Аптеки Столички

Гриппферон

Мукофитин

Аптека Лефарм

АКЦИИ в аптеках Скидки и акции в аптеках Алоэ

Показания к применению Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг

Препарат применяется для лечения взрослых больных, которым не может быть выполнена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, имеющих: миелодиспластический синдром (МДС) с высокой или промежуточной 2 степенью риска в соответствии со шкалой IPSS (Международная прогностическая система баллов); острый миелоидный лейкоз; хронический миеломоноцитарный лейкоз без признаков МДС.

Противопоказания Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг

Повышенная чувствительность к азацитидину или другим компонентам препарата; поражение печени распространенными злокачественными новообразованиями; беременность и период кормления грудью; детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями легких, с нарушениями функции почек и печени.

Способ применения и дозировка Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг

Препарат вводится подкожно в область плеча, бедра или живота. Места инъекции должны чередоваться. Место для очередной инъекции должно находиться более чем на 2,5 см от предыдущего. Препарат не должен вводиться в поврежденные, гиперемированные. уплотненные или болезненные участки кожи (в том числе в участки кожи с кровоизлияниями). Перед введением Вайдазы рекомендуется назначить противорвотные препараты. Рекомендуемая начальная доза препарата при проведении первого цикла терапии для всех больных, независимо от значений исходных гематологических показателей, составляет 75 мг/кв.м поверхности тела, которая вводится ежедневно в течение 7 дней с последующим перерывом в 21 день (28-дневный терапевтический цикл). Должно быть проведено не менее 6 терапевтических циклов. Лечение продолжают до тех пор, пока сохраняется его эффективность или до появления симптомов прогрессирования заболевания. В ходе наблюдения за больными оценивают ответ со стороны показателей крови и возможные проявления токсичности, в частности, со стороны крови и почек, которые могут требовать отсрочки следующего курса лечения или модификации дозы препарата. Изменение дозы при выявлении симптомов гематологической токсичности. Гематологической токсичностью считается максимальное снижение количества клеток в течение данного цикла лечения (надир), если количество тромбоцитов снижается до 50,0 х 10000000000/л и ниже и/или абсолютное число нейтрофилов (АЧН) снижается до 1 х 10000000000л и ниже. Восстановлением считается повышение количества клеток в клеточной(ых) линии(ях) на, по крайней мере, половину разницы между исходным количеством клеток и надиром (т.е., количество клеток при восстановлении > надир + (0,5 х [исходное количество -надир]). Больные, с исходными (до начала терапии Вайдазой) показателями количества лейкоцитов >3,0 х 10000000000/л, абсолютного количества нейтрофилов >1,5 х 10000000000/л, количества тромбоцитов >75,0х 10000000000/л. Если на фоне лечения препаратом Вайдаза у этих пациентов появляются симптомы гематологической токсичности, следующий цикл лечения препаратом откладывается до восстановления количества тромбоцитов и абсолютного количества нейтрофилов до исходных значений. Если продолжительность восстановительного периода не превышает 14 дней, изменение дозы препарата не требуется. Если количество клеток крови не увеличилось до необходимого значения в течении 14 дней, доза препарата должна быть снижена согласно рекомендациям изложенным ниже. При использовании измененной дозы продолжительность цикла терапии должна восстановиться до 28 дней. Больные с исходными (до начала терапии Вайдазой) показателями количества лейкоцитов <3,0 х 10000000000/л, абсолютного количества нейтрофилов <1,5 х )10000000000/л, количества тромбоцитов <75,0х 10000000000/л. Если перед очередным курсом лечения препаратом Вайдаза наблюдается снижение количества лейкоцитов или абсолютного количества нейтрофилов или тромбоцитов менее или равное 50% от их исходных значений, или более 50%, но при наличии признаков улучшения дифференциации любого клеточного ростка, схема введения препарата и его доза не должны меняться. Пациентам, у которых количество клеток крови не превысило 50% порога от исходного уровня при отсутствии признаков улучшения дифференцировки клеточных ростков, очередной курс лечения препаратом должен быть отсрочен до восстановления абсолютного количества нейтрофилов и тромбоцитов. Если восстановительный процесс занял не более 14 дней, изменение дозы препарата не требуется. Если количество клеток крови не достигло желаемого уровня в течение 14 дней, необходимо определение клеточного насыщения костного мозга. При показателе клеточного насыщения >50% не требуется изменения дозы препарата. После изменения дозы продолжительность цикла должна быть восстановлена до 28 дней. Особенности использования у отдельных групп пациентов. Применение у пациентов с нарушениями функций ночек. Специальных исследований у больных с нарушением функции почек не проводилось. Больные с тяжелой почечной недостаточностью должны тщательно мониторироваться для своевременного выявления нежелательных явлений. Не требуется изменять начальную дозу препарата у больных с нарушениями функции почек (например, исходная концентрация креатинина сыворотки крови или концентрация мочевины в крови в 2 раза больше верхней границы нормы (ВГН) или концентрация бикарбоната менее 20 ммоль/л). Последующее изменение дозы базируется на результатах исследования гематологических параметров и показателей функции почек. При необъяснимом снижении концентрации бикарбонатов в сыворотке менее 20 ммоль/л доза препарата для следующего цикла терапии должна быть уменьшена на 50%. При необъяснимом повышении концентрации креатинина сыворотки крови или концентрации азота мочевины в крови в 2 или более раза от исходных значений или выше ВГН очередной цикл терапии должен быть отложен до восстановления этих параметров до нормальных или исходных значений, а доза препарата в следующем цикле должна быть уменьшена на 50%. Применение у пациентов с нарушениями функций печени. Специальных исследований у больных с нарушениями функций печени не проводилось. Больные с тяжелой печеночной недостаточностью должны тщательно мониторироваться для своевременного выявления нежелательных явлений. Данной категории больных не требуется изменять начальную дозу препарата. Последующее изменение дозы будет зависеть от результатов исследования крови. Пожилые пациенты. Пожилым больным не требуется специального режима дозирования. Поскольку у пожилых больных вероятность нарушения функции почек выше, во время лечения рекомендуется мониторировать функцию почек. Дети и подростки. Препарат не рекомендуется назначать детям младше 18 лет ввиду недостаточного клинического опыта. Рекомендации по приготовлению раствора и проведению инъекции. Содержимое флакона с препаратом растворяется в 4 мл воды для инъекций до концентрации 25 мг/1 мл. После добавления во флакон воды для инъекций его необходимо энергично потрясти до получения однородной суспензии белого цвета. При необходимой дозе, превышающей 100 мг, используются 2 флакона с препаратом. Непосредственно перед введением необходимо повторно перевести содержимое шприца в состояние суспензии. Для этого энергично покатайте шприц между ладонями до получения однородной суспензии белого цвета. Температура суспензии во время инъекции должна составлять 20-25 С. Не используйте препарат, если он содержит крупные частицы. Для проведения подкожной инъекции рекомендуется использовать иглу 25 калибра, при этом игла вводится под кожу плеча, бедра или живота под углом 45-90. В одну область вводится не более 4 мл растворенного препарата. Дозы более 4 мл следует вводить в 2 разные области. Суспензию Вайдаза следует готовить непосредственно перед использованием. Готовую суспензию хранить при температуре не более 25 С в течение 45 минут или при температуре от 2 С до оценить по 8 С не более 8 часов. Перед введением дайте шприцу достичь температуры 20-25 С (но не более, чем в течение 30 минут). Если данные временные ограничения превышены, приготовленная суспензия должна быть утилизирована соответствующим образом, и должна быть приготовлена новая суспензия.

