Фармакодинамика: Аторвастатин - селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА в мевалонат предшественник стероидов, включая холестерин (ХС). Синтетическое гиполипидемическое средство.
У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего ХС, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина В (апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает повышение сывороточной концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Аторвастатин снижает концентрации ХС и ХС-ЛПНП в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и увеличивая число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП.
Аторвастатин уменьшает образование ХС-ЛПНП и число частиц ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов в сочетании с благоприятными качественными изменениями ЛПНП-частиц, а также снижает концентрацию ХС-ЛПНП в плазме крови у пациентов с гомозиготной наследственной семейной гиперхолестеринемией, устойчивой к терапии другими гиполипидемическими средствами.
Аторвастатин в дозах от 10мг до 80мг снижает концентрацию ХС на 30-46%, ХС-ЛПНП - на 41-61%, апо-В - на 34-50% и ТГ - на 14-33%. Результаты терапии сходны у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемией, в том числе у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. У пациентов с изолированной гипертриглицеридемией аторвастатин снижает концентрацию общего ХС, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, апо-В, ТГ и повышает концентрацию ХС-ЛПВП. У пациентов с дисбеталипопротеинемией аторвастатин снижает концентрацию холестерина липопротеинов промежуточной плотности (ХС-ЛППП).
У пациентов с гиперлипопротеинемией типа IIa и IIb по классификации Фредриксона среднее значение повышения концентрации ХС-ЛПВП в плазме крови при лечении аторвастатином (10-80мг) по сравнению с исходным показателем составляет 5,1-8,7% и не зависит от дозы. Имеется значительное дозозависимое снижение величины соотношений: общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП на 29-44% и 37-55%, соответственно.
Аторвастатин в дозе 80мг достоверно снижает риск развития ишемических осложнений и смертность на 16% после 16-недельного курса, а риск повторной госпитализации по поводу стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда, - на 26% (исследование уменьшения выраженности ишемии миокарда на фоне интенсивной гиполипидемической терапии [MIRACL]). У пациентов с различными исходными концентрациями ХС-ЛПНП в плазме крови аторвастатин вызывает снижение риска ишемических осложнений и смертность (у пациентов с инфарктом миокарда без зубца Q и нестабильной стенокардией у мужчин, женщин и у пациентов в возрасте моложе и старше 65 лет).
Снижение концентрации в плазме крови ХС-ЛПНП лучше коррелирует с дозой аторвастатина, чем с его концентрацией в плазме крови. Дозу подбирают с учетом терапевтического эффекта.
Терапевтический эффект достигается через 2 недели после начала терапии, достигает максимума через 4 недели и сохраняется в течение всего периода терапии.
Профилактика сердечно-сосудистых осложнений: аторвастатин в дозе 10мг снижает фатальный и нефатальный инфаркты в сравнении с плацебо у пациентов с артериальной гипертензией и тремя и более факторами риска (Англо-Скандинавское исследование по оценке исхода сердечных заболеваний [ASCOT-LLA]).
Аторвастатин в дозе 10мг снижает риск развития следующих осложнений: коронарные осложнения (ишемическая болезнь сердца [ИБС] с летальным исходом и нефатальный инфаркт миокарда [ИМ]) на 36%; общие сердечно-сосудистые осложнения и процедуры реваскуляризации на 20%; общие сердечно-сосудистые осложнения на 29%; инсульт (фатальный и нефатальный) на 26%.
Сахарный диабет: у пациентов с сахарным диабетом терапия аторвастатином снижает риск развития следующих сердечно-сосудистых осложнений вне зависимости от пола, возраста пациента или исходной концентрации ХС-ЛПНП (исследование аторвастатина при сахарном диабете 2 типа [CARDS]) в плазме крови: основные сердечно-сосудистые осложнения (фатальный и нефатальный ИМ, безболевая ишемия миокарда, летальный исход в результате обострения ИБС, нестабильная стенокардия, шунтирование коронарной артерии, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика, процедуры реваскуляризации, инсульт на 37%); ИМ (фатальный и нефатальный ИМ, безболевая ишемия миокарда) на 42%; инсульт (фатальный и нефатальный) на 48%.
