Главная | Лекарства | Амиксид | Таблетки | 12.5мг/5мг

Инструкция по применению Амиксид таблетки 12.5мг/5мг

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Отсутствует в обороте

Международное непатентованное название

Амитриптилин+Хлордиазепоксид

Состав

Одна таблетка амиксида содержит: амитриптилина - 25 мг, хлордиазепоксида - 10 мг; одна таблетка амиксида-Н содержит: амитриптилина - 12 мг, хлордиазепоксида - 5 мг; одна таблетка амиксида-5 содержит: амитриптилина - 25 мг, хлордиазепоксида - 5 мг.

Группа

Комбинация антидепрессант+транквилизатор

Показания к применению

Депрессии различного генеза с сопутствующим тревожным синдромом.

Способ применения и дозировка

Внутрь в индивидуальной дозировке. Начальная доза - по 1 таблетке 2-3 раза в день. Суточная доза может быть 6 таблеток (в несколько приемов). Высокие дозы отменяют постепенно.

Противопоказания

Острый инфаркт миокарда, повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антидепрессивное. Вероятный механизм действия основан на одновременном влиянии транквилизатора - хлордиазепоксида на лимбическую систему, ответственную за эмоциональное состояние человека, и антидепрессанта - амитриптилина - на синтез норадреналина и серотонина в синапсах нейронов ЦНС.

Побочное действие

Задержка мочеиспускания, нечеткость зрительного восприятия, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, непроходимость кишечника, расширение мочеточников и мочевого пузыря, повышение температуры тела; дезориентация, тремор, онемение, возбуждение, беспокойство, галлюцинации, сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, шум в ушах, периферическая нейропатия, изменение ЭКГ; нарушения сердечного ритма и проводимости, артериальная гипотония или гипертония, тахикардия, развитие инсульта и инфаркта миокарда; тошнота, рвота, стоматит, неприятный вкус во рту, черное окрашивание языка, диарея; гинекомастия, нагрубан6ие молочных желез; галакторея, набухание яичек, изменение концентрации глюкозы в крови, снижение либидо, изменение массы тела, угнетение функции костного мозга, увеличение лимфатических узлов, аллергические реакции.

Передозировка

Нет сведений.

Взаимодействие

Не совместим с алкоголем. Усиливает действие антидепрессантов, снотворных, противосудорожных, нейролептиков, опиоидных анальгетиков; блокирует действие гуанетидина, При одновременном назначении циметидина возможно повышение амитриптилина в плазме крови.

Особые указания

С осторожностью назначают при задержке мочи, повышенном внутриглазном давлении, закрытоугольной глаукоме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, нарушениях функции печени и почек; для лиц, работа которых требует повышенного внимания. Возможно привыкание.

Условия хранения

Список Б. При комнатной температуре.

Применяется при лечении (МКБ-10)

F32 Депрессивный эпизод

F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный

F41 Другие тревожные расстройства

Заболевания / Симптомы

Депрессия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.