Инструкция по применению Цефинвик порошок для приготовления инъекционного раствора 1г

Состав на 1 флакон: действующее вещество: цефтазидима пентагидрат 2,33 г в пересчете на цефтазидим 2,0 г. Вспомогательное вещество: натрия карбонат 0,236 г.

Моноинфекции или смешанные инфекции, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами: тяжелые инфекции, такие как септицемия, бактериемия, инфекции у пациентов с иммунодефицитом; бактериальный менингит; фебрильная нейтропения вследствие бактериальной инфекции; нозокомиальная пневмония; бронхолегочная бактериальная инфекция при муковисцидозе; инфекции ЛОР-органов, в том числе хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит; осложненные инфекции мочевыводящих путей; осложненные инфекции кожи и мягких тканей; инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей; осложненные интраабдоминальные инфекции; инфекции костей и суставов; перитониты, связанные с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом; профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Цефтазидим может назначаться как препарат выбора до получения результатов на бактериологическую чувствительность. Цефтазидим также может быть использован в комбинации с большинством других бета-лактамных антибиотиков, а также с аминогликозидами. Чувствительность бактерий к цефтазидиму варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности.

Внутривенно (в/в) струйно или в режиме продленной инфузии. Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к цефтазидиму, а также от возраста пациента и состояния функции почек. Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более: 1-6 г/сутки в 2 или 3 введения. При бронхолегочной бактериальной инфекции у пациентов с муковисцидозом - по 100- 150 мг/кг/сутки, которую делят на 3 введения (максимальная суточная доза - 9 г). При фебрильной нейтропении вследствие бактериальной инфекции, нозокомиальной пневмонии, бактериальном менингите, бактериемии - по 2 г каждые 8 ч. При инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях ЛОР-органов, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом - по 1-2 г каждые 8 ч. При инфекциях желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей -1 г каждые 8 ч. или 2 г каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией) - по 2 г каждые 8 или 12 ч, или по 3 г каждые 12 ч. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей рекомендуется вводить по 1-2 г каждые 8 или 12 ч. С целью профилактики при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) цефтазидим назначают - в дозе 1 г во время вводного наркоза; вторую дозу вводят при удалении катетера. Режим продленной инфузии: при фебрильной нейтропении вследствие бактериальной инфекции, бронхолегочной бактериальной инфекции при муковисцидозе, нозокомиальной пневмонии, бактериальном менингите, бактериемии, инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом Цефтазидим вводят в виде нагрузочной дозы 2 г с последующим введением препарата в режиме продленной инфузии в дозах от 4 до 6 г каждые 24 часа. У взрослых пациентов с нормальной функцией ночек при введении препарата в дозе до 9 г в сутки побочных эффектов не наблюдалось. Дети старше 2 месяцев с массой тела менее 40 кг: при инфекциях желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей 30-100 мг/кг/сут в 2 или 3 введения. При инфекциях ЛОР-органов (хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит, осложненные инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом - 100-150 мг/кг/сут в три введения, максимальная доза - 6 г/сутки. При фебрильной нейтропении, бронхолегочной бактериальной