Главная | Лекарства | Цикадерма | Мазь | 30г

Инструкция по применению Цикадерма мазь 30г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

Активные компоненты: вазелиновый экстракт из смеси трех видов свежих растений Calendula officinalis (Календула лекарственная), Hypericum perforatum (Зверобой продырявленный), Achillea millefolium (Тысячелистник), Ledum palustre МТ (Багульник болотный, матричная настойка), Pulsatilla МТ (Прострел, матричная настойка).

Группа

Гомеопатические средства, стимулирующие регенерацию

Производители

Лаборатория Буарон (Франция)

Показания к применению

Ожоги 1-2 степени; поверхностные раны (мелкие порезы, трещины, ссадины), укусы насекомых.

Способ применения и дозировка

Наружно. Детям от 1 года и взрослым наносить мазь на предварительно обработанную рану 1-2 раза в день, в случае необходимости наложить повязку. Длительность применения не должна превышать 7 дней.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Противопоказано нанесение на слизистые оболочки, открытые и инфицированные раны, при мокнущем дерматите. Детский возраст до 1 года.

Фармакологическое действие

Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействие

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если после нескольких дней лечения не отмечено никаких улучшений. Не использовать для приема внутрь. В период применения препарата следует избегать ультрафиолетового облучения. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера и оператора т.п.). Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 С.

Применяется при лечении (МКБ-10)

R23.4 Изменения структуры кожи

T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации

T63.4 Яда других членистоногих

T63.9 Токсический эффект, обусловленный контактом с ядовитым животным неуточненным

Y35.4 Повреждения в результате действий, предусмотренных законом, с использованием острых предметов

Y60 Случайный порез, укол, перфорация или кровотечение при выполнении хирургической и терапевтической процедуры

Заболевания / Симптомы

Ожог солнечный

Ожоги термические и химические

Сухость кожи

Ушиб

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.