Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 09:01
18+

Зинацеф порошок для приготовления инъекционного раствора 750мг фото

Инструкция по применению Зинацеф порошок для приготовления инъекционного раствора 750мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
Международное непатентованное название
Цефуроксим
Состав
Действующее вещество - цефуроксим.
Группа
Цефалоспорины второго поколения
Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), уха, горла и носа (отит, фарингит, тонзиллит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, пиодермия, импетиго, фурункулез), мочеполовых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия), суставов, органов малого таза и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, раневые, гонорея (острый гонококковый уретрит и цервицит), сепсис, бактериальная септицемия, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика инфекционных осложнений при операциях.
Способ применения и дозировка
В/м, в/в. Взрослым: 750 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях - до 1,5 г 3 раза в сутки в/в (максимально - до 3-6 г/сут). Детям: грудного и более старшего возраста - от 30 до 100 мг/кг/сут в 3-4 приема (оптимальная доза - 60 мг/кг/сут). Новорожденным - от 30 до 100 мг/кг/сут в 2-3 приема. Гонорея: 1,5 г однократно в/м (или 2 инъекции по 750 мг в обе ягодицы). Менингит: новорожденным - 100 мг/кг/сут в/в, при улучшении - 50 мг/кг/сут в/в; детям грудного возраста и старше - в/в 200-400 мг/кг/сут в 3-4 приема (уменьшая до 100 мг/кг/сут через 3 дня или при клиническом улучшении); взрослым - по 3 г в/в каждые 8 ч. Профилактика: 1,5 г в/в с введением наркоза, далее при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях, при необходимости, по 750 мг в/м через 8 и 16 ч; при операциях на сердце, легких, сосудах, пищеводе по 750 мг в/м 3 раза в сутки в течение 24-48 ч.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит; беременность, лактация.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Практически не всасывается при приеме внутрь. После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация создается через 15-60 минут. Период полувыведения при в/в и в/м введении составляет около 80 минут (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Экскретируется почками. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация в крови создается после применения таблеток через 2,5-3 часа, суспензии - спустя 2,5-3,5 часа, Период полувыведения составляет 1,2-1,3 часа и 1,4-1,9 часа соответственно. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается. Имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз, действует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и др. стрептококков) и грамотрицательных (Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., наример Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, в т.ч. ампициллино- и цефалоспоринорезистентные штаммы, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus rettgeri, некоторые штаммы Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp.) микроорганизмов, анаэробов (Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.).
Побочное действие
Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко - лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса - Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги. Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ.
Взаимодействие
Диуретики и нефротоксичные антибиотики повышают риск поражения почек, НПВС - кровотечений. Препараты, снижающие кислотность в желудке, могут уменьшать биоусвояемость таблеток. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс, повышает максимальную концентрацию, период полувыведения и токсичность.
Особые указания
При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза снижается. Перед в/м введением проводится аспирационная проба. После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2-3 дней. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче. Суспензия цефуроксима активна 10 дней.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J01DC Цефалоспорины второго поколения
Применяется при лечении (МКБ-10)
A20-A28 НЕКОТОРЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЗООНОЗЫ
A26 Эризипелоид
A41 Другая септицемия
A46 Рожа
A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
A54 Гонококковая инфекция
B99 ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
G03 Менингит, обусловленный другими и неуточненными причинами
G03.9 Менингит неуточненный
J00-J06 ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
J01 Острый синусит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J18.9 Пневмония неуточненная
J32 Хронический синусит
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J95 Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
J95.8 Другие респираторные нарушения после медицинских процедур
J98 Другие респираторные нарушения
J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения
K22 Другие болезни пищевода
K22.9 Болезнь пищевода неуточненная
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L02.9 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул неуточненной локализации
L03 Флегмона
L03.9 Флегмона неуточненная
L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L08.0 Пиодермия
M00-M03 ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ
M00.8 Артриты и полиартриты, вызванные другими уточненными бактериальными возбудителями
M79.8 Другие уточненные поражения мягких тканей
M86.9 Остеомиелит неуточненный
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Абсцесс кожи
Ангина
Артрит
Болезнь Лайма
Бронхит
Бурсит
Импетиго
Карбункулез
Ларингит
Миелит
Миозит
Нефрит
ОРВИ / ОРЗ
Оофорит
Остеомиелит
Отит
Перитонит
Пиодермия
Плеврит
Пневмония
Рожа
Сальпингит
Септицемия
Синусит
Стоматит
Тонзиллит
Трахеит
Уреаплазмоз
Уретрит
Фарингит
Флегмона
Фурункулез
Цистит
Эндокардит
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.