Амоксициллин представляет собой аминобензиловый пенициллин, полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий бактерицидным действием в результате ингибирования синтеза бактериальной клеточной стенки.
Пороговые значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для различных чувствительных микроорганизмов варьируют.
Границы резистентности: пограничные значения МПК для амоксициллина по данным Европейского комитета по исследованию антимикробной восприимчивости (EUCAST), версия 5.0.
Чувствительные: Enterobacteriaceae - МПК менее 8мг/л. Staphylococcus spp. - большинство стафилококков резистентны к амоксициллину, благодаря способности синтезировать пенициллиназу. Метициллин-резистентные штаммы, за некоторым исключением, резистентны к бета-лактамным антибиотикам. Enterococcus spp - МПК менее 4мг/л. Streptococcus групп A, B, C и G - восприимчивость к пенициллину стрептококков групп A, B, C и G может быть определена по бензилпенициллину. Streptococcus pneumoniae - пограничные значения относятся только к не менингитным штаммам. Если штаммы классифицируются как промежуточный продукт ампициллина, то следует избегать перорального лечения амоксициллином. Восприимчивость определяется значением МПК для ампициллина. Streptococcus группы viridans - МПК менее 0,5мг/л. Haemophilus influenzae - МПК менее 2мг/л. Moraxella catarrhalis - штаммы, синтезирующие бета-лактамазы, нужно рассматривать как резистентные. Neisseria meningitidis - МПК менее 0,125мг/л. Грамположительные анаэробы, кроме Clostridium difficile - МПК менее 4мг/л. Грамотрицательные анаэробы - МПК менее 0,5мг/л. Helicobacter pylori МПК менее 0,125мг/л. Pasteurella multocida - МПК менее 1мг/л. Пограничные значения без определенного вида бактерий - МПК менее 2мг/л.
Устойчивые: Enterobacteriaceae - МПК менее 8мг/л. Staphylococcus spp. - большинство стафилококков резистентны к амоксициллину, благодаря способности синтезировать пенициллиназу. Метициллин-резистентные штаммы, за некоторым исключением, резистентны к бета-лактамным антибиотикам. Enterococcus spp - МПК менее 4мг/л. Streptococcus групп A, B, C и G - восприимчивость к пенициллину стрептококков групп A, B, C и G может быть определена по бензилпенициллину. Streptococcus pneumoniae - пограничные значения относятся только к не менингитным штаммам. Если штаммы классифицируются как промежуточный продукт ампициллина, то следует избегать перорального лечения амоксициллином. Восприимчивость определяется значением МПК для ампициллина. Streptococcus группы viridans - МПК менее 0,5мг/л. Haemophilus influenzae - МПК менее 2мг/л. Moraxella catarrhalis - штаммы, синтезирующие бета-лактамазы, нужно рассматривать как резистентные. Neisseria meningitidis - МПК менее 0,125мг/л. Грамположительные анаэробы, кроме Clostridium difficile - МПК менее 4мг/л. Грамотрицательные анаэробы - МПК менее 0,5мг/л. Helicobacter pylori МПК менее 0,125мг/л. Pasteurella multocida - МПК менее 1мг/л. Пограничные значения без определенного вида бактерий - МПК менее 2мг/л.
Чувствительность микроорганизмов к амоксициллину в лабораторных условиях.
Обычно чувствительные возбудители болезней: аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis бета-гемолитические стрептококки (группы А, В, С и G), Listeria monocytogenes.
Виды бактерий, у которых возможна приобретенная резистентность. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Proteus mirabilis Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Shigella spp., Pasteurella multocida
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Коагулазонегативные стафилококки - Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы viridans.
Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Clostridium spp.
Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Fusobacterium spp.
Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi.
Естественно резистентные организмы.
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecium.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp.
Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp. (некоторые штаммы Bacteroides fragilis резистентны).
Другие микроорганизмы: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.
Бактерии могут обладать резистентностью к амоксициллину (и, следовательно, ампициллину) в результате продукции бета-лактамаз, гидролизующих аминопенициллины (которые могут ингибироваться клавулановой кислотой), изменений пенициллинсвязывающих белков, нарушения проницаемости для препарата или благодаря функционированию специальных помповых насосов, выкачивающих препарат из клетки. В одном микроорганизме могут одновременно присутствовать несколько механизмов резистентности, что объясняет существование вариабельной и непредсказуемой перекрестной резистентности к другим бета-лактамным антибиотикам и антибактериальным препаратам из других групп. Распространенность резистентных штаммов варьирует географически и в разное время, поэтому желательно ориентироваться на местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Фармакокинетика: абсорбция - быстрая, высокая (93%), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в виде суспензии (или таблеток) в дозе 125 и 250мг, максимальная концентрация - 1,5-3мкг/мл и 3,5-5мкг/мл, соответственно. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема - 1-2ч. Имеет большой объем распределения - высокие концентрации обнаруживаются в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха, кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина - 25-30% от уровня в плазме беременной женщины. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек (менингит) концентрация в спинномозговой жидкости - около 20%. Связь с белками плазмы -17%.
Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1-1,5ч. Выводится на 50-70% почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции (80%) и клубочковой фильтрации (20%), печенью - 10-20%. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Период полувыведения у недоношенных, новорожденных и детей до 6 месяцев - 3-4ч. При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее или равен 15мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8,5ч. Амоксициллин удаляется при гемодиализе.
Возраст: Т1/2 амоксициллина у детей в возрасте от 3 месяцев до 2-х лет сходен с Т1/2 у детей старшего возраста и у взрослых.
Так как у пациентов пожилого возраста возрастает вероятность снижения функции почек, подбор дозы проводится с осторожностью, также необходим контроль функции почек.
При приеме внутрь у здоровых мужчин и женщин пол пациентов не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амоксициллина.
Почечная недостаточность: общий сывороточный клиренс амоксициллина увеличивается пропорционально снижению функции почек. При нарушении функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 15мл/мин) Т1/2 увеличивается и может достигать при анурии 8,5ч.
Печеночная недостаточность: у пациентов с нарушением функции печени подбор дозы проводится с осторожностью, а также необходим регулярный контроль функции печени.