Атеросклероз: у пациентов с ИБС аторвастатин в дозе 80мг/сутки приводит к уменьшению общего объема атеромы на 0,4% за 1,8 месяца терапии (исследование обратного развития коронарного атеросклероза на фоне интенсивной гиполипидемической терапии [REVERSAL]).
Повторный инсульт: аторвастатин в дозе 80мг в сутки уменьшает риск повторного фатального или нефатального инсульта у пациентов, перенесших инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА) без ИБС в анамнезе (исследование по профилактике инсульта при интенсивном снижении концентрации холестерина в плазме крови [SPARCL]), на 16% по сравнению с плацебо. При этом значительно снижается риск основных сердечнососудистых осложнений и процедур реваскуляризации. Сокращение риска сердечнососудистых нарушений при терапии аторвастатином отмечается у всех групп пациентов, кроме той, куда вошли пациенты с первичным или повторным геморрагическим инсультом.
Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений: у пациентов с ИБС аторвастатин в дозе 80мг, по сравнению с 10мг, достоверно снижает развитие следующих осложнений (по данным исследования TNT - лечение до достижения новых целевых концентраций липидов в плазме крови): сердечно-сосудистые осложнения (ИБС с летальным исходом и нефатальный ИМ) на 8,7%; ИМ нефатальный, не связанный с процедурой на 4,9%; инсульт (фатальный и нефатальный) на 2,3%; госпитализация по поводу застойной сердечной недостаточности на 2,4%; шунтирование коронарной артерии или другие процедуры реваскуляризации 13,4%; документированная стенокардия на 10,9%.
Фармакокинетика: Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь: время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови составляет 1-2 часа. У женщин максимальная концентрация аторвастатина (Cmax) на 20% выше, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) - на 10% ниже, чем у мужчин. Степень всасывания и концентрация в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Биодоступность аторвастатина в форме таблеток составляет 95-99% по сравнению с аторвастатином в виде раствора. Абсолютная биодоступность - около 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или при «первичном прохождении» через печень. Прием пищи несколько снижает скорость и степень абсорбции препарата (на 25% и 9%, соответственно, о чем свидетельствуют результаты определения Cmax и AUC), однако снижение концентрации ХС-ЛПНП в плазме крови сходно с таковым при приеме аторвастатина натощак. Несмотря на то, что после приема аторвастатина в вечернее время его концентрация в плазме крови ниже (Cmax и AUC - примерно на 30%), чем после приема в утреннее время, снижение концентрации ХС-ЛПНП в плазме крови не зависит от времени суток, в которое принимают препарат.
Средний объем распределения аторвастатина составляет около 381л. Связь с белками плазмы крови не менее 98%. Отношение содержания в эритроцитах/плазме крови составляет около 0,25, т. е. аторвастатин плохо проникает в эритроциты.
Аторвастатин в значительной степени метаболизируется с образованием орто- и пара-гидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. В условиях in vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина. Примерно 70% снижения активности ГМГ-КоА-редуктазы происходит за счет действия активных циркулирующих метаболитов. Результаты исследований in vitro дают основания предположить, что изофермент CYP3A4 печени играет важную роль в метаболизме аторвастатина. В пользу этого факта свидетельствует повышение концентрации аторвастатина в плазме крови при одновременном приеме эритромицина, который является ингибитором этого изофермента. Исследования in vitro также показали, что аторвастатин является слабым ингибитором изофермента CYP3A4. Аторвастатин не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию в плазме крови терфенадина, который метаболизируется, главным образом, изоферментом CYP3A4, поэтому его существенное влияние на фармакокинетику других субстратов изофермента CYP3A4 маловероятно.
Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 14 часов, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 часов благодаря их наличию. После приема внутрь в моче обнаруживается менее 2% от принятой дозы препарата.
Пациенты пожилого возраста: концентрации аторвастатина в плазме крови у пациентов старше 65 лет выше (Cmax -примерно на 40%, AUC - примерно на 30%), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Различий в эффективности и безопасности препарата, или достижении целей гиполипидемической терапии у пациентов пожилого возраста по сравнению с общей популяцией не выявлено.
