Инструкция по применению Оликлиномель N7-1000Е эмульсия для инъекций 2,5л

А) 10 % раствор аминокислот с электролитами активные вещества: L-аланин 20,70; L-аргинин 11,50; глицин 10,30; L-гистидин 4,80; L-изолейцин 6,00; L-лейцин 7,30; L-лизин 5,80 (в виде гидрохлорида) (7,25); L-метионин 4,00; L-фенил аланин 5,60; L-пролин 6,80; L-серин 5,00; L-треонин 4,20; L- триптофан 1,80; L-тирозин 0,40; L-валин 5,80; натрия ацетат тригидрат 6,12; натрия глицерофосфат пентагидрат 5,36; калия хлорид 4,47; магния хлорид гексагидрат 1,13. Вспомогательные вещества: кислота уксусная qs: вода для инъекций до 1000 мл. Б) 40 % раствор глюкозы с кальцием активные вещества: глюкоза (декстроза) 400,00 (в виде глюкозы моногидрата (440,00) кальция хлорид дигидрат 0,74. Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная q.s., вода для инъекций до 1000 мл. В) 20 % липидная эмульсия активные вещества: Рафинированное соевое масло 200,00 г + рафинированное оливковое масло. Вспомогательные вещества: фосфатиды яичные, очищенные 12,00 г, глицерин (глицерол) 22,50г, натрия олеат 0,30г, натрия гидроксид qs, вода для инъекций до 1000 мл. После 3-х смешиваний. Азот 13,2 г, аминокислоты 80 г, декстроза 320, липиды 80 г, общая калорийность 2400 ккал, небелковые калории 2080 ккал, углеводные калории 1280 ккал, жировые калории 800 ккал, соотношение небелковые калории/азот (ккал/г N) 158, натрий 64 ммоль, калий 48 ммоль, магний 4,4 ммоль, кальций 4 ммоль, фосфаты ммоль20, ацетаты ммоль 114 хлориды ммоль 96, pH 6, осмолярность 1450 мОсм/л.

ОЛИКЛИНОМЕЛЬ №7-1000 E применяется для парентерального питания взрослых и детей в возрасте старше 2 лет в тех случаях, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

ВНУТРИВЕННО ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ ЦЕНТРАЛЬНУЮ ВЕНУ из-за высокой осмолярности препарата. Контейнер с препаратом предназначен только для однократного применения! Доза препарата и длительность применения препарата определяются лечащим врачом для каждого конкретного пациента в зависимости от его потребности в парентеральном питании, клинического состояния, энергетических затрат, массы тела, способности к метаболизму компонентов Оликлиномель №7-1000 E, учитывая количество дополнительной энергии или белков, получаемых перорально или энтерально. Размер контейнера следует подбирать с учетом перечисленных факторов. Не следует превышать максимальную суточную дозу у взрослых и детей. Единовременное возмещение всех необходимых потребностей пациента в питании не всегда возможно из-за фиксированного состава многокамерного пакета препарата. Могут возникать клинические ситуации, при которых пациентам требуются питательные вещества в количестве, отличающимся от состава препарата. У взрослых средняя потребность в органическом азоте составляет 0,16-0,35 г/кг/сутки (приблизительно 1-2 г аминокислот/кг/сутки). Энергетические потребности варьируют в зависимости от состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют 20-40 ккал/кг/сутки. Максимальная суточная доза составляет 33 мл/кг массы тела (что эквивалентно 1,32 г аминокислот, 5,28 г декстрозы и 1,32 г липидов, 1,06 ммоль натрия и 0,79 ммоль калия на кг массы тела), т.е. 2310 мл эмульсии для инфузий пациенту с массой тела 70 кг. У детей в возрасте старше 2 лет исследования не проводились. Средняя потребность в органическом азоте составляет 0,35- 0,45 г/кг/сутки (приблизительно 2-3 г аминокислот/кг/сутки). Энергетические потребности варьируют в зависимости от возраста, состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют от 30 до 90 ккал/кг/сутки. Доза зависит от суточного объема жидкости, поступившей в организм и суточной потребности в азоте. Объем поступающей жидкости должен быть откорректирован с учетом состояния водного обмена. Максимальная суточная доза составляет 75 мл/кг массы тела (что эквивалентно 3 г аминокислот, 12 г декстрозы и 3 г липидов, 2,4 ммоль натрия и 1,8 ммоль калия на кг массы тела). Как правило, не следует превышать дозу 3 г/кг/сутки аминокислот и/или 17 г/кг/сутки декстрозы и/или 3 г/кг/сутки липидов и/или 100 мл/кг/сутки жидкости, за исключением особых случаев. Рекомендуемая продолжительность инфузии парентерального питания составляет от 12 до 24 часов. Скорость введения следует подбирать с учетом назначенной дозы препарата, характеристик и состава конечной инфузионной смеси, общего суточного объема и продолжительности инфузии. В общих случаях скорость следует постепенно повышать в течение первого часа. У взрослых скорость введения эмульсии для инфузии не должна превышать 1,5 мл/кг/час, т.