Главная | Лекарства | Лифоран | Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора | 1г

Лифоран порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 1г фото

Инструкция по применению Лифоран порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 1г

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Отсутствует в обороте

Международное непатентованное название

Цефотаксим

Состав

Действующее вещество: Цефотаксим натрия (в пересчете на цефотаксим) - 1,0 г.

Группа

Цефалоспорины третьего поколения

Другие лекарственные формы

порошок для приготовления инъекционного раствора 1г

Показания к применению

Применяют цефотаксим при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (в основном, грамотрицательными): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек; инфекции уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее; раневая и ожоговая инфекции и другие.

Способ применения и дозировка

Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно. Для внутримышечной инъекции растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций, вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1% лидокаин (на 0, 5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл). Для внутривенного введения 0,5 - 1 г цефотаксима растворяют в 4 мл (2 г - 10 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение З-5 минут. Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет - 1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 раз в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. Максимальная суточная доза, в зависимости от тяжести заболевания, может быть увеличена до 12 г. Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет - 50-100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг. В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Противопоказания

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам. Возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. Осторожность необходима при назначении препарата больным с нарушениями функций почек и печени. У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата. Беременность и лактация. Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Высоко активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Escherichia coli, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae. Менее активен в отношении грамположительных кокков, главным образом стафиллококков. Препарат обладает высокой устойчивостью к беталактамазам грамотрицательных бактерий. Фармакокинетика. Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно. При внутримышечном введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 минут после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. В отличие от более ранних цефалоспоринов, проникает через гемато-энцефалический барьер. В результате биотрансформации образуется активный метаболит. Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около 30%) и в виде активных метаболитов (около 20%). Частично выводится с желчью.

Побочное действие

При использовании цефотаксима возможны аллергические реакции (кожные сыпи, лихорадка, анафилактический шок), расстройство пищеварения (диспептические явления, псевдомембранозный колит (редко), нарушения функциональных проб печени), увеличение количества эозинофилов, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче. Боль, покраснение и отечность в месте проведения инъекции. Может повыситься температура тела.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

При одновременном применении Цефотаксима с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозидные антибиотики, фуросемид) необходимо контролировать функцию почек (опасность нефротоксического действия последних). Растворы цефотаксима несовместимы с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью. При возникновении реакций повышенной чувствительности {которые бывают тяжелыми и даже приводят к летальному исходу) препарат отменяют. При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови. Возможно обнаружение ложноположительной пробы Кумбса. При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Условия хранения

Хранить защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

J01DD Цефалоспорины третьего поколения

Применяется при лечении (МКБ-10)

A41 Другая септицемия

A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации

A54 Гонококковая инфекция

A69 Другие инфекции, вызванные спирохетами

A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями

A75 Сыпной тиф

B99 ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

D84 Другие иммунодефициты

G03 Менингит, обусловленный другими и неуточненными причинами

G03.9 Менингит неуточненный

I33 Острый и подострый эндокардит

I38 Эндокардит, клапан не уточнен

J43 Эмфизема

J43.9 Эмфизема (легкого) (легочная):

J98 Другие респираторные нарушения

J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения

K65 Перитонит

M00-M03 ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ

M79.8 Другие уточненные поражения мягких тканей

M86.9 Остеомиелит неуточненный

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации

T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии

Заболевания / Симптомы

Артрит

Артроз

Болезнь Лайма

Гонорея

Заболевания нижних дыхательных путей

ЛОР-заболевания

Менингит

Уретрит

Хламидиоз

Цистит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.