Препарат
Амлодипин + Бисопролол показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
Артериальная
гипертензия (для замещения амлодипина и бисопролола в тех же дозах при
применении в монотерапии).
Гиперчувствительность к амлодипину, другим производным
дигидропиридина, бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ;
тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное
давление (АД); менее 100 мм рт. ст.).
шок (в том числе кардиогенный);
нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии
Принцметала);
гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность
после инфаркта миокарда;
клинически значимый аортальный стеноз;
острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная
недостаточность (ХСН) в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной
терапии;
атриовентрикулярная (AV) блокада II и
III степени без электрокардиостимулятора;
синдром слабости синусового узла (выраженная тахикардия,
брадикардия);
синоатриальная блокада;
выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС)
менее 60 уд/мин) до начала терапии;
тяжелые формы бронхиальной астмы (БА);
тяжелые нарушения периферического артериального
кровообращения или синдром Рейно;
феохромоцитома (без одновременного применения
альфа-адреноблокаторов);
метаболический ацидоз;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не
установлены).
Амлодипин:
Амлодипин может безопасно применяться для терапии артериальной гипертензии вместе с тиазидными диуретиками, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). У пациентов со стабильной стенокардией амлодипин можно комбинировать с другими антиангинальными средствами, например, с нитратами пролонгированного или короткого действия, бета-адреноблокаторами.
В отличие от других БМКК
клинически значимого взаимодействия амлодипина (III поколение БМКК) не было
обнаружено при совместном применении с нестероидными противовоспалительными
препаратами (НПВП), в том числе и с индометацином.
Возможно усиление
антиангинального и гипотензивного действия БМКК при совместном применении с
тиазидными и «петлевыми» диуретиками, ингибиторами АПФ, бета- адреноблокаторами
и нитратами, а также усиление их гипотензивного действия при совместном
применении с альфа1-адреноблокаторами,
нейролептиками.
Хотя при изучении амлодипина
отрицательного инотропного действия обычно не наблюдали, тем не менее,
некоторые БМКК могут усиливать выраженность отрицательного инотропного действия
антиаритмических средств, вызывающих удлинение интервала QT (например, амиодарон и хинидин).
Амлодипин может также безопасно
применяться одновременно с антибиотиками и гипогликемическими средствами для
приема внутрь.
Однократный прием 100 мг
силденафила у пациентов с эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на
параметры фармакокинетики амлодипина.
Повторное применение амлодипина
в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождается значительными
изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина.
Симвастатин: одновременное
многократное применение амлодипина в дозе 10 мг и симвастатина в дозе 80 мг
приводит к повышению экспозиции симвастатина на 77 %. В таких случаях следует
ограничить дозу симвастатина до 20 мг.
Этанол (напитки, содержащие
алкоголь): амлодипин при однократном и повторном применении в дозе 10 мг не
влияет на фармакокинетику этанола.
Противовирусные средства
(ритонавир): увеличивают плазменные концентрации БМКК, в том числе и
амлодипина.
Нейролептики и
изофлуран: усиление гипотензивного действия производных дигидропиридина.
Препараты кальция могут
уменьшать эффект БМКК.
При совместном применении БМКК с
препаратами лития (для амлодипина данные отсутствуют) возможно усиление
проявления их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в
ушах).
Исследования одновременного
применения амлодипина и циклоспорина у здоровых добровольцев и во всех группах
пациентов, за исключением пациентов после трансплантации почки, не проводились.
Различные исследования взаимодействия амлодипина с циклоспорином у пациентов
после трансплантации почки показывают, что применение данной комбинации может
не приводить к какому-либо эффекту, либо повышать минимальную концентрацию
циклоспорина в различной степени до 40 %. Следует принимать во внимание эти
данные и контролировать концентрацию циклоспорина у этой группы пациентов при
одновременном применении циклоспорина и амлодипина.
Не оказывает влияние на
концентрацию в сыворотке крови дигоксина и его почечный клиренс.
Не оказывает существенного
влияния на действие варфарина (протромбиновое время). Циметидин не влияет на
фармакокинетику амлодипина.
В исследованиях in vitro амлодипин не
влияет на связывание с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина, варфарина и
индометацина.
Грейпфрутовый сок: одновременный
однократный прием 240 мг грейпфрутового сока и 10 мг амлодипина внутрь не
сопровождается существенным изменением фармакокинетики амлодипина. Тем не
менее, не рекомендуется применять грейпфрутовый сок и амлодипин одновременно,
так как при генетическом полиморфизме изофермента СYР3А4 возможно повышение
биодоступности амлодипина и, вследствие этого, усиление гипотензивного эффекта.
Алюминий- или магнийсодержащие
антациды: их однократный прием не оказывает существенного влияния на
фармакокинетику амлодипина.