е. не более 0,06 г аминокислот, 0,24 г декстрозы и 0,06 г липидов на 1 кг массы тела в час. В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0,10 г/кг/час аминокислот и/или 0,25 г/кг/час декстрозы и/или 0,15 г/кг/час липидов, за исключением особых случаев. У детей в возрасте от 2 до 11 лет скорость введения эмульсии для инфузии не должна превышать 3,3 мл/кг/час, т.е. не более 0,13 г аминокислот, 0,52 г декстрозы и 0,13 г липидов на 1 кг массы тела в час. В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0,20 г/кг/час аминокислот и/или 1,20 г/кг/час декстрозы и/или 0,13 г/кг/час липидов, за исключением особых случаев. У подростков в возрасте от 12 до 18 лет: скорость введения эмульсии для инфузии не должна превышать 3,0 мл/кг/час, т.е. не более 0,12 г аминокислот, 0,48 г декстрозы и 0,12 г липидов на 1 кг массы тела в час. В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0,12 г/кг/час аминокислот и/или 1,20 г/кг/час декстрозы и/или 0,13 г/кг/час липидов, за исключением особых случаев. Способ применения. А. Вскрытие упаковки. Разорвать защитную оболочку. После вскрытия защитной оболочки выбросить пакетик с веществом, абсорбирующим кислород (если есть). Убедиться в целостности контейнера и перегородок между камерами. Использовать только в том случае, если контейнер не поврежден и не нарушена целостность перегородок между камерами (т.е., содержимое трех камер не было смешано) при этом растворы аминокислот и декстрозы должны быть прозрачными, бесцветными или светло-желтого цвета, без видимых частиц, а липидная эмульсия гомогенной жидкостью белого или почти белого цвета. Б. Перемешивание растворов и эмульсии. Убедиться в том, что препарат имеет температуру окружающей среды в момент разрушения перегородок между камерами. Вручную повернуть верхушку контейнера (за которую он подвешивается) вокруг своей оси. Перегородки исчезнут со стороны будущего входного отверстия. Продолжайте перекручивать верхушку до того момента, пока перегородки не откроются на протяжении не менее половины своей длины. Перемешать, переворачивая контейнер (не менее 3 раз). В. Подготовка к инфузии. Должны быть соблюдены асептическиеусловия. Подвесить контейнер. Удалить пластиковый предохранитель с места будущего выходного отверстия. Присоединить к месту выходного отверстия инфузионную систему. Г. Одновременное введение других нутриентов. Объем контейнера позволяет добавлять дополнительные нутриенты, такие как витамины, электролиты и микроэлементы. Любые добавки (включая витамины) могут быть добавлены в отделение с декстрозой после смешивания инфузии (после того, как перегородки откроются, и содержимое трех камер будет перемешано). Витамины так же могут быть добавлены в отделение с декстрозой до восстановления смеси (перед открытием перегородок и перед перемешиванием растворов и эмульсии). При добавлении нутриентов, ВНУТРИВЕННО ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ ЦЕНТРАЛЬНУЮ ВЕНУ из-за высокой осмолярности препарата. Контейнер с препаратом предназначен только для однократного применения! Доза препарата и длительность применения препарата определяются лечащим врачом для каждого конкретного пациента в зависимости от его потребности в парентеральном питании, клинического состояния, энергетических затрат, массы тела, способности к метаболизму компонентов Оликлиномель №7-1000 E, учитывая количество дополнительной