Главная | Лекарства | Инлартекс | Спрей | 0,255мг/доза 30мл (176 доз)

Инлартекс спрей 0,255мг/доза 30мл (176 доз) фото

Инструкция по применению Инлартекс спрей 0,255мг/доза 30мл (176 доз)

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Бензидамин

Состав

Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,15 г (на 100 мл) - 0,255 мг (на одну дозу). Вспомогательные вещества: этанол 96 % - 8,00 г - 13,63 мг, глицерол - 5,00 г - 8,52 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,100 г - 0,17 мг, ароматизатор ментоловый - 0,030 г - 0,051 мг, сахарин - 0,024 г - 0,041 мг, натрия гидрокарбонат - 0,011 г - 0,019 мг, полисорбат 20 - 0,005 г - 0,0085 мг, вода очищенная - до 100 мл - до 0,17 мл.

Группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Производители

Тульская ФФ (Россия)

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии); фарингит, ларингит, тонзиллит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти); после лечения или удаления зубов; пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Способ применения и дозировка

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста): по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Подросткам от 12 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. Детям от 6 до 12 лет: по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет: по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 3 лет.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: абсорбция: при местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Элиминация: экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Побочное действие

Побочные эффекты распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>/= 1/10), часто (>/= 1/100 и < 1/10), нечасто (>/= 1/1000 и < 1/100), редко (>/= 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакция гиперчувствительности; частота неизвестна: анафилактическая реакция. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: ларингоспазм.Желудочно-кишечные нарушения: редко: сухость и жжение во рту. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: фотосенсибилизация; очень редко: ангионевротический отек, зуд, крапивница, кожная сыпь. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Взаимодействие

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания

Длительное применение может вызвать повышенную чувствительность. В этом случае следует прекратить прием препарата. У некоторых пациентов язвы в горле и полости рта могут быть признаком более серьезных патологий. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловом кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам. Препарат Инлартекс следует с осторожностью применять лицам, перенесшим бронхиальную астму, так как у данных пациентов есть риск возникновения бронхоспазма. Препарат Инлартекс содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные). Препарат Инлартекс содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на 1 дозу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С, в недоступном для детей месте.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

A01AD02 Бензидамин

G02CC03 Бензидамин

Применяется при лечении (МКБ-10)

B35 Дерматофития

B37 Кандидоз

B48 Другие микозы, не классифицированные в других рубриках

I80 Флебит и тромбофлебит

I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей

I87 Другие поражения вен

I87.0 Постфлебитический синдром

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

J02 Острый фарингит

J02.9 Острый фарингит неуточненный

J03 Острый тонзиллит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный

J04 Острый ларингит и трахеит

K05.4 Пародонтоз

K11 Болезнь слюнных желез

K11.5 Сиалолитиаз

K12 Стоматит и родственные поражения

K12.1 Другие формы стоматита

K14 Болезни языка

K14.0 Глоссит

M79.6 Боль в конечности

N72 Воспалительная болезнь шейки матки

N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы

N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания

R20.2 Парестезия кожи

R25.2 Судорога и спазм

R60.0 Локализованный отек

S02.4 Перелом скуловой кости и верхней челюсти

S02.6 Перелом нижней челюсти

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Заболевания / Симптомы

Гингивит

Глоссит

Ларингит

Стоматит

Тонзиллит

Фарингит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.