Ингибиторы изофермента СYР3А4:
при одновременном применении дилтиазема в дозе 180 мг и амлодипина в дозе 5 мг
у пациентов от 69 до 87 лет с артериальной гипертензией, отмечается повышение
системной экспозиции амлодипина на 57 %. Одновременное применение амлодипина и
эритромицина у здоровых добровольцев (от 18 до 43 лет) не приводит к
значительным изменениям экспозиции амлодипина (увеличение площади под кривой
«концентрация-время» (AUC) на 22 %). Несмотря на то, что
клиническое значение этих эффектов до конца не ясно, они могут быть более ярко
выражены у пациентов пожилого возраста.
Мощные ингибиторы изофермента
С^3А4 (например, кетоконазол, итраконазол) могут приводить к увеличению
концентрации амлодипина в плазме крови в большей степени, чем дилтиазем.
Следует с осторожностью применять амлодипин и ингибиторы изофермента СYР3А4.
Кларитромицин (ингибитор
изофермента СYР3А4): у пациентов, принимающих одновременно кларитромицин и
амлодипин, повышен риск снижения АД. Пациентам, принимающим такую комбинацию,
рекомендуется находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Индукторы изофермента СYР3А4:
данных о влиянии индукторов изофермента СYР3А4 на фармакокинетику амлодипина
нет. Следует тщательно контролировать АД при одновременном применении
амлодипина и индукторов изофермента СYР3А4.
Такролимус: при одновременном
применении с амлодипином есть риск увеличения концентрации такролимуса в плазме
крови. Для того чтобы избежать токсичности такролимуса при одновременном
применении с амлодипином, следует контролировать концентрацию такролимуса в
плазме крови пациентов и при необходимости корректировать дозу такролимуса.
Ингибиторы механистической
мишени для рапамицина у млекопитающих (mTOR) (такие как
сиролимус, темсиролимус и эверолимус) представляют собой субстраты изофермента
СYР3А. Амлодипин является слабым ингибитором изофермента СYР3А. При
одновременном применении с ингибиторами mTOR амлодипин
может повышать их экспозицию.
Бисопролол:
Не рекомендуемые комбинации:
Блокаторы «медленных» кальциевых
каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени дилтиазема, при
одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной
способности миокарда, выраженному снижению АД и нарушению AV проводимости. В частности, внутривенное введение верапамила
пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной
артериальной гипотензии и AV блокаде.
Гипотензивные средства
центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин)
при одновременном применении с бисопрололом могут привести к урежению ЧСС и
снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального
симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета- адреноблокаторов
может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии.
Финголимод может усилить
отрицательный хронотропный эффект бета-адреноблокаторов и привести к выраженной
брадикардии. Одновременное применение финголимода и метопролола не
рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения финголимода и
препарата Амлодипин + Бисопролол требуется тщательное наблюдение за состоянием
пациента. Рекомендуется начинать комбинированную терапию в условиях стационара
и осуществлять соответствующий мониторинг (показан длительный контроль ЧСС, по
меньшей мере, до утра следующего дня после первого одновременного приема
финголимода и препарата Амлодипин + Бисопролол).
Комбинации, требующие особой осторожности:
БМКК производные дигидропиридина
(например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) при одновременном применении с
бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У
пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной
функции сердца.
Антиаритмические средства III
класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости.
Действие бета-адреноблокаторов
для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может
усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС).
Парасимпатомиметики при
одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития
брадикардии.
Гипогликемическое действие
инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться.
Признаки гипогликемии, в частности тахикардия, могут маскироваться или
подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении
неселективных бета-адреноблокаторов.
Средства для проведения общей
анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к
артериальной гипотензии. Сердечные гликозиды при одновременном применении с
бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса и, таким
образом, к развитию брадикардии. НПВП могут снижать гипотензивный эффект
бисопролола.
Одновременное применение
препарата Амлодипин + Бисопролол с бета-адреномиметиками (например, добутамин)
может приводить к снижению эффективности обоих препаратов.
Сочетание
бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы
(например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты
этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к
повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении
неселективных бета-адреноблокаторов. Антигипертензивные средства, также как и
другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например,
трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут усиливать
гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с
бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.
Ингибиторы моноаминооксидазы
(МАО) (за исключением ингибиторов МАО В) могут усиливать гипотензивный эффект
бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию
гипертонического криза.
Комбинации, которые следует принимать во внимание:
Алкалоиды спорыньи:
Негидрированные алкалоиды
спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения.
Фармакокинетические взаимодействия:
В фармакокинетических
исследованиях не выявлены взаимодействия бисопролола с тиазидными диуретиками,
такими как гидрохлоротиазид и циметидин. Бисопролол не оказывал эффекта на
фармакокинетику теофиллина. Рифампин увеличивает метаболический клиренс и укорачивает
ТА бисопролола, однако коррекции дозы препарата не требуется. Бисопролол не
влияет на протромбиновое время у пациентов, получающих стабильную дозу
варфарина.