инфекции при муковисцидозе, бактериальном менингите, тяжелых инфекциях, таких как септицемия, бактериемия, инфекции у пациентов с иммунодефицитом - 150 мг/кг/сут в три введения, максимальная доза - 6 г/сутки. Режим продленной инфузии: при фебрильной нейтропении вследствие бактериальной инфекции, бронхолегочной бактериальной инфекции при муковисцидозе, нозокомиальной пневмонии, бактериальном менингите, бактериемии, инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом Цефтазидим вводят в виде нагрузочной дозы 60-100 мг/кг с последующим введением препарата в режиме продленной инфузии в дозе 100-200 мг/кг/сут, максимальная доза - 6 г/сутки. Новорожденные в возрасте от 0 до 28 дней и дети в возрасте от 28 дней до 2 месяцев: 25-60 мг/кг/сут в 2 введения. Безопасность и эффективность цефтазидима в режиме продленной инфузии у новорожденных от 0 до 28 дней и детей от 28 дней и до 2 месяцев не изучали. Пациентам пожилого возраста рекомендованная доза цефтазидима не должна превышать 3 г/сутки, особенно у пациентов старше 80 лет. Пациентам с нарушением функции ночек рекомендуется снизить дозу цефтазидима. Начальная доза составляет 1 г для взрослых и детей с массой тела 40 кг и более или 25 мг/кг для детей с массой тела менее 40 кг. Поддерживающие дозы, которые подбирают в зависимости от значений клиренса креатинина, указаны ниже. Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более: >50 мл/мин (клиренс креатинина) - <150 мкмоль/л (<1,7 мг/дл) (концентрация креатинина в плазме крови) - стандартные дозы (рекомендуемые разовые дозы цефтазидима) - стандартные дозы (частота введения препарата); от 50 до 31 мл/мин - от 150 до 200 мкмоль/л (от 1,7 до 2,3 мг/дл) - 1,0 г - каждые 12 часов; от 30 до 16 мл/мин - от 200 до 350 мкмоль/л (от 2,3 до 4,0 мг/дл) - 1,0 г - каждые 24 часа; от 15 до 6 мл/мин - от 350 до 500 мкмоль/л (от 4,0 до 5,6 мг/дл) - 0,5 г - каждые 24 часа; <5 мл/мин - >500 мкмоль/л (>5,6 мг/дл) - 0,5 г - каждые 48 часов. Пациентам с тяжелыми инфекциями рекомендуемая разовая доза должна быть увеличена на 50 % или увеличена частота введения препарата. У таких пациентов следует контролировать концентрацию цефтазидима в плазме крови; концентрация цефтазидима не должна превышать 40 мг/л. Для детей клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с безжировой массой тела или площадью поверхности тела. Режим продленной инфузии: от 50 до 31 мл/мин (клиренс креатинина) - от 150 до 200 мкмоль/л (от 1,7 до 2,3 мг/дл) - нагрузочная доза 2 г с последующим введением 1-3 г в течение 24 часов в режиме продленной инфузии (частота введения препарата); от 30 до 16 мл/мин - от 200 до 350 мкмоль/л (от 2,3 до 4,0 мг/дл) - нагрузочная доза 2 г с последующим введением 1 г в течение 24 часов в режиме продленной инфузии; <15 мл/мин - >350 мкмоль/л (>4,0 мг/дл) - не изучалась. Следует соблюдать осторожность при подборе дозы. Рекомендован тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности проводимой терапии. Дети с массой тела менее 40 кг: от 50 до 31 мл/мин - от 150 до 200 мкмоль/л (от 1,7 до 2,3 мг/дл) - 25 мг/кг массы тела (рекомендуемые разовые дозы цефтазидима) - каждые 12 часов (частота введения препарата); от 30 до 16 мл/мин - от 200 до 350 мкмоль/л (от 2,3 до 4,0 мг/дл) - 25 мг/кг массы тела - каждые 24 часа; от 15 до 6 мл/мин - от 350 до 500 мкмоль/л (от 4,0 до 5,6 мг/дл) - 12,5 мг/кг массы тела - каждые 24 часа; <5 мл/мин - >500 мкмоль/л >5,6 мг/дл) - 12,5 мг/кг массы тела - каждые 48 часа. У детей с нарушением функции почек клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с площадью поверхности тела или безжировой массой