Приложение АптекаМос

Купить Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг

Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг № 1

от 23 000.00 до 49 000.00 руб
Производитель [выбрать]  / Германия
Международное (МНН)
Азацитидин
[показать аналоги]
Фарм-группа
Антиметаболиты - аналоги пиримидина
[показать синонимы]
В корзину
Цены:
Аптек: 2
Сортировать [выбрать]
Цены на карте

Заказ

Акции

Ограниченные сроки

Улица

Показать фильтры

Щербинка

Метро

Круглосуточные (1)

Аптечная сеть

Очистить фильтры
Сервисы Производитель Цена, руб.
1
"Планета Здоровья" Бутово, Бутово Парк, 18
Проезд: ЖК Бутово Парк остановка "Химзавод", перейти на другую сторону Варшавского шоссе, аптека находится в следующем доме после ТЦ
Германия
Бакстер Онкология ГмбХ/Фармстандарт-УфаВИТА
1
23 000.00
28.03.2020 13:12
В аптеку
2
"Доктор Столетов" г. Щербинка, ул. Новостроевская, д.6
Проезд: Платформа "Щербинка", 10 минут пешком
Германия
Бакстер Онкология
1
49 000.00
16.03.2020 19:37
В аптеку
Показано 2

Акции

• Купить Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг №1 Германия в аптеках города Щербинка.
• Цена Вайдаза порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100мг №1 Германия в аптеках города Щербинка - от 23 000.00 руб до 49 000.00 руб.