Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаАвцефт порошок для приготовления инъекционного раствора 2000мг+500мг

Действующими веществами являются: цефтазидима и авибактам. Каждый флакон содержит 2000 мг цефтазидима (в виде пентагидрата) и 500 мг авибактама (в виде авибактама натрия). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия карбонат.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Препарат Авцефт Вам будет вводить врач или медсестра.

Рекомендованная доза для взрослых составляет один флакон (2000 мг цефтазидима и 500 мг авибактама) каждые 8 часов. Доза для пациентов детского возраста от 3 месяцев и старше рассчитывается врачом на основании массы тела и возраста ребенка. Препарат вводится в вену через капельницу, обычно в течение примерно 2 часов. Курс терапии обычно длится от 5 до 14 дней в зависимости от типа инфекции и Вашего ответа на лечение.

Лица с нарушением функции почек:

Если у Вас есть заболевание почек, лечащий врач может уменьшить Вам дозу препарата. Это необходимо, поскольку препарат Авцефт выводится из организма почками.

Если Вы забыли применить препарат:

Если Вы думаете, что пропустили дозу, немедленно скажите об этом лечащему врачу.

Если Вы прекратили применение препарата:

Не прекращайте применение препарата Авцефт, если Ваш лечащий врач не скажет Вам об этом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

1. Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата, и другие манипуляции с препаратом:

Порошок необходимо разводить водой для инъекций, а полученный концентрат следует немедленно разбавлять перед использованием. Авцефт (цефтазидим+[авибактам]) представляет собой комбинированный препарат; каждый флакон содержит 2000 мг цефтазидима (в виде пентагидрата) и 500 мг авибактама (в виде авибактама натрия) в фиксированном соотношении 4:1. Рекомендации по дозе основаны на цефтазидиме. Приготовление и введение раствора следует проводить в стандартных асептических условиях. Дозы могут быть приготовлены в инфузионном пакете соответствующего размера или инфузионном шприце. Перед введением лекарственные препараты для парентерального введения следует осматривать визуально на наличие твердых частиц. Каждый флакон предназначен только для однократного использования. Любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Общий интервал времени между началом разведения и завершением подготовки к внутривенной инфузии не должен превышать 30 минут.

Инструкции по приготовлению доз для взрослых и детей в инфузионном пакете или инфузионном шприце:

Следующая процедура описывает этапы подготовки инфузионного раствора с конечной концентрацией 8-40 мг/мл цефтазидима. Для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев также приведена подробная информация для приготовления концентрации 20 мг/мл (достаточной для большинства ситуаций).

1. Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима):

а) Вставьте иглу шприца через крышку флакона и введите 10 мл стерильной воды для инъекций.

б) Выньте иглу и встряхните флакон, чтобы получить прозрачный раствор.

в) Вставьте иглу через крышку флакона для вывода пузырьков газа после того, как продукт растворится, чтобы сбросить внутреннее давление (это важно для сохранения стерильности продукта).

2. Приготовление готового раствора для инфузии (конечная концентрация должна составлять 8-40 мг/мл цефтазидима): 

а) Инфузионный пакет: дополнительно разбавьте восстановленный раствор путем переноса соответственно рассчитанного объема восстановленного раствора в инфузионный пакет, содержащий любой из следующих компонентов: 0,9% раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы, 0,45 % раствор натрия хлорида и 2,5 % раствор декстрозы или раствор Рингера с лактатом.

б) Инфузионный шприц: дополнительно разбавьте восстановленный раствор путем переноса соответственно рассчитанного объема восстановленного раствора в сочетании с достаточным объемом разбавителя (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы) в инфузионный шприц.

Приготовление препарата Авцефт для взрослых и детей в инфузионном пакете или инфузионном шприце:

Приготовление препарата Авцефт для использования у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев в инфузионном шприце:

Следующая процедура описывает этапы подготовки инфузионного раствора с конечной концентрацией 20 мг/мл (достаточна для большинства ситуаций). Могут быть приготовлены альтернативные концентрации, но конечный диапазон концентраций должен составлять 8-40 мг/мл цефтазидима.

1. Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима):

а) Вставьте иглу шприца через крышку флакона и введите 10 мл стерильной воды для инъекций.

б) Выньте иглу и встряхните флакон, чтобы получить прозрачный раствор.

в) Вставьте иглу через крышку флакона для вывода пузырьков газа после того, как продукт растворится, чтобы сбросить внутреннее давление (это важно для сохранения стерильности продукта).

2. Приготовление готового раствора для инфузии с конечной концентрацией цефтазидима 20 мг/мл:

а) Далее разбавьте восстановленный раствор путем переноса соответственно рассчитанного объема восстановленного раствора в сочетании с достаточным объемом разбавителя (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы) в инфузионный шприц.

б) Обратитесь к таблицам ниже, чтобы подтвердить расчеты. Показанные значения являются приблизительными, так как может потребоваться округление до ближайшей градуировки шприца соответствующего размера. Обратите внимание, что таблицы НЕ включают все возможные рассчитанные дозы, но могут использоваться для оценки приблизительного объема для проверки расчета.

Приготовление препарата Авцефт (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев с клиренсом креатинина (КК) >50 мл/мин/1,73 м²:

Приготовление препарата Авцефт (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев с клиренсом креатинина (КК) от 31 до 50 мл/мин/1,73 м²:

Приготовление препарата Авцефт (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев с клиренсом креатинина (КК) от 16 до 30 мл/мин/1,73 м²:

Условия хранения после восстановления и разведения лекарственного препарата:

После восстановления: флакон с восстановленным раствором следует использовать немедленно.

После разбавления:

Инфузионные пакеты: Химическая и физическая стабильность в процессе использования была продемонстрирована (с момента первоначального прокола флакона) до 24 часов при температуре 2-8 С, с последующим хранением до 12 часов при температуре не выше 25 С. С микробиологической точки зрения лекарственный препарат следует использовать немедленно. Если он не был использован немедленно, за время и условия хранения до момента использования отвечает пользователь, сроки хранения обычно не должны превышать 24 часа при температуре 2-8 С, если только восстановление/разбавление происходило в контролируемых и соответствующих необходимым требованиям асептических условиях. 

Инфузионные шприцы: Химическая и физическая стабильность в процессе использования была продемонстрирована (с момента первоначального прокола флакона) при хранении до 6 часов при комнатной температуре 15-25 С. С микробиологической точки зрения, лекарственный препарат следует использовать немедленно, если только восстановление и разбавление не проводится в контролируемых и валидированных асептических условиях. Если препарат не был немедленно использован, ответственность за время и условия хранения до момента использования несет пользователь; время хранения не должно превышать 6 часов при комнатной температуре 15-25 С.