Кинерет раствор для инъекций 150мг/мл 0,67мл

Синдромы периодической лихорадки. Препарат Кинерет® показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 8 месяцев и старше с массой тела от 10 кг и выше для лечения следующих аутовоспалительных синдромов периодической лихорадки: Криопирин-ассоциированных периодических синдромов (САРS), включая: Мультисистемное воспалительное заболевание неонатального возраста (NOMID) / хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (СINСА); Синдром Макла-Уэллса (МWS); Семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FСАS). Семейной средиземноморской лихорадки (FMF). Пациентам с FМF препарат Кинерет® следует назначать, по возможности, совместно с колхицином. Болезнь Стилла. Препарат Кинерет® показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 8 месяцев и старше с массой тела от 10 кг и выше для лечения, включая системный ювенильный идиопатический артрит (SJLA) и болезнь Стилла, диагностированную у взрослых (АOSD), с системными симптомами умеренной и высокой степени активности заболевания, или у пациентов с длительной активностью заболевания после лечения нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или глюкокортикостероидами. Препарат Кинерет® можно назначать в виде монотерапии или в комбинации с другими противовоспалительными препаратами и базисными противоревматическими препаратами (БПРП).

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым вспомогательным веществам или производным белка Е. сoli. Препарат Кинерет® не следует назначать пациентам с нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов, АNС <1,5 х 10000000000/л). С осторожностью. У пациентов, имеющих в анамнезе рецидивирующие инфекции или предрасполагающие факторы, которые могут привести к развитию инфекции; повышение активности печеночных ферментов в анамнезе или печеночную недостаточность тяжелой степени тяжести; почечную недостаточность средней степени тяжести (КК 30 - 59 мл/мин); бронхиальную астму; злокачественные новообразования, в том числе, в анамнезе. У пациентов, которым требуется вакцинация. У пожилых пациентов. У пациентов, принимающих одновременно варфарин или фенитоин. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Данные о применении анакинры у беременных женщин ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямой или косвенной репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения анакинры во время беременности, а также женщинам детородного возраста, не использующим контрацепцию. Грудное вскармливание. Неизвестно, проникает ли анакинра/метаболиты в грудное молоко. Риск для новорожденного ребенка/младенца не может быть исключен. Во время лечения препаратом Кинерет® грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие между препаратом Кинерет® и другими лекарственными средствами направленно не изучали. В рамках КИ не было отмечено взаимодействия между препаратом Кинерет® и другими лекарственными средствами (в том числе нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами и базисными противоревматическими препаратами (БПРП)). Одновременное применение препарата Кинерет® и антагониста фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа). В ходе КИ у пациентов (отличных от САРS, FМF, болезни Стилла) на фоне основной терапии метотрексатом, которые одновременно получали препарат Кинерет® и этанерцепт, частота развития острых инфекций (7%) и нейтропении была выше, чем у пациентов, получавших только этанерцепт или только препарат Кинерет®. Одновременный прием препарата Кинерет® и этанерцепта или другого антагониста фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа) не рекомендуется. Субстраты цитохрома Р450. При хроническом воспалении образование ферментов СYР450 подавляется вследствие повышения уровня цитокинов (например, ИЛ-1). Таким образом, можно ожидать, что для антагониста рецептора ИЛ-1, такого как анакинра, образование ферментов СYР450 может быть нормализовано в ходе лечения. Это может иметь клиническое значение для субстратов СYР450 с узким терапевтическим индексом (например, варфарина и фенитоина). У пациентов, применяющих препараты данного типа, в начале или конце лечения препаратом Кинерет® целесообразно проведение оценки их терапевтического эффекта, а также лабораторных показателей или концентрации этих препаратов с последующей возможной коррекцией их дозы.