гонококковая инфекция
A57 Шанкроид
A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
A75 Сыпной тиф
B99 ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
D84 Другие иммунодефициты
E84 Кистозный фиброз
E84.9 Кистозный фиброз неуточненный
H00 Гордеолум и халазион
H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век
H01 Другие воспаления век
H01.0 Блефарит
H04 Болезни слезного аппарата
H04.4 Хроническое воспаление слезных протоков
H10 Конъюнктивит
H10.3 Острый конъюнктивит неуточненный
H10.5 Блефароконъюнктивит
H16 Кератит
H16.0 Язва роговицы
H16.2 Кератоконъюнктивит
H16.9 Кератит неуточненный
H60 Наружный отит
H60.9 Наружный отит неуточненный
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H66.9 Средний отит неуточненный
H70 Мастоидит и родственные состояния
H70.9 Мастоидит неуточненный
J00-J06 ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
J01 Острый синусит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J18.9 Пневмония неуточненная
J20 Острый бронхит
J32 Хронический синусит
J32.1 Хронический фронтальный синусит
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J42 Хронический бронхит неуточненный
J47 Бронхоэктазия
J98 Другие респираторные нарушения
J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения
K65 Перитонит
K65.9 Перитонит неуточненный
K81 Холецистит
K81.9 Холецистит неуточненный
L00-L08 ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L03.9 Флегмона неуточненная
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
M79.8 Другие уточненные поражения мягких тканей
M86.9 Остеомиелит неуточненный
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N30 Цистит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные
N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная
N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Абсцесс кожи
Артрит
Блефарит
Бронхит
Бурсит
Гайморит острый (острый синусит)
Гингивит
Гонорея
Диарея
Дизентерия
Карбункулез
Кератит
Миелит
Миозит
Нефрит
ОРВИ / ОРЗ
Ожоги термические и химические
Оофорит
Орхит
Остеомиелит
Отит
Перитонит
Пиелонефрит
Плеврит
Пневмония
Простатит
Сальпингит
Септицемия
Синусит
Стоматит
Тиф брюшной
Тиф сыпной
Тонзиллит
Туберкулез
Уреаплазмоз
Уретрит
Фарингит
Флегмона
Фурункулез
Холера
Цистит
Эпидидимит
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.