Инструкция по применению Циметидин таблетки 400мг

Действующее вещество - циметидин.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидность желудочного сока (рефлюкс-эзофагит, гастрит, дуоденит), синдром Золлингера - Эллисона, панкреатит, желудочно-кишечное кровотечение.

Внутрь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений - обычно по 200-400 мг 3 раза в течение дня (во время еды) и 400-800 мг на ночь. Возможно назначение в дозе 800 мг в 1 прием (перед сном), а также по 400 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 2 г, продолжительность курса - 4-6 нед. Для профилактики обострений - 400 мг на ночь. Язва, связанная с приемом НПВС: дозы те же, средняя продолжительность курса - 4-6 нед. Рефлюкс-эзофагит: по 400 мг 4 раза в сутки во время еды и на ночь. Курс лечения - 4-8 нед. Синдром Золлингера - Эллисона: по 400 мг 4 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличить. Профилактика кровотечений и лечение эрозивно-язвенных повреждений верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессом: до стабилизации состояния - парентерально, затем перорально в суточной дозе 2,4 г (по 200-400 мг каждые 6-8 ч). Профилактика развития синдрома Мендельсона: 400 мг за 90-120 мин до начала общей анестезии. При нарушении функции почек дозу уменьшают в зависимости от Cl креатинина.

Печеночная и/или почечная недостаточность, нейтропения, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), детский и подростковый возраст (до 14 лет).

Противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы. При приеме внутрь быстро всасывается. В связи с низкой липофильностью не проникает в ЦНС и не имеет седативного эффекта. Подавляет спонтанную и стимулированную гистамином, пентагастрином, кофеином желудочную секрецию; мало влияет на карбахолиновую гиперсекрецию (не обладает антихолинергической активностью). Не действует на адренергические рецепторы, не оказывает местноанестезирующего действия.

Головная боль, головокружение, депрессия, диарея, ухудшение выделительной функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз и креатинина в сыворотке крови, миалгия, гинекомастия, проявления антиандрогенного действия, подавление продукции внутреннего фактора, снижение всасывания витамина B12, нейтро- и тромбоцитопения, аллергические реакции (кожные высыпания).

Данных нет.

Антациды и метоклопрамид уменьшают всасывание. Повышает концентрацию в сыворотке бета-адреноблокаторов, непрямых антикоагулянтов, эуфиллина, диазепама (подавляет активность цитохрома P450 и др. ферментов печени, обеспечивающих детоксикацию многих лекарственных средств, в связи с чем может повышать их активность и усиливать побочные проявления). Увеличивает риск развития нейтропении в сочетании с цитостатиками. Снижает эффект андрогенов, барбитуратов (взаимно), увеличивает - метронидазола и м-холиноблокаторов, выраженность побочных эффектов наркотических анальгетиков. Замедляет абсорбцию аминазина.

Данных нет.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.