Дети: в 8-недельном открытом исследовании дети (в возрасте 6-17 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и исходной концентрацией ХС-ЛПНП более 4ммоль/л получали терапию аторвастатином в виде жевательных таблеток 5мг или 10мг или таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 10мг или 20мг 1 раз в сутки, соответственно.
Единственная значительная ковариата в фармакокинетической модели популяции, получающей аторвастатин, была масса тела. Кажущийся клиренс аторвастатина у детей не отличался от такового у взрослых пациентов при аллометрическом измерении по массе тела. В диапазоне действия аторвастатина и о-гидроксиаторвастатина отмечалось последовательное снижение ХС-ЛПНП и ХС.
Нарушение функции почек: нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или на показатели липидного обмена, в связи с этим изменение дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется. Исследований применения аторвастатина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не проводилось. Аторвастатин не выводится в ходе гемодиализа вследствие интенсивного связывания с белками плазмы крови.
Нарушение функции печени: концентрация препарата значительно повышается (Cmax - примерно в 16 раз, AUC -примерно в 11 раз) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс В по шкале Чайлд-Пью).
Печеночный захват всех ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, включая аторвастатин, происходит с участием транспортера ОАТР1В1. У пациентов с генетическим полиморфизмом SLC01B1 имеется риск повышения экспозиции аторвастатина, что может привести к повышению риска развития рабдомиолиза. Полиморфизм гена, кодирующего ОАТР1В1 (SLC01B1 с.521СС), связан с повышением экспозиции (AUC) аторвастатина в 2,4 раза по сравнению с пациентами без такого генотипического изменения (с.52ITT). Нарушение захвата аторвастатина печенью, связанное с генетическими нарушениями, также может наблюдаться у таких пациентов. Возможные последствия в отношении эффективности неизвестны.
Влияние других препаратов на фармакокинетику аторвастатина.
Циклоспорин 5,2мг/кг/сутки + Аторвастатин постоянная доза 10мг один раз в сутки, в течение 28 дней - повышение AUC аторвастатина в 8,7 раза и Cmax в 10,7 раза.
Типранавир 500мг 2 раза в сутки/ритонавир 200мг 2 раза в сутки, в течение 7 дней + Аторвастатин 10мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 9,4 раза и Cmax в 8,6.
Глекапревир 400мг 1 раз в сутки/пибрентасвир 120мг 1 раз в сутки, в течение 7 дней + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 7 дней - повышение AUC аторвастатина в 8,3 раза и Cmax в 22,00 раза.
Телапревир 750мг каждые 8ч, в течение 10 дней + Аторвастатин 20мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 7,9 раза и Cmax в 10,6 раза.
Элбасвир в дозе 50мг 1 раз в сутки/гразопревир 200мг 1 раз в сутки, в течение 13 дней + Аторвастатин 10мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,95 раза и Cmax в 4,3 раза.
Боцепревир 800мг 3 раза в сутки, в течение 7 дней + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 2,3 раза и Cmax в 2,7 раза.
Симепревир в дозе 150мг 1 раз в сутки, в течение 10 дней + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 2,12 раза и Cmax в 1,7 раза.
Лопинавир 400мг 2 раза в сутки/ ритонавир 100мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней + Аторвастатин 20мг один раз в сутки, в течение 4 дней - повышение AUC аторвастатина в 5,9 раза и Cmax в 4,7 раза.
Саквинавир 400мг 2 раза в сутки/ ритонавир 400мг 2 раза в сутки, в течение 15 дней + Аторвастатин 40мг один раз в сутки, в течение 4 дней - повышение AUC аторвастатина в 3,9 раза и Cmax в 4,3 раза.
Кларитромицин 500мг 2 раза в сутки, в течение 9 дней + Аторвастатин 80мг один раз в сутки, в течение 8 дней - повышение AUC аторвастатина в 4,5 раза и Cmax в 5,4 раза.