тела. Рекомендован тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности проводимой терапии. Эффективность и безопасность введения цефтазидима в режиме продленной инфузии у детей с нарушением функции почек и массой тела менее 40 кг не изучались. Если режим продленной инфузии используется у детей с нарушением функции почек, клиренс креатинина должен быть рассчитан в соответствии с площадью поверхности тела или безжировой массой тела. Гемодиализ: у пациентов, находящихся на гемодиализе, период полувыведения цефтазидима составляет 3-5 часов. После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы цефтазидима в соответствии с приведенными выше таблицами. Перитонеальный диализ: цефтазидим можно применять во время перитонеального диализа и непрерывного амбулаторного перитонеального диализа. В дополнение к внутривенному введению, цефтазидим можно добавлять в раствор для диализа (обычно в дозе 125-250 мг на 2 литра раствора для диализа). Для пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта, или для пациентов, находящихся на высокоскоростной гемофильтрации в отделении интенсивной терапии, рекомендуемая доза - 1 г/сутки ежедневно (в одно или несколько введений). Для пациентов, находящихся на гемофильтрации с низкой скоростью, рекомендуются такие же дозы препарата, как при нарушении функции почек. Пациентам, находящимся на гемодиализе или гемофильтрации с использованием вено-венозного шунта, рекомендуются дозы, представленные ниже. При гемофильтрации с применением вено-венозного шунта: 5 мл/мин (скорость ультрафильтрации): 0 мл/мин (клиренс креатинина) - 250 мг (поддерживающая доза), 5 мл/мин - 250 мг, 10 мл/мин - 250 мг, 15 мл/мин - 250 мг, 20 мл/мин - 500 мг; 16,7 мл/мин: 0 мл/мин - 250 мг, 5 мл/мин - 250мг, 10 мл/мин - 500мг, 15 мл/мин - 500мг, 20 мл/мин - 500 мг; 33,3 мл/мин: 0 мл/мин - 500 мг, 5 мл/мин - 500мг, 10 мл/мин - 500 мг, 15 мл/мин - 500 мг, 20 мл/мин - 500 мг; 50 мл/мин: 0 мл/мин - 500 мг, 5 мл/мин - 500 мг, 10 мл/мин - 750 мг, 15 мл/мин - 750 мг, 20 мл/мин - 750 мг. Поддерживающая доза назначается каждые 12 часов. При непрерывном гемодиализе с применением вено-венозного шунта: 1,0 л/час (скорость диализа): 0,5 л/час (скорость ультрафильтрации): 0 мл/мин (клиренс креатинина) - 500 мг (поддерживающая доза), 5 мл/мин - 500 мг, 10 мл/мин - 500 мг, 15 мл/мин - 500 мг, 20 мл/мин - 750 мг; 1,0 л/час: 0 мл/мин - 500 мг, 5 мл/мин - 500 мг, 10 мл/мин - 500 мг, 15 мл/мин - 750 мг, 20 мл/мин - 750 мг; 2,0 л/час: 0 мл/мин - 500 мг, 5 мл/мин - 750 мг, 10 мл/мин - 750 мг, 15 мл/мин - 750 мг, 20 мл/мин - 1000 мг. 2,0 л/час (скорость диализа): 0,5 л/час (скорость ультрафильтрации): 0 мл/мин - 500 мг, 5 мл/мин - 500 мг, 10 мл/мин - 500 мг, 15 мл/мин - 750 мг, 20 мл/мин - 750 мг; 1,0 л/час: 0 мл/мин - 500 мг, 5 мл/мин - 500 мг, 10 мл/мин - 750 мг, 15 мл/мин - 750 мг, 20 мл/мин - 750 мг; 2,0 л/час: 0 мл/мин - 750 мг, 5 мл/мин - 750 мг, 10 мл/мин - 1000 мг, 15 мл/мин - 1000 мг, 20 мл/мин - 1000 мг. Поддерживающая доза назначается каждые 12 часов. Пациенты с нарушением функции печени: согласно имеющимся данным, нет необходимости в коррекции режима дозирования у пациентов с легкой и средней степенью нарушения функции печени. Результаты исследований с участием пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени отсутствуют. У таких пациентов рекомендуется тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности проводимой терапии. Приготовление раствора: при растворении порошка путем добавления растворителя во флакон выделяется двуокись углерода, поэтому в полученном готовом растворе препарата могут присутствовать пузырьки двуокиси углерода, что не влияет на свойства препарата. 