Никоретте, Микролакс
19.04.2024 20:13
18+

Бромгексин таблетки 8мг фото

Инструкция по применению Бромгексин таблетки 8мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Бромгексин
Состав
Действующее вещество - Бромгексин.
Группа
Муколитические средства
Производители
Биосинтез (Россия), Фармстандарт-Лексредства (Россия), Дальхимфарм (Россия), Озон (Россия), БЗМП (Беларусь), Обновление (Россия)
Показания к применению
Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез легких, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз). Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.
Способ применения и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Детям в возрасте 6-14 лет - 4-8 мг (1/2-1 таблетки) 3 раза в сутки. Курс лечения — от 4 до 28 дней. Больным с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или увеличивают интервал между приемами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Клинический эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения препаратом. При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в течение 30 минут. Около 80 % бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие “первого прохождения через печень”. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита — амброксола. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.
Побочное действие
Аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Передозировка
Симптомы: диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).
Взаимодействие
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. содержащими кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в бронхиальный секрет. Бромгексин не совместим со щелочными растворами.
Особые указания
С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, желудочные кровотечения в анамнезе, беременность (II-III триместр). Применение препарата в I триместр беременности противопоказано. Применение во II-III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития для плода. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить. При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающее действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов. В связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
R05CB02 Бромгексин
Применяется при лечении (МКБ-10)
A15-A19 ТУБЕРКУЛЕЗ
E84 Кистозный фиброз
E84.9 Кистозный фиброз неуточненный
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J18.9 Пневмония неуточненная
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J43 Эмфизема
J43.9 Эмфизема (легкого) (легочная):
J45 Астма
J45.8 Смешанная астма
J47 Бронхоэктазия
R09.3 Мокрота
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Астма бронхиальная
Бронхит
Кашель
ОРВИ / ОРЗ
Пневмония

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.