Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
28.03.2024 22:35
18+

Нефротект раствор для инъекций 250мл фото

Инструкция по применению Нефротект раствор для инъекций 250мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Аминокислоты для парентерального питания
Состав
Действующие вещества: L-изолейцин - 5,80 г, L-лейцин -12,80 г, L-лизина моноацетат - 16,925 г, (= L-лизин 12,00 г), L-метионин - 2,00 г - L-фенилаланин - 3,50 г, - L-треонин - 8,20 г, L-триптофан - 3,00 г, L-валин - 8,70 г, L-аргинин - 8,20 г, L-гистидин - 9,80 г, L-аланин - 6,20 г, N-ацетил-L-цистеин - 0,54 г (=L-цистеин 0,40 г), Глицин - 5,305 г, L-пролин - 3,00 г, L-серин - 7,60 г, L-тирозин - 0,60 г, Глицил-L-тирозин (безводный) - 3,155 г Вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная 2,5 - 4,0 г, кислота яблочная - 2,01 г, вода для инъекций - до 1 л. Общее содержание аминокислот - 100 г/л Общее содержание азота - 16,3 г/л Теоретическая осмолярность - 935 мОсм/л.
Группа
Аминокислоты
Производители
Фрезениус Каби Австрия (Австрия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в том числе парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемо- или перитонеальном диализе. Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе.
Способ применения и дозировка
Внутривенно. Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе: у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: 0,6-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 6-8 мл/кг/сут; у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, на гемо- или перитонеальном диализе: 0,8 - 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут; восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,5-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 5 -8 мл/кг/сут. Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0,8 - 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг. Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей: парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг веса в час = 1 мл/кг/ч. Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,2 г аминокислот на кг веса в час = 2,0 мл/кг/ч.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Врожденные нарушения аминокислотного обмена. Острая фаза шока. Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация.
Фармакологическое действие
Раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании и восполнении потерь аминокислот при диализе. Разработан специально для пациентов с нарушением функций почек.
Побочное действие
Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и учета противопоказаний. В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействие
Аминокислотные растворы можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в том числе с жировыми эмульсиями, растворами глюкозы, электролитов. Не рекомендуется совместное введение с другими группами препаратов из-за риска несовместимости.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови. Перед назначением беременным и кормящим грудью матерям нужно оценить соотношение риск/польза. Рекомендуется контролировать жидкостный баланс, уровень электролитов сыворотки, показатели кислотно-основного состояния, уровень мочевины и аммония при проведении терапии. Нефротект можно смешивать или вводить параллельно с носителями энергии, электролитами, в количествах, необходимых для удовлетворения потребностей пациента. Введение аминокислот при парентеральном питании у детей с нарушениями функции почек может быть жизненно важным, в этом случае возможно применение у детей. Тирозин является незаменимой аминокислотой для детей. Перед назначением детям нужно оценить соотношение риск/польза.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 гр. С. Не замораживать!
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
B05BA01 Аминокислоты
Применяется при лечении (МКБ-10)
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
P78.9 Расстройство системы пищеварения в перинатальном периоде неуточненное
P92.5 Трудности грудного вскармливания новорожденного
R63.3 Трудности кормления и введения пищи

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.