энергии или белков, получаемых перорально или энтерально. Размер контейнера следует подбирать с учетом перечисленных факторов. Не следует превышать максимальную суточную дозу у взрослых и детей. Единовременное возмещение всех необходимых потребностей пациента в питании не всегда возможно из-за фиксированного состава многокамерного пакета препарата. Могут возникать клинические ситуации, при которых пациентам требуются питательные вещества в количестве, отличающимся от состава препарата. У взрослых средняя потребность в органическом азоте составляет 0,16-0,35 г/кг/сутки (приблизительно 1-2 г аминокислот/кг/сутки). Энергетические потребности варьируют в зависимости от состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют 20-40 ккал/кг/сутки. Максимальная суточная доза составляет 33 мл/кг массы тела (что эквивалентно 1,32 г аминокислот, 5,28 г декстрозы и 1,32 г липидов, 1,06 ммоль натрия и 0,79 ммоль калия на кг массы тела), т.е. 2310 мл эмульсии для инфузий пациенту с массой тела 70 кг. У детей в возрасте старше 2 лет исследования не проводились. Средняя потребность в органическом азоте составляет 0,35- 0,45 г/кг/сутки (приблизительно 2-3 г аминокислот/кг/сутки). Энергетические потребности варьируют в зависимости от возраста, состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют от 30 до 90 ккал/кг/сутки. Доза зависит от суточного объема жидкости, поступившей в организм и суточной потребности в азоте. Объем поступающей жидкости должен быть откорректирован с учетом состояния водного обмена. Максимальная суточная доза составляет 75 мл/кг массы тела (что эквивалентно 3 г аминокислот, 12 г декстрозы и 3 г липидов, 2,4 ммоль натрия и 1,8 ммоль калия на кг массы тела). Как правило, не следует превышать дозу 3 г/кг/сутки аминокислот и/или 17 г/кг/сутки декстрозы и/или 3 г/кг/сутки липидов и/или 100 мл/кг/сутки жидкости, за исключением особых случаев. Рекомендуемая продолжительность инфузии парентерального питания составляет от 12 до 24 часов. Скорость введения следует подбирать с учетом назначенной дозы препарата, характеристик и состава конечной инфузионной смеси, общего суточного объема и продолжительности инфузии. В общих случаях скорость следует постепенно повышать в течение первого часа. У взрослых скорость введения эмульсии для инфузии не должна превышать 1,5 мл/кг/час, т.е. не более 0,06 г аминокислот, 0,24 г декстрозы и 0,06 г липидов на 1 кг массы тела в час. В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0,10 г/кг/час аминокислот и/или 0,25 г/кг/час декстрозы и/или 0,15 г/кг/час липидов, за исключением особых случаев. У детей в возрасте от 2 до 11 лет скорость введения эмульсии для инфузии не должна превышать 3,3 мл/кг/час, т.е. не более 0,13 г аминокислот, 0,52 г декстрозы и 0,13 г липидов на 1 кг массы тела в час. В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0,20 г/кг/час аминокислот и/или 1,20 г/кг/час декстрозы и/или 0,13 г/кг/час липидов, за исключением особых случаев. У подростков в возрасте от 12 до 18 лет: скорость введения эмульсии для инфузии не должна превышать 3,0 мл/кг/час, т.е. не более 0,12 г аминокислот, 0,48 г декстрозы и 0,12 г липидов на 1 кг массы тела в час. В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0,12 г/кг/час аминокислот и/или 1,20 г/кг/час декстрозы и/или 0,13 г/кг/час липидов, за исключением особых случаев. Способ применения. А. Вскрытие упаковки. Разорвать защитную оболочку. После вскрытия защитной оболочки выбросить пакетик с веществом, абсорбирующим кислород (если есть). Убедиться в целостности контейнера и перегородок между камерами. Использовать только в том случае, если контейнер не поврежден и не нарушена целостность перегородок между камерами (т.