Никоретте, Микролакс, Метрогил Дента
02.05.2024 14:59
18+

Фаринорм Бензидамин спрей 0.255мг/доза 30мл (176 доз) фото

Инструкция по применению Фаринорм Бензидамин спрей 0.255мг/доза 30мл (176 доз)

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Бензидамин
Состав
100 мл раствора содержат: действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,15 г. Вспомогательные вещества: этанол 95% - 10,0 мл, глицерол - 5,0 г, метилпарагидроксибензоат - 0,10 г, ароматизатор ментоловый - 0,25 г, натрия сахарината дигидрат - 0,029 г, натрия гидрокарбонат - 0,0035 г, полисорбат 20 - 0,25 г, вода очищенная - до 100 мл. 1 доза препарата содержит: действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,255 мг. Вспомогательные вещества: этанол 95% - 0,017 мл, глицерол - 8,52 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,17 мг, ароматизатор ментоловый - 0,43 мг, натрия сахарината дигидраг - 0,049 мг, натрия гидрокарбонат - 0,0060 мг, полисорбат 20 - 0,43 мг, вода очищенная - до 0,17 мл.
Группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Производители
ЮжФарм (Россия)
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, стоматит (в г.ч. после лучевой и химиотерапии); фарингит, ларингит, тонзиллит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); после лечения или удаления зубов; пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Способ применения и дозировка
Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензйдамина. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возрасти) и детям cтарше 12 лет: по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от б до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет - по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу. Указания по применению: 1). Поверните насадку колпачка в положение «вертикально к флакону». 2). Введите насадку в полость рта и направьте на воспаленные места. Нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. 3). Верните насадку в первоначальное положение. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызыывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в роговой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: при местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция бензидамина происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто - >/= 1/10; часто - от >/= 1/100 до < 1/10; нечасто - от >/= 1/1 000 до < 1/100; редко - от >/= 1/10 000 до < 1/1 000; очень редко - <1/10 000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости. Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы; рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Особые указания
При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать па наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, крторый может вызывать аллергические реакции. Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4- 8 впрыскиваний), для детей от 6 до 12 лет - 64 мкл этанола (4 впрыскивания), для детей от 3 до 6 лет - от 48 мкл до 64 мкл этанола (3-4 впрыскивания). Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания. С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A01AD02 Бензидамин
G02CC03 Бензидамин
Применяется при лечении (МКБ-10)
B35 Дерматофития
B37 Кандидоз
B48 Другие микозы, не классифицированные в других рубриках
I80 Флебит и тромбофлебит
I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
I87 Другие поражения вен
I87.0 Постфлебитический синдром
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
J02 Острый фарингит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
J04 Острый ларингит и трахеит
K05.4 Пародонтоз
K11 Болезнь слюнных желез
K11.5 Сиалолитиаз
K12 Стоматит и родственные поражения
K12.1 Другие формы стоматита
K14 Болезни языка
K14.0 Глоссит
M79.6 Боль в конечности
N72 Воспалительная болезнь шейки матки
N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы
N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания
R20.2 Парестезия кожи
R25.2 Судорога и спазм
R60.0 Локализованный отек
S02.4 Перелом скуловой кости и верхней челюсти
S02.6 Перелом нижней челюсти
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Гингивит
Глоссит
Кандидоз
Ларингит
Пародонтоз
Стоматит
Тонзиллит
Фарингит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.