Никоретте, Микролакс
20.04.2024 06:45
18+

Аминоплазмаль Б.Браун Е10 раствор для инъекций 500мл фото

Инструкция по применению Аминоплазмаль Б.Браун Е10 раствор для инъекций 500мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Аминокислоты для парентерального питания+прочие препараты
Состав
Аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, валин, гистидин, глицин , глутаминовая кислота, изолейцин, калия ацетат, лейцин, лизина гидрохлорид, магния хлорида гексагидрат, метионин, натрия ацетата тригидрат, натрия гидроксид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, пролин, серин, тирозин, треонин, триптофан, фенилаланин.
Группа
Комбинированные средства для парентерального питания
Производители
Б.Браун Мельзунг (Германия)
Показания к применению
Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:— травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис, полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями;— состояния после обширных оперативных вмешательств;— воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;— нарушения питания различного генеза (кахексия).
Способ применения и дозировка
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 вводится в периферические и центральные вены. Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии. Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования. Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться. Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность. Доза Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости. Взрослым и детям с 14 лет:Средняя суточная доза: 20-40 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 1400-2800 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Высшая суточная доза: 40 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 2800 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Максимальная скорость введения: 2 мл/кг массы тела/ч, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/ч, 45 капель/мин или 2,34 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг. Детям: Указанные ниже дозы являются усредненными. Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания. Для детей с 2 до 5 лет: 30 мл /кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела. Для детей с 5 до 14 лет: 20 мл /кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость введения: 2 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/ч. Если потребность в аминокислотах превышает 1 г/кг массы тела в сутки, возможно использование более концентрированных растворов аминокислот с целью снижения водной нагрузки. Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.
Противопоказания
Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма; тяжелые нарушения кровообращения (шок); выраженная гипоксия; выраженный метаболический ацидоз; прогрессирующая печеночная недостаточность; острая почечная недостаточность, если невозможно проведение гемофильтрации или гемодиализа; превышение предельно допустимой концентрации электролитов, входящих в состав препарата, в плазме крови; детский возраст до 2 лет; общие противопоказания для проведения инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких, гипергидратация); гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях: почечной или печеночной недостаточности; повышенной осмолярности плазмы; гипотонической дегидратации; нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных причинами, не являющимися противопоказаниями к применению препарата.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие обусловлено составом действующих веществ.
Побочное действие
Редко возникающие побочные эффекты: тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка могут быть связаны с началом проведения парентерального питания и не являются специфичными для Аминоплазмаля Б. Браун Е 5.
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействие
Нет данных.
Особые указания
Возможно применение препарата у беременных и кормящих женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 гр. С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
B05BA10 Препараты для парентерального питания комбинированные
Применяется при лечении (МКБ-10)
A40 Стрептококковая септицемия
A41 Другая септицемия
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит]
K65.0 Острый перитонит
R64 Кахексия
T14 Травма неуточненной локализации
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Заболевания / Симптомы
Белково-энергетическая недостаточность

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.