Никоретте, Микролакс
19.04.2024 19:07
18+
Аммиак раствор 10% 40мл фото

Инструкция по применению Аммиак раствор 10% 40мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Аммиак
Состав
Аммиак водный концентрированный - 44мл (эквивалентно содержанию аммиака 10г). Вспомогательное вещество: вода очищенная до 100мл
Группа
Раздражающие средства синтетического происхождения
Производители
ЯФФ (Россия), Ивановская ФФ (Россия), Йодные ТиМ (Россия), Тульская ФФ (Россия), Кемеровская ФФ (Россия), Гиппократ (Россия), Самарамедпром (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.
Способ применения и дозировка
Ингаляционно, наружно. Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока – ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0,5-1 см). В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды). При укусах насекомых применяют в виде примочек.
Противопоказания
Гиперчувствительность; при наружном применении – нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.
Фармакологическое действие
Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности. Быстро выводится при любом способе введения, главным образом легкими и бронхиальными железами.
Побочное действие
Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации), гиперсаливация, першение в горле, гиперемия слизистой оболочки полости рта. Ожог пищевода и желудка (при случайном приеме внутрь).
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействие
Нейтрализует кислоты.
Особые указания
С осторожностью Беременность, период лактации, детский возраст.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше +25С. Хранить в недоступном для детей месте.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
R07AB Дыхания стимуляторы
Применяется при лечении (МКБ-10)
R55 Обморок [синкопе] и коллапс
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T51.0 Этанола
T63.4 Яда других членистоногих
T63.9 Токсический эффект, обусловленный контактом с ядовитым животным неуточненным
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Заболевания / Симптомы
Обморок

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.