Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, заболевания печени в активной стадии
(в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит), повышение активности "печеночных" трансаминаз
(более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза, печеночная недостаточность (классы А и В
по классификации Чайлд-Пью), цирроз печени любой этиологии, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет
(эффективность и безопасность не установлены), непереносимость лактозы, недостаточность лактазы,
глюкозо- галактозная мальабсорсорбция, применение у женщин, планирующих беременность и не использующих надежных методов контрацепции. С осторожностью: Заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, алкоголизм, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемые судороги, обширные хирургические вмешательства, травмы. Применение при беременности и в
период грудного вскармливания. Препарат противопоказан при беременности. Женщины репродуктивного возраста во
время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Препарат можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность
беременности у них очень низкая и пациентка информирована о возможном риске для плода во время лечения. Контролируемых клинических исследований применения аторвастатина у
беременных не проводилось. Были получены редкие сообщения о врожденных аномалиях развития плода после воздействия ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Исследования, проведенные на
животных, показали присутствие токсического воздействия аторвастатина на репродуктивную функцию. Лечение
матерей препаратом может уменьшить образование мевалоната в клетках печени плода, который является предшественником холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и обычно прекращение применения гиполипидемических
лекарственных средств во время беременности должно оказывать незначительное влияние на отдаленный риск, связанный с первичной гиперхолестеринемией. По этим причинам, препарат не следует применять
женщинам, которые планируют беременность и у которых не исключается беременность. Лечение препаратом следует приостановить на период беременности или до тех пор, пока
не будет установлено, что женщина не беременна.
Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.
Неизвестно, выделяется ли аторвастатин с грудным молоком. При необходимости назначения препарата в период лактации,
грудное вскармливание необходимо прекратить во избежание риска нежелательных явлений у грудных детей.
Взаимодействие Аторвастатин-Акрихин таблетки 10мг
При одновременном назначении циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, иммунодепрессивных, противогрибковых препаратов (относящихся к азолам) и никотинамида концентрация аторвастатина в плазме (и риск возникновения миопатии) повышается.
Антациды снижают концентрацию на 35% (влияние на содержание холестерина ЛПНП не меняется). Одновременное применение аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы цитохрома Р450 СYРЗА4, сопровождается увеличением концентрации аторвастатина в плазме.
При применении дигоксина в комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивается примерно на 20%. Увеличивает концентрацию на 20% (при назначении с аторвастатином в дозе 80 мг/сут) пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и этинилэстрадиол. Гиполипидемический эффект комбинации с колестиполом превосходит таковой для каждого препарата в отдельности. При одновременном приеме с варфарином в первые дни снижается протромбиновое время, однако через 15 суток этот показатель нормализуется. В связи с этим пациентам, принимающим аторвастатин с варфарином следует чаще, чем обычно контролировать протромбиновое время. Употребление сока грейпфрута в течение лечения аторвастатином может приводить к повышению концентрации препарата в плазме крови. В связи с этим больные, принимающие препарат, должны избегать употребления этого сока.