е., содержимое трех камер не было смешано) при этом растворы аминокислот и декстрозы должны быть прозрачными, бесцветными или светло-желтого цвета, без видимых частиц, а липидная эмульсия гомогенной жидкостью белого или почти белого цвета. Б. Перемешивание растворов и эмульсии. Убедиться в том, что препарат имеет температуру окружающей среды в момент разрушения перегородок между камерами. Вручную повернуть верхушку контейнера (за которую он подвешивается) вокруг своей оси. Перегородки исчезнут со стороны будущего входного отверстия. Продолжайте перекручивать верхушку до того момента, пока перегородки не откроются на протяжении не менее половины своей длины. Перемешать, переворачивая контейнер (не менее 3 раз). В. Подготовка к инфузии. Должны быть соблюдены асептическиеусловия. Подвесить контейнер. Удалить пластиковый предохранитель с места будущего выходного отверстия. Присоединить к месту выходного отверстия инфузионную систему. Г. Одновременное введение других нутриентов. Объем контейнера позволяет добавлять дополнительные нутриенты, такие как витамины, электролиты и микроэлементы. Любые добавки (включая витамины) могут быть добавлены в отделение с декстрозой после смешивания инфузии (после того, как перегородки откроются, и содержимое трех камер будет перемешано). Витамины так же могут быть добавлены в отделение с декстрозой до восстановления смеси (перед открытием перегородок и перед перемешиванием растворов и эмульсии). При добавлении нутриентов, содержащих электролиты, необходимо учитывать количество электролитов, уже содержащихся в препарате. Оликлиномель № 7-1000 E можно дополнять следующими составляющими: электролиты: стабильность эмульсии сохраняется при общем содержании (с учетом электролитов, входящих в состав препарата) не более 150 ммоль натрия, 150 ммоль калия, 5,6 ммоль магния и 5 ммоль кальция на 1 литр трехкомпонентной смеси; органические фосфаты: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении до 15 ммоль на 1 контейнер. микроэлементы и витамины: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении терапевтических доз (содержащих до 1 мг железа). Добавление нутриентов должно производиться квалифицированным персоналом в асептических условиях путем инъекции микронутриентов с помощью иглы через специальный порт с соблюдением следующих условий: подготовить порт контейнера; проколоть порт и ввести раствор с нутриентами; смешать добавленные вещества с содержимым контейнера. Д. Правила введения препарата. Необходимо соблюдать правила асептики! Если Оликлиномель № 7-1000 E хранили при низкой температуре, перед его использованием следует убедиться в том, что препарат нагрет до комнатной температуры. Содержимое контейнера использовать непосредственно после вскрытия. Открытый контейнер не хранить до следующей инфузии. Вводить препарат следует только после того, как нарушена целостность перегородок между всеми тремя секциями и их содержимое перемешано до гомогенной эмульсии и отсутствуют признаки разделения фаз. Начинать введение рекомендуется сразу после приготовления эмульсии, не готовить смесь заранее. Не подсоединять контейнер, использованный частично. Во избежание воздушной эмболии из-за содержания остаточного газа в основном контейнере не соединять контейнеры последовательно. Не хранить частично использованные контейнеры. Неиспользованный препарат, отходы и одноразовое оборудование необходимо утилизировать.

Возраст младше 2 лет (неподходящие уровни калорий/азота, а также поступающей энергии); гиперчувствительность к яичным, соевым, арахисовым белкам, аминокислотам, или к любому из активных или вспомогательных веществ препарата; тяжелая почечная недостаточность при отсутствии возможности гемофильтрации или диализа; тяжелая печеночная недостаточность; врожденные нарушения метаболизма аминокислот; тяжелые нарушения свертываемости крови; тяжелая гиперлипидемия или тяжелые нарушения метаболизма липидов, характеризующиеся гипертриглицеридемией; гипергликемия, требующая введения более 6 ед. инсулина/ч; патологически повышенная концентрация в плазме натрия, калия, магния, кальция и/или фосфора; состояния, при которых противопоказана перегрузка объемом, такие как отёк легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность.