2 г (кол-во цефтазидима во флаконе) - в/в болюсно (способ введения) - 10,0 мл (кол-во растворителя) - 170 мг/мл (приблизительная концентрация); 2 г - в/в инфузия - 50,0 мл - 40 мг/мл. Приготовление раствора производят в 2 этапа. Цефтазидим совместим с большинством растворов для внутривенного введения, однако бикарбонат натрия не рекомендован в качестве растворителя. Цефтазидим в концентрации от 1 мг/мл до 40 мг/мл совместим со следующими растворителями: 0,9 % раствор натрия хлорида; раствор Хартмана; 5 % раствор декстрозы; 0,225 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0,45 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы: 0,9 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор декстрозы; 10 % раствор декстрозы; декстран 40 для инъекций 10% в 0.9 % растворе натрия хлорида; декстран 40 для инъекций 10 % в 5 % растворе декстрозы; декстран 70 для инъекций 6 % в 0,9 % растворе натрия хлорида; декстран 70 для инъекций 6 % в 5 % растворе декстрозы. В зависимости от концентрации, вида растворителя и условий хранения, полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка раствора. Растворы Цефтазидима, приготовленные с использованием воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы, 0,225 % раствора натрия хлорида и 5 % раствора декстрозы, 0,45 % раствора натрия хлорида и 5 % раствора декстрозы, 0,9 % раствора натрия хлорида и 5 % раствора декстрозы, 0,18 % раствора натрия хлорида и 4 % раствора декстрозы, 10 % раствора декстрозы, могут храниться в течение 12 ч при комнатной температуре (не выше 25 °С) или в течение 24 ч в холодильнике при температуре (2-8) °С. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора. Растворы Цефтазидима, приготовленные с использованием раствора Хартмана, декстран 40 для инъекций 10% в 0,9 % растворе натрия хлорида; декстран 40 для инъекций 10 % в 5 % растворе декстрозы; декстран 70 для инъекций 6 % в 0,9 % растворе натрия хлорида; декстран 70 для инъекций 6 % в 5 % растворе декстрозы использовать сразу после приготовления Приготовление раствора для в/в болюсного введения. Иглу шприца ввести во флакон через резиновую пробку и добавить через нее рекомендуемое количество растворителя. Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон, чтобы получился прозрачный раствор. Перевернуть флакон. При полностью вставленном в шприц поршне проколоть иглой резиновую пробку флакона и продвинуть иглу во флакон так, чтобы она находилась в растворе. Набрать весь раствор в шприц. Раствор в шприце может содержать небольшие пузырьки двуокиси углерода, что не влияет на свойства препарата. Вводят в/в медленно в течение 3-5 мин. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию. Приготовление раствора для внутривенных инфузий: ввести иглу шприца во флакон через резиновую пробку и добавить 10 мл растворителя. Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон, чтобы получился прозрачный раствор. Вставить иглу для выхода газа во флакон через резиновую пробку, чтобы снизить внутреннее давление во флаконе. Перенести приготовленный раствор в систему для инфузии, доведя общий объем как минимум до 50 мл. Вводить путем внутривенной инфузии в течение не менее 30 минут. Для обеспечения стерильности не следует вводить во флакон иглу для выхода газа до тех пор. пока порошок не растворится.

Повышенная чувствительность к цефтазидиму или любому другому компоненту препарата, другим цефалоспориновым антибиотикам в анамнезе; выраженные тяжелые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибактериальным препаратам в анамнезе.

