1 флакон содержит:
Действующие вещества:
амоксициллин - 1000,0 мг в виде амоксициллина натрия - 1060,0
мг; клавулановая кислота - 200,0 мг в виде калия клавуланата 238,2 мг.
Препарат Амавуцин показан для лечения бактериальных
инфекций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой
кислотой микроорганизмами:
инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции
ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, обычно
вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella
catarrhalis* и Streptococcus pyogenes;
инфекции нижних дыхательных путей, например, обострение
хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*;
инфекции мочеполового тракта, например, цистит, уретрит,
пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами
семейства Enterobacteriaceae* (преимущественно Escherichia coli*),
Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также
гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae *;
инфекции кожи и мягких тканей (включая укусы человека и
животных), обычно вызываемые Staphylococcus aureus*, Streptococcus
pyogenes и видами рода Bacteroides*;
инфекции костей и суставов, например, остеомиелит, обычно
вызываемый Staphylococcus aureus*, при необходимости возможно проведение
длительной терапии;
другие смешанные инфекции (например, септический аборт,
послеродовый сепсис, интраабдоминальный сепсис, сепсис, перитонит,
послеоперационные инфекции) в рамках ступенчатой терапии;
профилактика послеоперационных инфекций при хирургических
вмешательствах на желудочно-кишечном тракте, органах малого таза, голове и шее,
сердце, почках, желчевыводящих путях, а также при имплантации искусственных
суставов.
* Отдельные представители указанного рода микроорганизмов
продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к амоксициллину.
Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину
микроорганизмами, можно лечить препаратом Амавуцин, поскольку амоксициллин
является одним из его действующих веществ. Препарат Амавуцин также показан для
лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к
амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазы,
чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с
клавулановой кислотой варьируется в зависимости от региона и с течением
времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные
данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор
микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.
Внутривенно.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации. Препарат не предназначен для внутримышечного введения (вследствие нестабильности при концентрации, которую можно было бы вводить внутримышечно).
Дозы приведены в расчете на содержание действующих веществ: амоксициллина и клавулановой кислоты.
Взрослые:
При инфекциях легкой и средней степени тяжести: доза 1000 мг + 200 мг каждые 8 часов. При тяжелых инфекциях: доза 1000 мг + 200 мг каждые 4-6 часов.
Профилактика в хирургии:
Вмешательства, длящиеся менее 1 ч: доза 1000 мг + 200 мг во время вводного наркоза. Вмешательства, длящиеся более 1 ч: 1 доза 1000 мг + 200 мг во время вводного наркоза и далее до 4 доз 1000 мг + 200 мг в течение 24 часов.
Особые группы пациентов:
Дети:
Для детей с массой тела менее 40 кг дозу рассчитывают в зависимости от массы тела. У детей младше 3 месяцев препарат следует вводить только медленно инфузионно в течение 30-40 минут.
Младше 3 месяцев с массой тела менее 4 кг:
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 12 часов.
Младше 3 месяцев с массой тела более 4 кг:
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 8 часов.
От 3 месяцев до 12 лет с массой тела менее 40 кг
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 6-8 часов в зависимости от тяжести инфекции.
Пациенты пожилого возраста:
Не требуется коррекции режима дозирования. Дозирование как у взрослых пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек:
Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений КК.
Взрослые:
| Клиренс креатинина
|
Режим дозирования препарата
|
| >30 мл/мин
|
Коррекция режима дозирования не требуется
|
| 10-30 мл/мин
|
Начальная доза 1000 мг + 200 мг и далее 500 мг + 100 мг 2 раза в сутки
|
| <10 мл/мин
|
Начальная доза 1000 мг + 200 мг и далее 500 мг + 100 мг каждые 24 часа
|
Дети:
| Клиренс креатинина
|
Режим дозирования препарата
|
| >30 мл/мин
|
Коррекция режима дозирования не требуется
|
| 10-30 мл/мин
|
25 мг + 5 мг на 1 кг 2 раза в сутки
|
| <10 мл/мин
|
25 мг + 5 мг на 1 кг каждые 24 часа
|
Пациенты, находящиеся на гемодиализе:
Коррекция режима дозирования основывается на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.
Взрослые:
Вначале вводят 1 дозу 1000 мг + 200 мг, далее по 500 мг + 100 мг каждые 24 часа и дополнительно 500 мг + 100 мг в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения уровней амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови).