Дарунавир 300мг 2 раза в сутки/ритонавир 100мг 2 раза в сутки, в течение 9 дней + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 4 дней - повышение AUC аторвастатина в 3,4 раза и Cmax в 2,2 раза.
Итраконазол 200мг один раз в сутки, в течение 4 дней + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 3,3 раза и Cmax в 1,20 раза.
Фосампренавир 700мг два раза в сутки/ритонавир 100мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 4 дней - повышение AUC аторвастатина в 2,5 раза и Cmax в 2,8 раза.
Фосампренавир 1400мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 4 дней - повышение AUC аторвастатина в 2,3 раза и Cmax в 4,0 раза.
Нелфинавир 1250мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 28 дней - повышение AUC аторвастатина в 1,74 раза и Cmax в 2,2 раза.
Грейпфрутовый сок, 240мл один раз в сутки + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC в 1,37 раза и Cmax в 1,16 раза.
Дилтиазем 240мг один раз в сутки, в течение 28 дней + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,51 раза и Cmax в 1,00 раз.
Эритромицин 500мг 4 раза в сутки, в течение 7 дней + Аторвастатин 10мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,33 раза и Cmax в 1,38 раза.
Амлодипин 10мг, однократно + Аторвастатин 80мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,18 раза и Cmax в 0,91 раза.
Циметидин 300мг 4 раза в сутки, в течение 2 недель + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 2 недель - понижение AUC аторвастатина в 1,00 раза и Cmax в 0,89 раза.
Колестипол 10мг 2 раза в сутки, в течение 24 недель + Аторвастатин 40мг один раз в сутки, в течение 8 недель - изменение AUC не установлено, понижение Cmax аторвастатина в 0,74 раза.
Маалокс ТС 30мл один раз в сутки, в течение 17 дней + Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 15 дней - понижение AUC аторвастатина в 0,66 раза и Cmax в 0,67 раза.
Эфавиренз 600мг один раз в сутки, в течение 14 дней + Аторвастатин 10мг, в течение 3 дней - понижение AUC аторвастатина в 0,59 раза и Cmax в 1,01 раза.
Рифампицин 600мг один раз в сутки, в течение 7 дней (одновременное применение) + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,12 раза и Cmax в 2,9 раза.
Рифампицин 600мг один раз в сутки, в течение 5 дней (раздельный прием) + Аторвастатин 40мг, однократно - понижение AUC аторвастатина в 0,20 раза и Cmax в 0,60 раза.
Гемфиброзил 600мг 2 раза в сутки, в течение 7 дней + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,35 раза и понижение Cmax в 1,00 раза.
Фенофибрат 160мг один раз в сутки, в течение 7 дней + Аторвастатин 40мг, однократно - повышение AUC аторвастатина в 1,03 раза и Cmax в 1,02 раза.
Влияние аторвастатина на фармакокинетику других препаратов.
Аторвастатин 80мг один раз в сутки в течение 15 дней + Антипирин 600мг, однократно - повышение AUC антипирина в 1,03 раза и понижение Cmax в 0,89 раза.
Аторвастатин 80мг один раз в сутки, в течение 10 дней + Дигоксин 0,25мг один раз в сутки, в течение 20 дней - повышение AUC дигоксина в 1,15 раза и Cmax в 1,20 раза
Аторвастатин 40мг один раз в сутки, в течение 22 дней + пероральные контрацептивы один раз в сутки, в течение 2 месяцев норэтиндрон 1мг и этинилэстрадиол 35мкг - повышение AUC пероральных контрацептивов в 1,28 раза и Cmax в 1,23 раза.
Аторвастатин 10мг, однократно + Типранавир 500мг 2 раза в сутки/ритонавир 200мг 2 раза в сутки, в течение 7 дней - повышение AUC типранавира в 1,08 раза и Cmax в 0,96 раза.
Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 4 дней + Фосампренавир 1400мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней понижение AUC фосампренавира в 0,73 раза и Cmax в 0,82 раза.
Аторвастатин 10мг один раз в сутки, в течение 4 дней + Фосампренавир 700мг 2 раза в сутки/ритонавир 100мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней - повышение AUC фосампренавира в 0,99 раза и Cmax в 0,94 раза.