Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
28.03.2024 14:00
18+

Бронхалис-Хель таблетки гомеопатические фото

Инструкция по применению Бронхалис-Хель таблетки гомеопатические

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
Состав (на 1 таблетку): Активные компоненты: Atropa bella-donna (Атропа белладонна) D4 -30 мг, Sticta (Стикта) D4 -30 мг, Tartarus stibiatus (Тартарус стибиатус) D4 -30 мг, Kreosotum (Креозотум) D5 -30 мг, Ipecacuanha (Ипекакуана) D4 -30 мг, Lobelia inflata (Лобелия инфлата) D4 -30 мг, Bryonia cretica (Бриония кретика) D4 -60 мг, Hyoscyamus niger (Гиосциамус нигер) D4 -60 мг. Вспомогательные компоненты: магния стеарат 1,5 мг, лактоза до получения таблетки массой около 0,302 г.
Группа
Гомеопатические отхаркивающие средства
Производители
Биологише Хеель (Германия)
Показания к применению
Отхаркивающее средство при обструктивных и воспалительных заболеваниях дыхательных путей (бронхит курильщика, хронический бронхит, трахеит).
Способ применения и дозировка
По 1 таблетке 3 раза в день рассасывать под языком за 30 минут до еды или спустя 1 час после приема пищи. При обострениях принимают по 1 таблетке каждые 15 минут на протяжении не более двух часов. Курс лечения 2-3 недели. При необходимости курс лечения можно повторить после консультации с врачом. Применение препарата у детей старше 3 лет возможно по назначению и под контролем врача.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 3-х лет). Применение при беременности и лактации: В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Побочное действие
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности. Указание для больных, страдающих сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 ХЕ.
Условия хранения
Хранить сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Применяется при лечении (МКБ-10)
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
Заболевания / Симптомы
Бронхит
Кашель
ОРВИ / ОРЗ

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.