Дети:
25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела каждые 24 часа и дополнительно 12,5 мг амоксициллина и 2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения уровней амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови) и далее 25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела в сутки.
Пациенты с нарушением функции печени:
Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.
Недостаточно данных для изменения в рекомендации режима дозирования у таких пациентов.
Способ применения:
Болюсное введение:
Препарат можно вводить в виде медленной внутривенной инъекции длительностью 3-4 минуты непосредственно в вену или же через катетер.
| Соотношение препарат/растворитель
|
|
| Доза, мг
|
Объем растворителя, мл
|
| 1000 мг + 200 мг
|
20,0
|
| 500 мг + 100 мг
|
10,0
|
Содержимое 1 флакона разводят в соответствующем объеме растворителя как указано в таблице выше. Во время приготовления раствор может приобрести розовую окраску, исчезающую впоследствии. Готовый раствор может иметь окраску от бесцветной до светло-соломенной.
Полученный раствор необходимо ввести в течение 20 минут после разведения.
Инфузионное введение:
Препарат Амавуцин вводят внутривенно капельно в течение 30-40 минут. Раствор, приготовленный как описано выше для болюсного введения, без промедления добавляют к 50 мл (для дозы 500 мг + 100 мг) или к 100 мл (для дозы 1000 мг + 200 мг) одного из инфузионных растворов: вода для инъекций, раствор натрия хлорида 0,9 %, раствор натрия лактата для внутривенной инфузии, раствор Рингера, раствор Рингера лактата по Хартману. Любые оставшиеся количества раствора должны быть уничтожены. Флаконы препарата не предназначены для многократного применения.
Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой
кислоте, другим компонентам препарата; бета-лактамным антибиотикам (например,
пенициллинам, цефалоспоринам) в анамнезе;
тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа
(например, анафилаксия) на другие бета-лактамные антибиотики (например,
цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы) в анамнезе;
предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени
при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе.
Фармакодинамика:
Механизм действия:
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.
Клавулановая кислота - ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще обнаруживают резистентность бактерий, и менее эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате Амавуцин защищает амоксициллин от разрушения ферментами - бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой:
Грамположительные аэробы:
Bacillus anthhracis, Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, стрептококки группы Viridans2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительный к метициллину).
Грамположительные анаэробы:
Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Грамотрицательные аэробы:
Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Прочие:
Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Leptospira icterohaemorrhagiae.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой:
Грамотрицательные аэробы:
Escherichia coli1, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Грамположительные аэробы:
Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой:
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Прочие:
Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1 - для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях;
2 - штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксицилином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Фармакокинетика:
Всасывание:
Ниже приведены результаты исследований фармакокинетики при внутривенном болюсном введении здоровым добровольцам комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в дозировке 500 мг + 100 мг (0,6 г) или 1000 мг + 200 мг (1,2 г).
Болюсная внутривенная инъекция:
| Действующие вещества в составе комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
|
Средние значения фармакокинетических параметров
|
||||
| Доза (мг)
|
С max (мкг/мл)
|
Т1/2 (часы)
|
AUC (ч х мг/л)
|
Выведение с мочой, % 0-6 ч
|
|
| Амоксициллин
|
500
|
32,2
|
1,07
|
25,5
|
66,5
|
| 1000
|
105,4
|
0,9
|
76,3
|
77,4
|
|
| Клавулановая кислота
|
100
|
10,5
|
1,12
|
9,2
|
46,0
|
| 200
|
28,5
|
0,9
|
27,9
|
63,8
|
|
Сmax - максимальная концентрация в плазме крови
Т1/2 - период полувыведения
AUC - площадь под фармакокинетической кривой зависимости «концентрация-время».
Распределение:
При внутривенном введении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой терапевтические концентрации амоксициллина с клавулановой кислотой обнаруживаются в различных тканях и интерстициальной жидкости (в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, синовальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом).
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают слабой степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается около 13-20 % каждого из компонентов комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
В исследованиях на животных не было обнаружено кумуляции амоксициллина и клавулановой кислоты в каком-либо органе.
Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке также могут быть обнаружены следовые количества клавулановой кислоты. За исключением возможности развития диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта, неизвестно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком. Исследования репродуктивной функции у животных показали, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не было выявлено негативного влияния на плод.