Трехкомпонентная смесь предназначена для поддержания белкового и энергетического обмена. Аминокислотный профиль: незаменимые кислоты/все аминокислоты: 40,5 %; незаменимые аминокислоты (г)/общий азот: 2,5; аминокислоты с разветвленной цепью/общее содержание аминокислот: 19%. Источником углеводов является декстроза (160 г/л). Липидная эмульсия представляет собой смесь рафинированного оливкового масла и рафинированного соевого масла (в соотношении 80:20). Приблизительное процентное содержание в ней жирных кислот: - 15 % насыщенных жирных кислот (НЖК); - 65 % мононенасыщенных жирных кислот (МНЖК); -20 % полиненасыщенных незаменимых жирных кислот (ПНЖК). Соотношение фосфолипидов и триглицеридов составляет 0,06. Источником органического азота служат L- аминокислоты, в качестве источника энергии выступает декстроза (глюкоза) и эссенциальные жирные кислоты. Кроме того, смесь содержит электролиты. Раствор аминокислот содержит 15 L-аминокислот (включая 8 незаменимых аминокислот), которые при внутривенном введении попадают непосредственно в системный кровоток (т.е. полностью биодоступны). Аминокислоты играют как структурную, так и регуляторную роль в организме. Они требуются для синтеза белков, а также являются источником энергии. Оливковое масло, входящее в состав препарата, содержит значительное количество альфа-токоферола, который в сочетании с небольшим количеством полиненасыщенных эссенциальных жирных кислот, способствует выработке витамина E в организме и снижает перекисное окисление липидов. Умеренное содержание в препарате незаменимых жирных кислот повышает уровень высших производных жирных кислот в организме, восполняя их дефицит. Фармакокинетика. Компоненты эмульсии для инфузии (аминокислоты, глюкоза, липиды, электролиты) распределяются, метаболизируются и выводятся из организма точно так же, как при их раздельном применении. Фармакокинетические свойства аминокислот, вводимых внутривенно, в основном совпадают со свойствами аминокислот, поступающих при естественном (энтеральном) питании (однако, в этом случае полученные из пищевых белков аминокислоты проходят через печень, прежде чем попасть в системный кровоток). Скорость элиминации частиц липидной эмульсии зависит от их размеров. Мелкие липидные частицы выводятся медленнее, при этом они быстрее расщепляются под действием липопротеинлипазы. Размер частиц липидной эмульсии приближается к размеру хиломикрон, поэтому они имеют сходную скорость элиминации.

Нежелательные явления могут возникнуть в результате неправильного применения препарата (например, при передозировке или слишком быстром введении). В начале применения препарата при появлении любых проявлений или симптомов аллергической реакции (например, потливости, лихорадки, озноба, головной боли, кожной сыпи, одышки, бронхоспазма) его введение следует немедленно прекратить. Ниже приведены данные о нежелательных реакциях (HP), которые были зарегистрированы в ходе клинических исследований с участием 64 пациентов и в период пострегистрационного применения препарата. Часть HP может быть связана с экстравазацией. HP сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и приведены ниже в порядке убывания их тяжести. Частоту HP оценивали, используя следующую шкалу: очень часто ( 1/10), часто (от  1/100 до <1/10), нечасто (от  1/1000 до < 1/100), редко ( 1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: часто: реакции гиперчувствительности; частота неизвестна: бронхоспазм (как один из симптомов аллергической реакции). Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль; частота неизвестна: тремор. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея; частота неизвестна: боль в животе, тошнота, рвота. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто: азотемия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна: холестатический гепатит, холестаз, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: эритема, гипергидроз. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна боль в мышцах и костях, боль в спине, боль в грудной клетке, боль в конечностях, мышечный спазм. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: озноб, экстравазация, боль в месте инфузии, припухлость, образование пузырей в месте введения; частота неизвестна: флебит в месте установки катетера, местный отек, локализованный отек, периферический отек, лихорадка, чувство жара, гипертермия, общее недомогание, воспаление, изъязвление/некроз. Изменения лабораторных показателей: часто: повышение активности в плазме крови печеночных ферментов, гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение концентрации триглицеридов в крови; частота неизвестна - повышение концентрации билирубина в крови, повышение концентрации глюкозы в крови, в том числе гипергликемия. Некоторые HP являются классовыми для препаратов парентерального питания, аналогичных Оликлиномель № 7-1000 E: -В очень редких случаях может возникать «синдром жировой перегрузки», который может быть вызван неправильным применением (например, передозировкой и/или превышением рекомендованной скорости введения). Однако проявления этого синдрома могут наблюдаться в начале инфузии при применении препарата в соответствии с инструкцией. К развитию «синдрома жировой» перегрузки может привести сниженная или ограниченная способность организма пациента метаболизировать липиды, входящие в состав препарата, на фоне увеличения клиренса плазмы. Синдром проявляется резким ухудшением состояния больного и характеризуется такими явлениями, как гиперлипидемия, лихорадка, жировая инфильтрация печени (гепатомегалия), нарушение функции печени, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение свертываемости крови и нарушением работы центральной нервной системы (например, кома), требующими госпитализации. Эти симптомы, как правило, обратимы, если прекратить введение липидной эмульсии. -Возможно образование преципитатов в сосудах легких. У детей, получающих липидные инфузии, описана тромбоцитопения. Врач должен проинструктировать пациента о необходимости сообщать обо всех случаях возникновения HP, не указанных в инструкции, а также о случаях усугубления HP, указанных в инструкции.

