Никоретте, Микролакс
18.04.2024 15:59
18+

Оралсепт спрей 0,255мг/доза (176 доз) 30мл фото

Инструкция по применению Оралсепт спрей 0,255мг/доза (176 доз) 30мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Бензидамин
Состав
Активное вещество: Бензидамина гидрохлорид
Группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Производители
Реплек Фарм Скопье (Македония)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - фарингит, ларингит, тонзиллит; - гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после лечения или удаления зубов; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат "Оралсепт" используется в составе комбинированной терапии.
Способ применения и дозировка
Применяется местно. Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза соответствует одному вдоху и эквивалентна 0,17мл раствора. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 4-8 доз 2-6 раз в день. Детям в возрасте 3-6 лет: по 1 дозе на 4 кг массы тела (максимально – 4 дозы) 2-6 раз в день. Детям в возрасте 6-12 лет: по 4 дозы 2-6 раз в день. Курс лечения: - при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки: от 4 до 15 дней; - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет. С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). Применение во время беременности и в период грудного вскармливания: Данных по исследованию на животных в отношении к эффектам во время беременности и в период грудного вскармливания недостаточно, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, кроме того, неизвестно проникает ли бензидамин в грудное молоко, следовательно, потенциальный риск для человека не может быть определен. При беременности и в период грудного вскармливания препарат "Оралсепт" применяется только после консультации с лечащим врачом, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Фармакологическое действие
Бензидамина гидрохлорид – нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: Бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а так же противогрибковым действием. Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов. Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-а (ФНО-a), в меньшей степени интерлейкина-1в (IL-1в). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простогландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат. Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и non-albicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции. При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Побочное действие
Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, кожный зуд, крапивницу, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, анафилактические реакции. Прочие: ларингоспазм. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
К настоящему времени о случаях передозировки препаратом "Оралсепт" не сообщалось. Однако известно, что бензидамин при случайном попадании внутрь в высокой дозе (в сотни раз превышающей терапевтическую), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, повышенное потоотделение, атаксию и рвоту. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, восстановления водно-электролитного баланса, симптоматического лечения, адекватной гидратации. Если Вы приняли дозу больше рекомендуемой, прополощите рот достаточным количеством воды, при появлении побочных реакций обратитесь к лечащему врачу.
Взаимодействие
Не изучалось. Не установлено фармацевтической несовместимости препарата "Оралсепт" с другими лекарственными средствами.
Особые указания
При применении препарата "Оралсепт" возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки, пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более трех дней. Применение препарата "Оралсепт" не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат "Оралсепт"следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, так как в данном случае возможно развитие бронхоспазма. Следует избегать попадания спрея в глаза. При попадании спрея в глаза промойте их большим количеством воды. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A01AD02 Бензидамин
G02CC03 Бензидамин
Применяется при лечении (МКБ-10)
B35 Дерматофития
B37 Кандидоз
B48 Другие микозы, не классифицированные в других рубриках
I80 Флебит и тромбофлебит
I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
I87 Другие поражения вен
I87.0 Постфлебитический синдром
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
J04 Острый ларингит и трахеит
K05.4 Пародонтоз
K11 Болезнь слюнных желез
K11.5 Сиалолитиаз
K12 Стоматит и родственные поражения
K12.1 Другие формы стоматита
K14 Болезни языка
K14.0 Глоссит
M79.6 Боль в конечности
N72 Воспалительная болезнь шейки матки
N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы
N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания
R20.2 Парестезия кожи
R25.2 Судорога и спазм
R60.0 Локализованный отек
S02.4 Перелом скуловой кости и верхней челюсти
S02.6 Перелом нижней челюсти
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Гингивит
Глоссит
Кандидоз
Ларингит
Пародонтоз
Стоматит
Тонзиллит
Фарингит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.