Метаболизм:
10-25 % от начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)- 5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), а также с выдыхаемым воздухом в виде двуокиси углерода.
Выведение:
Как и другие пенициллины, амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. Примерно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты выводятся почками в неизмененном виде в первые 6 ч после однократной болюсной инъекции комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в дозировке 500 мг + 100 мг или 1000 мг + 200 мг. Период полувыведения (Т1/2) амоксициллина (доза 1000 мг) составляет 0,9 ч, клавулановой кислоты (доза 200 мг) - 0,9 ч. Т1/2 при введении 500 мг амоксициллина и 100 мг клавулановой кислоты - 1 ч для обоих компонентов.
Одновременное введение пробенецида замедляет экскрецию амоксициллина, но не замедляет почечную экскрецию клавулановой кислоты.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>/=1/10), часто (>/=1/100, но <1/10), нечасто (>/=1/1 000, но <1/100), редко (>/=1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс
|
Категория частоты
|
Нежелательная реакция
|
| Инфекции и инвазии
|
Часто
|
Кандидоз кожи и слизистых оболочек
|
| Частота неизвестна
|
Избыточный рост нечувствительных микроорганизмов
|
|
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
|
Редко
|
Обратимая лейкопения (включая нейтропению), обратимая тромбоцитопения
|
| Очень редко
|
Обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение протромбинового времени и времени кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитоз
|
|
| Нарушения со стороны иммунной системы
|
Очень редко
|
Ангионевротический отек, анафилактические реакции; синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит
|
| Нарушения со стороны нервной системы
|
Нечасто
|
Головокружение, головная боль
|
| Очень редко
|
Асептический менингит, судорогиа, бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность
|
|
| Нарушения со стороны сердца
|
Очень редко
|
Синдром Коуниса
|
| Нарушения со стороны сосудов
|
Редко
|
тромбофлебит в области инъекций
|
| Желудочно-кишечные нарушения
|
Часто
|
Диарея
|
| Нечасто
|
Тошнота, рвота, диспепсические расстройства
|
|
| Очень редко
|
Антибиотик-ассоциированный колит (в том
числе псевдомембранозный и геморрагический, реже встречается при парентеральном введении препарата, синдром лекарственного энтероколита (DIES)
|
|
| Частота неизвестна
|
Острый панкреатит
|
|
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей*
|
Нечасто
|
Умеренное повышение аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы (АСТ и/или АЛТ)b
|
| Очень редко
|
Гепатит и холестатическая желтухас, повышение активности щелочной фосфатазы и/или концентрации билирубина
|
|
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей**
|
Нечасто
|
Кожная сыпь, зуд, крапивница
|
| Редко
|
Многоформная эритема
|
|
| Очень редко
|
Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS синдром)
|
|
| Частота неизвестна
|
IgA-зависимый линейный дерматоз
|
|
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
|
Очень редко
|
Интерстициальный нефрит, кристаллурия (включая острую почечную недостаточность), гематурия
|
|
|
|
|
b - данная реакция наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость ее неизвестна;
с - данные реакции наблюдаются у пациентов, получающих терапию другими антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами.
* Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные реакции очень редко наблюдаются у детей. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель по завершении терапии. Нежелательные реакции, как правило, обратимы. Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях поступали сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, одновременно получающие потенциально гепатотоксичные препараты.
** При развитии любых кожных аллергических реакций следует прекратить применение препарата.
Симптомы: могут наблюдаться симптомы со стороны ЖКТ и
нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия,
в некоторых случаях приводившая к развитию почечной недостаточности. Могут
наблюдаться судороги у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех,
кто получает высокие дозы препарата.
После внутривенного введения больших доз амоксициллина он
может выпадать в осадок в мочевых катетерах. Поэтому должна осуществляться
регулярная проверка проходимости мочевых катетеров.
Лечение: при возникновении симптомов со стороны ЖКТ
применяют симптоматическую терапию, уделяя особое внимание нормализации
водно-электролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть
удалены из кровотока путем гемодиализа.
Не рекомендуется совместное применение с пробенецидом.
Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение
пробенецида может привести к повышению и пролонгированию концентрации
амоксициллина в крови.
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП) и другие лекарственные средства,
блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина
(клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).
Одновременное применение препарата Амавуцин и метотрексата
повышает токсичность метотрексата.