В случае передозировки и/или при скорости введения, превышающей рекомендуемую, могут возникнуть симптомы гиперволемии и ацидоза. Чрезвычайно быстрое введение растворов для полного парентерального питания может приводить к тяжелым последствиям и летальному исходу. При слишком быстром введении или чрезмерном вводимом объеме могут возникнуть тошнота, рвота, дрожь, электролитные нарушения. При введении слишком больших доз декстрозы могут развиться гипергликемия, глюкозурия и гиперосмолярный синдром. Пониженная способность элиминировать липиды из кровяного русла может вызвать синдром «жировой перегрузки», носящей преходящий характер при прекращении введения препарата. Лечение: во всех вышеуказанных случаях следует немедленно прекратить инфузию. В тяжелых случаях могут потребоваться гемодиализ, гемофильтрация или гемодиафильтрация.

Цефтриаксон нельзя вводить одновременно с внутривенными растворами, содержащими кальций, из-за риска образования осадка цефтриаксон-кальциевой соли. ОЛИКЛИНОМЕЛЬ № 7-1000 E содержит витамин K входящий в состав липидной эмульсии. При применении препарата в рекомендованных дозах нет оснований полагать, что витамин K может каким-либо образом повлиять на эффекты непрямых антикоагулянтов, производных кумарина. Эмульсия для инфузий не должна вводиться до, одновременно или после введения препаратов крови через один и тот же катетер из-за возможности псевдоагглютинации. Если забор крови производится до того, как липиды элиминировались из плазмы (обычно полное выведение липидов происходит через 5- 6 ч после прекращения введения эмульсии), то содержащиеся в эмульсии липиды могут изменить концентрацию билирубина и гемоглобина, норму лактатдегидрогеназы, степень насыщения кислородом. Учитывая, что в состав препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ № 7-1000 E входит калий и с целью предупреждения развития гиперкалиемии особое внимание следует уделить пациентам, одновременно принимающим калийсберегающие диуретики (например, амилорид, спиронолактон, триамтерен), ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающий фермент) и иммуносупрессанты циклоспорин и такролимус. Перед добавлением других лекарственных препаратов или средств в одну из трех камер или готовую смесь необходимо проверить совместимость вводимых веществ с компонентами препарата, а также стабильность получившейся смеси (в особенности липидной эмульсии). Несовместимость может быть вызвана такими факторами, как повышенная кислотность (низкие значения pH) или несоответствующие концентрации бивалентных катионов (Са2+ и Mg2+), которые могут дестабилизировать липидную эмульсию. Также стоит заблаговременно проверить совместимость с компонентами препарата растворов, вводимых одновременно через один и тот же катетер. Избыточное добавление железа к препарату может привести к дестабилизации липидной эмульсии. Железо не следует добавлять к препарату, если стабильность препарата не подтверждена. Избыточное добавление кальция и фосфора может привести к формированию кальциево-фосфорных преципитатов, которые могут привести к окклюзии сосудов.