Фармакодинамика: механизм действия: цефтазидим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки бактерий. Фармакодинамические эффекты: распространенность приобретенной приобретенной устойчивости бактерий к цефтазидиму варьируется в зависимости от региона и с течением времени, у определенных видов микроорганизмов устойчивость может быть очень высокой. Предпочительно иметь локальные данные по чувствительности и рапространенности микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), особенно при терапии тяжелых инфекций. Ниже приведена активность цефтазидима in vitro. Бактерии, обычно чувствительные к цефтазидиму: грамположительные аэробы - Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (штаммы, чувствительные к метициллину), бета-гемолитические стрептококки; грамотрицательные аэробы - Haemophilus influenzae, включая устойчивые к ампициллину штаммы, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp. Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к цефтазидиму: грамотрицательные аэробы - Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., включая К. pneumoniae, Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa, Serratia spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica; грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae, Streptococci группы Viridans; грамположительные анаэробы - Clostridium spp., кроме C. difficile, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.; грамотрицательные анаэробы - Fusobacterium spp. Бактерии, обладающие природной устойчивостью к цефтазидиму: грамположительные аэробы - Enterococcus spp., включая Е. faecalis и Е. faecium, Listeria spp.; грамотрицательные аэробы - Campylobacter spp.; грамположительные анаэробы - Clostridium difficile; грамотрицательные анаэробы - Bacteroides spp., включая В. fragilis; прочие - Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. Фармакокинетика: через 5 минут после внутривенного болюсного введения препарата в дозе 2 г его плазменная концентрация составляет 170 мг/л. Распределение: в плазме крови терапевтически эффективные концентрации цефтазидима сохраняются через 8-12 часов после внутривенного введения. Связь с белками плазмы крови составляет около 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации (МИК) для большинства патогенных микроорганизмов, достигаются в костной ткани, тканях сердца, легких, мокроте, желчи, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, в плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках цефтазидим плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, концентрация препарата в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) низкая. При менингите в ЦСЖ достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, которые составляют от 4 до 20 мг/л и выше. Метаболизм: цефтазидим не метаболизируется в организме. Выведение: парентеральное введение позволяет достичь высоких концентраций в плазме крови в течение длительного времени, которые уменьшаются с периодом полувыведения около 2 часов. У новорожденных в возрасте 0-28 дней и детей в возрасте от 28 дней до 2 месяцев период полувыведения цефтазидима может быть в 3-4 раза выше, чем у взрослых. Цефтазидим выделяется в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации, причем около 80-90 % от введенной дозы выделяется почками в течение 24 часов. Менее 1 % выводится с желчью, в результате чего через кишечник выделяется ограниченный объем препарата. Пациенты с нарушением функции почек: у пациентов с нарушенной функцией почек скорость выведения цефтазидима снижается, поэтому дозу следует уменьшить.

Побочное действие. Нежелательные реакции, представленные ниже, сгруппированы в соответствии с классами систем органов медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA. Для оценки частоты развития побочных реакций используют следующие критерии: очень часто (>/=1/10), часто (от >/=1/100 до <1/10), нечасто (от >/=1/1000 до <1/100), редко (от >/=1/10 000 до <1/1000), очень редко (от <1/10 000, включая отдельные сообщения), и «частота неизвестна» (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - эозинофилия, громбоцитоз; нечасто - лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения; очень редко - лимфоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции (включая бронхоспазм и/или снижение артериального давления). Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - кандидоз (включая вагинит и кандидоз полости рта). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль и головокружение; очень редко - парестезия; сообщалось о случаях неврологических нарушений (таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия, кома) у пациентов с нарушением функции почек при недостаточном снижении дозы цефтазидима. Нарушения со стороны сосудов: часто - флебит или тромбофлебит при в/в введении. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; нечасто - тошнота, рвота, боли в животе и колит (может быть вызван Clostridium difficile и проявляться как псевдомембранозный колит), очень редко - неприятный вкус во рту. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - транзиторное повышение одного или более «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-глутамилгранс- нептидазы (ГГТП) и щелочной фосфатазы (ЩФ)), очень редко - желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: пятнисто-папулезная или уртикарная сыпь, нечасто - зуд, очень редко - ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Общие реакции и реакции в месте введения: часто - боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции, нечасто - лихорадка. Лабораторные данные: часто - положительная прямая реакция Кумбса (примерно у 5 % пациентов, при этом могут наблюдаться соответствующие изменения показателей крови), нечасто - преходящее повышение концентрации мочевины, азота мочевины в крови и/или сывороточного креатинина.