Бактериологические лекарственные средства (макролиды,
хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) оказывают
антагонистическое действие. Уменьшает эффективность лекарственных средств, в
процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота,
этинилэстрадиол - риск развития кровотечений "прорыва".
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов
(подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый
индекс). В некоторых случаях прием препарата может удлинять протромбиновое
время, в связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном
применении антикоагулянтов и препарата Амавуцин. Антикоагулянты непрямого
действия и антибиотики пенициллинового ряда широко используют в практике;
взаимодействия не были отмечены. Однако в литературе описаны случаи увеличения
международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при одновременном
применении аценокумарина или варфарина с амоксициллином. При
необходимости одновременного применения с антикоагулянтами протромбиновое время
или МНО должны тщательно контролироваться при назначении или отмене препарата,
может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.
У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после
начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось
снижение концентрации активного метаболита - микофеноловой кислоты - до приема
очередной дозы препарата приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации
не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.
Одновременное применение аллопуринола и амоксициллина
может повышать риск возникновения кожных аллергических реакций. В настоящее
время в литературе нет данных об одновременном применении комбинации
амоксициллина с клавулановой кислотой и аллопуринола.
При комбинации с рифампицином наблюдается взаимное
ослабление антибактериального эффекта.
Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.
Препарат Амавуцин и аминогликозидные антибиотики физически и
химически несовместимы.
Одновременное применение амоксициллина и дигоксина
может приводить к увеличению концентрации дигоксина в плазме крови.
Препарат Амавуцин снижает эффективность пероральных
контрацептивов.
Фармацевтическая несовместимость:
Препарат Амавуцин не следует смешивать с препаратами крови,
другими белок¬содержащими жидкостями, такими как белковые гидролазы, или с
внутривенными липидными эмульсиями. При одновременном применении с
аминогликозидами антибиотики не следует смешивать в одном шприце или в одном
флаконе для внутривенных жидкостей, поскольку в таких условиях аминогликозиды
теряют активность.
Избегать смешивания с растворами декстрозы, декстрана,
натрия гидрокарбоната.
Перед началом лечения препаратом Амавуцин необходимо собрать
подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на
пенициллины, цефалоспорины, другие бета-лактамные препараты или другие
вещества, вызывающие аллергическую реакцию у пациента. Сообщалось о развитии
серьезных и в некоторых случаях летальных реакций гиперчувствительности
(включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) на
пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов,
имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины, и у лиц с
атопией. Реакции гиперчувствительности также могут прогрессировать до синдрома
Коуниса - серьезной аллергической реакции, которая может привести к инфаркту
миокарда (см. раздел «Побочное действие»). Сообщалось о синдроме лекарственного
энтероколита (DIES) преимущественно у детей, принимающих комбинацию
амоксициллина с клавулановой кислотой. Синдром лекарственного энтероколита -
это аллергическая реакция, основным симптомом которой является повторяющаяся
рвота (через 1-4 ч после приема препарата) при отсутствии аллергических кожных
или респираторных симптомов. Дополнительные симптомы могут включать боль в
животе, выраженную сонливость, диарею, гипотензию или лейкоцитоз с
нейтрофилией. В тяжелых случаях синдром лекарственного энтероколита может
прогрессировать до шока. В случае возникновения аллергической реакции
необходимо прекратить лечение препаратом Амавуцин и начать соответствующую
альтернативную терапию.
При серьезных реакциях повышенной чувствительности следует
незамедлительно ввести эпинефрин. Могут потребоваться также оксигенотерапия,
внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости
дыхательных путей, включающее интубацию.
В случае если доказано, что инфекция вызвана чувствительными
к амоксициллину микроорганизмами, следует рассмотреть возможность замены
комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой на амоксициллин в соответствии
с официальными рекомендациями. Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой
не подходит для применения в случаях, когда высок риск того, что предполагаемые
патогенные микроорганизмы обладают резистентностью к бета-лактамным препаратам,
которая не обусловлена бета-лактамазами, восприимчивыми к ингибированию
клавулановой кислотой. Комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой не
следует применять для терапии инфекций, вызванных резистентным к пенициллину Streptococcus
pneumoniae.
В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз препарат
Амавуцин не следует применять, поскольку у пациентов с этим заболеванием
амоксициллин может вызвать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику
заболевания.