Не вводить через периферическую вену! Слишком быстрое введение раствора для парентерального питания (ПП), в том числе препарата Оликлиномель № 7-1000 E, может привести к тяжелым последствиям и летальному исходу. При появлении объективных или субъективных проявлений аллергической реакции (например, потливости, лихорадки, озноба, головной боли, кожной сыпи, одышки, бронхоспазма) в начале применения препарата, его введение следует немедленно прекратить. Данный лекарственный препарат содержит соевое масло и яичные фосфатиды. Соевые и яичные белки могут вызвать реакции гиперчувствительности. Описаны перекрестные аллергические реакции между белками сои и арахиса. В начале внутривенной инфузии необходим тщательный контроль состояния пациента. До начала инфузии следует провести коррекцию нарушений водного и электролитного баланса, состояний выраженной перегрузки объемом и тяжелых метаболических нарушений. Не вводить цефтриаксон одновременно с внутривенными растворами, содержащими кальций, включая Оликлиномель №7-1000 E, из-за риска образования осадка цефтриаксон-кальциевой соли. Если одна и та же инфузионная система используется для последовательного введения, ее следует тщательно промыть совместимой жидкостью (например, физиологическим раствором) перед применением следующего препарата. Сообщалось об образовании преципитатов в сосудах легких, приводящих к легочной эмболии и легочной патологии у пациентов, получающих парентеральное питание. В некоторых случаях сообщалось о летальных исходах. Избыточное добавление кальция и фосфата увеличивает риск образования преципитата фосфата кальция. Сообщалось об образовании преципитата даже при отсутствии фосфатной соли в растворе. Так же сообщалось о подозрении на образование преципитата в кровотоке и в отдалении от встроенного фильтра. В дополнение к проверке раствора, необходимо проводить проверку набора для введения раствора и катетера на наличие преципитата. При появлении признаков легочной патологии необходимо немедленно прекратить инфузию и инициировать медицинское обследование. Не следует вводить другие лекарственные препараты и вещества в отдельные камеры и в готовую эмульсию, не имея данных о совместимости этих компонентов и их влиянии на стабильность препарата (в частности, на стабильность липидной эмульсии). Образование преципитатов или дестабилизация липидной эмульсии могут вызвать закупоривание сосудов. У пациентов, получающих ПП, возможны такие осложнения, как инфекция в месте введения и сепсис, которые возникают, в частности, при недостаточном уходе за катетером, вследствие иммунодепрессивного влияния болезни или лекарственных средств. Распознать инфекции на ранней стадии поможет тщательный контроль симптоматики и лабораторные исследования на предмет появления лихорадки или озноба, лейкоцитоза, технических проблем с изделием медицинского назначения, используемым для ввода, а также гипергликемии. Пациенты, которым требуется ПП, зачастую предрасположены к инфекционным осложнениям из-за дефицита питательных веществ и/или вследствие состояния, обусловленного основным заболеванием. Частоту септических осложнений можно сократить путем строгого соблюдения мер асептики при постановке катетера, в процессе ухода за ним, а также при приготовлении препарата для ПП. Не следует соединять контейнеры последовательно во избежание воздушной эмболии, которая может возникнуть из-за остаточного воздуха в предыдущем контейнере. В ходе терапии необходимо контролировать водно-электролитный баланс, осмолярность сыворотки, концентрацию триглицеридов в сыворотке, кислотно-основное равновесие, концентрацию глюкозы в крови, печеночные и почечные пробы, коагуляционные пробы и состав крови, в том числе число тромбоцитов. Если поступление питательных веществ не адаптировано к потребностям пациента или метаболическая емкость какого-либо компонента рациона определена неточно, возможны осложнения со стороны обмена веществ. Нежелательные метаболические явления могут возникать при введении недостаточного или избыточного количества питательных веществ либо при несоответствии состава готовой смеси потребностям конкретного пациента. Следует регулярно проверять концентрацию триглицеридов в сыворотке и способность организма элиминировать липиды. Концентрация сывороточных триглицеридов во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л. Их концентрацию следует измерять не ранее, чем через 3 часа после начала инфузии. При подозрении на нарушение метаболизма липидов рекомендуется ежедневное определение концентрации триглицеридов в сыворотке