Симптомы: возможны неврологические осложнения с развитием энцефалопатии, судорог и комы. Лечение: содержание цефтазидима в плазме крови можно уменьшить с помощью гемодиализа или перитонеального диализа; также показана симптоматическая терапия.

Одновременное введение высоких доз цефтазидима и нефротоксических препаратов может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек. Цефтазидим, как и другие антибиотики, может нарушать кишечную микрофлору, что может приводить к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных гормональных контрацептивов. Цефтазидим совместим с большинством растворов для внутривенного введения, менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не рекомендуется использовать в качестве растворителя. Раствор цефтазидима с концентрацией от 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл совместим с раствором для интраперитонеального диализа (лактат). Если цефтазидим в концентрации 4 мг/мл смешивают со следующими растворами, то оба компонента сохраняют активность: гидрокортизон 1 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы; цефуроксим 3 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида; клоксациллин 4 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида; гепарина 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида; хлорида калия 10 мЭк/л или 40 мЭк/л в 0,9 % растворе натрия хлорида. При смешивании раствора цефтазидима (2 г в 10 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг в 100 мл) оба компонента сохраняют свою активность. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, ванкомицином, хлорамфениколом. Цефтазидим и аминогликозиды нельзя смешивать в одной инфузионной системе или шприце. Хлорамфеникол действует in-vitro как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость данного явления не известна, однако при одновременном введении необходимо учитывать возможный антагонизм действия. При добавлении ванкомицина к раствору цефтазидима отмечается выпадение осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих препаратов.

Перед началом лечения необходимо собрать подробный анамнез предшествующих реакций повышенной чувствительности на цефтазидим, цефалоспорины, пенициллины или другие лекарственные препараты. Особое внимание следует уделить пациентам с предшествующей нетяжелой аллергической реакцией на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики. При развитии аллергической реакции во время лечения, препарат следует немедленно отменить, в тяжелых случаях может потребоваться применение эпинефрина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов или проведение других экстренных мероприятий. Одновременное применение цефалоспоринов в высокой дозе с нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды или «петлевые» диуретики (например, фуросемид), может оказать негативное влияние на функцию почек. Поскольку цефтазидим выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью его доза должна быть снижена в соответствии со степенью нарушения функции почек. Сообщалось о неврологических нарушениях у пациентов с почечной недостаточностью в случаях, когда доза не была снижена. Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при применении антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибиотиков. Если диарея длительная или имеет выраженный характер, или пациент испытывает спазмы в животе, лечение антибиотиками должно быть немедленно прекращено и пациент должен быть обследован. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны. Длительное применение антибиотиков, в том числе и цефтазидима, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (преимущественно родов Candida и Enterococcus), при этом может потребоваться прекращение лечения или проведение соответствующей терапии. Во время лечения необходимо постоянно оценивать состояние пациента. Как и при лечении другими цефалоспоринами и пенициллинами широкого спектра действия, при использовании цефтазидима у некоторых изначально чувствительных штаммов Enterobacter spp. и Serratia spp. может развиваться резистентность, поэтому при лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, следует периодически проводить исследование на чувствительность к антибиотикам. Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозы в моче с помощью ферментных методов, но может вызвать слабое искажение результатов анализов, основанных на восстановлении меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест). Цефтазидим не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом. 1 г препарата содержит 52 мг натрия. Содержание натрия должно учитываться у пациентов, нуждающихся в ограничении натрия. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: поскольку препарат может вызывать головокружение, необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортным средством или работе с движущимися механизмами. С осторожностью: у пациентов с нарушением функции почек, язвенным колитом в анамнезе, в период новорожденности, при одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: нет данных, подтверждающих эмбриотоксическое или тератогенное действие цефтазидима, однако препарат следует с осторожностью применять в первые месяцы беременности. При необходимости применения цефтазидима во время беременности следует соизмерять ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Цефтазидим выделяется с грудным молоком в малом количестве, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата кормящими женщинами. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание на период применения цефтазидима.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.