Возникновение генерализованной эритемы с лихорадкой,
сопровождающейся пустулами, в начале лечения может быть симптомом острого
генерализованного экзантематозного пустулеза. Данная реакция требует
прекращения лечения препаратом Амавуцин и является противопоказанием для его
применения в дальнейшем при любых ситуациях. Одновременное применение
аллопуринола во время терапии амоксициллином может повышать вероятность
возникновения кожных аллергических реакций.
Судороги могут возникнуть у пациентов с нарушением функции
почек или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
Длительное лечение препаратом может приводить к чрезмерному
росту нечувствительных микроорганизмов.
Во время длительной терапии препаратом рекомендуется
периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.
Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при
применении антибактериальных препаратов, степень тяжести которого может
варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать
возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время
или после применения антибактериальных препаратов. Если диарея длительная и
имеет выраженный характер или пациент испытывает спазмы в животе, лечение
должно быть прекращено, а пациент должен быть обследован. В случае развития псевдомембранозного
колита необходимо начать соответствующее лечение. Противопоказано применение
препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
У пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с
клавулановой кислотой совместно с непрямыми (пероральными) антикоагулянтами, в
редких случаях сообщалось об увеличении протромбинового времени (повышении
МНО). При совместном назначении непрямых (пероральных) антикоагулянтов с
комбинацией амоксициллина и клавулановой кислоты необходим контроль
соответствующих показателей. Для поддержания необходимого эффекта пероральных
антикоагулянтов может потребоваться коррекция их дозы.
У пациентов с нарушениями функции почек дозу препарата
следует снижать соответственно степени нарушения.
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия
(включая острую почечную недостаточность), преимущественно при парентеральной
терапии. При введении высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать
достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения
вероятности образования кристаллов амоксициллина. У пациентов с
катетеризированным мочевым пузырем необходимо регулярно проверять проходимость
катетера, поскольку согласно полученным данным амоксициллин оседает в катетерах
мочевого пузыря преимущественно при внутривенном введении высоких доз.
Высокое содержание амоксициллина в моче может приводить к
ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба
Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять
глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.
Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с
нарушением функции печени. Клавулановая кислота может вызывать неспецифическое
связывание иммуноглобулинов класса G и альбумина с мембранами эритроцитов, что
приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Сообщалось о положительных результатах исследования с
использованием диагностического набора Плателия Aspergillus ИФА (Bio-Rad
Laboratories) у пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой
кислотой, у которых впоследствии не было обнаружено инфекции, вызванной
Aspergillus. Сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и
полифуранами, не характерными для рода Aspergillus, при проведении исследования
с использованием диагностического набора Плателия Aspergillus ИФА (Bio-Rad
Laboratories). Поэтому положительные результаты теста у пациентов, получавших
комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, следует интерпретировать с
осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.
При необходимости парентерального введения высоких доз
препарата Амавуцин пациентам, находящимся на диете с низким содержанием соли,
следует учитывать наличие иона натрия в препарате. Каждый флакон 500 мг + 100
мг содержит 31,4 мг (1,3 ммоль) натрия; каждый флакон 1000 мг + 200 мг содержит
62,9 мг (2,7 ммоль) натрия.
Злоупотребление и лекарственная зависимость: не
наблюдалось лекарственной зависимости, привыкания и реакций эйфории, связанных
с применением комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Влияние на способность управлять транспортными
средствами, механизмами:
Исследований о влиянии комбинации амоксициллина с клавулановой
кислотой на способность управлять транспортными средствами, механизмами не
проводилось. Поскольку препарат Амавуцин может вызывать головокружение,
необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении
транспортными средствами или работе с движущимися механизмами.
С осторожностью:
Нарушение функции печени, нарушение функции почек (клиренс
креатинина менее 30 мл/мин).
Применение при беременности и в период грудного
вскармливания:
Беременность:
В исследованиях репродуктивной функции у животных
пероральное и парентеральное введение комбинации амоксициллина с клавулановой
кислотой не вызывало тератогенных эффектов. В единичном исследовании у женщин с
преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что
профилактическая терапия комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой
может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у
новорожденных. Препарат не рекомендуется применять во время беременности, за
исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает
потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание:
Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За
исключением возможности развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых
оболочек полости рта, связанных с проникновением в грудное молоко следовых
количеств действующих веществ препарата, никаких других неблагоприятных
эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В
случае возникновения неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на
грудном вскармливании, необходимо его прекратить.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше
25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.