Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз.
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра; действует бактерицидно, угнетая синтез белка клеточной стенки чувствительных бактерий на стадии роста. Клавулановая кислота обладает высоким сродством к бактериальным бета-лактамазам и образует с ними стабильный комплекс. Таким образом, биодеградация амоксициллина бета-лактамазами предотвращается, а бактерицидная активность антибиотика сохраняется. Клавулановая кислота ингибирует бета-лактамазы II-V типа по классификации Ричмонда-Сайкса и не активна в отношении бета-лактамаз 1 типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp.
Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты по результатам испытаний in vitro и клинических исследований активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
Enterobacter spp. (несмотря на то, что большинство штаммов Enterobacter устойчивы in vitro, клинически доказана эффективность препарата при лечении вызванных этим возбудителем инфекционных заболеваний мочевыделительной системы); Escherichia coli (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы); Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы); Klebsiella spp. (все известные штаммы продуцирующие бета-лактамазы); Moraxella catarrhalis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы).
По результатм исследований in vitro показана чувствительность к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробные микроорганизмы:Enterococcus faecalis**; Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы); Staphylococcus saprophyticus (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
Streptococcus pneumoniae** (штаммы, не продуцирующие бета-лактамазы); Streptococcus pyogenes** (штаммы, не продуцирующие бета-лактамазы); Streptococcus группы viridans** (штаммы, не продуцирующие бета-лактамазы).
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Eikenella corrodens (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы) Neisseria gonorrhoeae ** (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
Proteus mirabilis** (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы). Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
Fusobacterium spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы); Peptostreptococcus spp. (бета-лактамаз не продуцирует). ПРИМЕЧАНИЕ:** – (клинически доказана эффективность амоксициллина при лечении ряда инфекций, вызванных этими возбудителями).
Фармакокинетика. Всасывание. Оба действующих вещества препарата Экоклав®, амоксициллин и клавулановая кислота, быстро и хорошо всасываются при приеме внутрь. Абсорбция действующих веществ препарата Экоклав® оптимальна в случае приема препарата в начале приема пищи. Ниже приведены данные фармакокинетических параметров амоксициллина и клавулановой кислоты, полученные в отдельных исследованиях, когда здоровые добровольцы натощак принимали:
1 таблетку препарата, 250 мг + 125 мг (375 мг) (амоксициллин + клавулановая кислота, соответственно);
2 таблетки препарата, 250 мг+125 мг (375 мг);
1 таблетку препарата, 500 м г+125 мг (625 мг);
2 таблетки препарата, 875 мг+125 мг (1000 мг); 500 мг амоксицилина; 125 мг клавулановой кислоты.
Основные фармакокинетические параметры.
После приема внутрь в дозе 250 мг+125 мг: максимальная концентрация (Сmах) амоксициллина - 3,7 мг/л, клавулановой
кислоты - 2,2 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах) амоксициллина - 1,1 ч, клавулановой кислоты - 1,2 ч; площадь под кривой «концентрация- время» (АUС) амоксициллина 10,9 мг х ч/л; клавулановой кислоты -
6,2 мг х ч/л; период полувыведения (Т1/2) амоксицитлина - 1,0 ч, клавулановой кислоты - 1,2 ч.
После приема внутрь в дозе 250 мг+125 мг: максимальная концентрация 2 таблетки: (Сmах) амоксициллина - 5,8 мг/л, клавулановой кислоты - 2,8 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах) амоксициллина - 1,5 ч, клавулановой кислоты - 1,3 ч; площадь под кривой «концентрация- время» (АUС) амоксициллина 20,9 мг х ч/л; клавулановой кислоты - 11,8 мг х ч/л; период полувыведения (Т1/2) амоксицилина - 1,0 ч, клавулановой кислоты - 1,0 ч.
После приема внутрь в дозе 500 мг+125 мг: максимальная концентрация: (Сmах) амоксициллина - 6,5 мг/л, клавулановой кислоты - 2,8 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах) амоксициллина - 1,5 ч, клавулановой кислоты - 1,3 ч; площадь под кривой «концентрация- время» (АUС) амоксициллина 23,2 мг х ч/л; клавулановой кислоты -
7,3 мг х ч/л; период полувыведения (Т1/2) амоксицилина - 1,3 ч, клавулановой кислоты - 0,8 ч.
После приема внутрь в дозе 875 мг+125 мг: максимальная концентрация: (Сmах) амоксициллина - 11,64 мг/л, клавулановой кислоты - 2,18 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах) амоксициллина - 1,5 ч, клавулановой кислоты - 1,25 ч; площадь под кривой «концентрация- время» (АUС) амоксициллина 53,52 мг х ч/л; клавулановой кислоты -10,16 мг х ч/л; период полувыведения (Т1/2) амоксицилина -
1,19 ч, клавулановой кислоты - 0,96 ч.
После приема внутрь в дозе 500 мг амоксицилина: максимальная концентрация: (Сmах) амоксициллина - 6,5 мг/л, время достижения максимальной концентрации (Тmах) - 1,3 ч; площадь под кривой «концентрация- время» (АUС) - 19,5 мг х ч/л; период полувыведения (Т1/2) - 1,1ч.
После приема внутрь в дозе 125 мг клавулановой кислоты:
максимальная концентрация: (Сmах) - 3,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации (Тmах) - 0,9 ч; площадь под кривой «концентрация- время» (АUС) - 7,8 мг х ч/л; период полувыведения (Т1/2) 0,7 ч.
При применении препарата Экоклав концентрации амоксициллина в плазме сходны с таковыми при пероральном приеме эквивалентны[ доз амоксициллина. Распределение. Оба компонента препарата характеризуются хорошим объемом распределения - терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в различных органах и тканях интерстициальной жидкости: легких, среднем ухе, органах брюшной полости, органах малого таза (предстательной железе, матке, яичниках), коже; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях, плазме, желчи, гнойном отделяемом, мокроте, бронхиальном секрете. Амоксициллин и клавулановая кислота обладают умеренной степенью связывания с белками плазмы, соответственно, на 18 % и 25%. Оба компонента препарата проникают через плацентарный барьер, однако данных о негативном влиянии на плод не опубликовано. Амоксициллин и клавулановая кислота в низких концентрациях обнаруживаются в грудном молоке. Метаболизму выведение. Примерно 60-70 % амоксициллина выводится почками: путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации (40-65 %), частично в виде метаболитов. Меньшая часть выводится кишечником.
При почечной недостаточности клиренс амоксициллина с клавулановой кислотой уменьшается, поэтому требуется коррекция дозы. й секреции и клубочковой