через 5-6 часов отсутствия поступления липидов извне. У взрослых полное выведение липидов из сыворотки происходит, как правило, в течение 6 часов после прекращения инфузии липидной эмульсии. Следующую инфузию необходимо начинать только после нормализации концентрации триглицеридов в сыворотке. Сниженная или ограниченная способность метаболизировать липиды, входящие в состав препарата, может проявиться в виде «синдрома жировой перегрузки», который может быть вызван передозировкой. Однако признаки и симптомы этого синдрома могут наблюдаться и в случае применения препарата в соответствии с инструкцией. В случае развития гипергликемии следует скорректировать скорость инфузии препарата и/или ввести инсулин. Хотя в состав препарата входят витамины и микроэлементы в обычной концентрации, их содержания все же недостаточно для восполнения потребностей организма, поэтому их следует добавлять для профилактики дефицитных состояний. Возобновление кормления пациентов с тяжелой формой истощения может вызывать синдром возобновления питания, который характеризуется интенсивным поступлением ионов калия, фосфора и магния во внутриклеточное пространство, т.к. у больных улучшаются процессы анаболизма. Возможно развитие дефицита тиамина и задержка жидкости. Этих осложнений можно избежать с помощью тщательного динамического наблюдения и постепенного, но не чрезмерного, увеличения приема питательных веществ. Указанный синдром описан для аналогичных препаратов. Следует с осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью из-за риска развития или обострения неврологических нарушений, связанных с гипераммониемией. Необходимо регулярно проводить клинические и лабораторные анализы, в частности на концентрацию глюкозы и триглицеридов в крови, содержание электролитов и проверять биохимические показатели функции печени. Следует с осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью, особенно при наличии гиперкалиемии, из-за риска развития или обострения метаболического ацидоза и гиперазотемии при отсутствии возможности проведения гемофильтрации или диализа. У таких пациентов необходимо тщательно контролировать водно-электролитный баланс и концентрацию триглицеридов. Следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением свертывания крови и анемией. Необходимо тщательно контролировать гемограмму и показатели свертывания. Нарушения со стороны эндокринной системы и обмена веществ. Следует с осторожностью применять у пациентов со следующими состояниями: метаболический ацидоз. При лактоацидозе не рекомендуется применение углеводов. Необходимо регулярно проводить клинические и лабораторные анализы; сахарный диабет. Следует контролировать концентрацию глюкозы, глюкозурию и кетонурию и при необходимости корректировать дозы инсулина; гиперлипидемия ввиду содержания липидов в эмульсии для инфузии. Необходимо регулярно проводить клинические и лабораторные анализы; нарушения метаболизма аминокислот. Необходимо регулярно проверять место введения катетера и оценивать состояние пациента на предмет появления признаков экстравазации. При экстравазации введение препарата следует немедленно прекратить. Прежде чем удалить вставленный катетер или канюлю, через них следует провести аспирацию, чтобы уменьшить количество жидкости в тканях. В зависимости от состава излившейся жидкости (с учетом других лекарственных препаратов, если они были смешаны с Оликлиномелем № 7-1000 E), стадии или тяжести повреждения возможны нефармакологические, фармакологические и/или хирургические варианты лечения в соответствии с местной клинической практикой. При ухудшении состояния пораженной области (непрекращающаяся боль, некроз, изъязвление, подозрения на синдром сдавливания) следует немедленно проконсультироваться с хирургом. Место экстравазации должно контролироваться каждые 4 часа в течение первых 24 часов, затем один раз в сутки. Для возобновления инфузии Оликлиномеля № 7-1000 E не следует использовать ту же самую центральную вену. Исследований препарата у детей не проводилось. При подборе дозы следует ориентироваться на возраст ребенка, белковую и энергетическую потребность, а так же на заболевание. При необходимости следует добавить энтерально белки и/или «энергетические» компоненты (углеводы, липиды). При парентеральном питании у детей старше 2 лет целесообразно выбирать объем контейнера в соответствии с суточной дозой. Всегда необходимо добавление витаминов и микроэлементов в дозах, применяющихся в педиатрии. Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 2 - 25 °С. Не замораживать..