Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 03:29
18+

Аминовен Инфант раствор для инъекций 10% 100мл фото

Инструкция по применению Аминовен Инфант раствор для инъекций 10% 100мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Аминокислоты для парентерального питания
Состав
Действующие вещества: L-изолейцин - 8,000 г; L-лейцин - 13,000; L-лизин ацетат - 12,000 (соответствует L-лизину) 8,51; L-метионин - 3,120; L -фенилаланин - 3,750; L -треонин - 4,400; L -триптофан - 2,010; L -валин - 9,000; L-аргинин - 7,500; L-гистидин - 4,760; L-аланин - 9,300; Глицин - 4,150; L -пролин - 9,710; L -серин 7,670; Таурин - 0,400; N-ацетил-L-цистеин - 0,700 г (соотв. L-цистеину - 0,52 г); N-ацетил-L-тирозин - 5,176 г (соотв. L-тирозину - 4,20 г). Вспомогательные вещества: L-яблочная кислота - 2,620 г. Вода для инъекций до 1 л. Общая концентрация -100 г/л аминокислот. Общий азот: 14,9 г/л. Титруемая кислотность: 25-45 ммоль NaOH/л. Теоретическая осмолярность: 885 мОсмоль/л, pH 5,5-6,0.
Группа
Аминокислоты
Производители
Фрезениус Каби Австрия (Австрия)
Показания к применению
Применяется для частичного парентерального питания детей грудного возраста (недоношенных, новорожденных и младенцев) и детей раннего возраста. Совместно с растворами углеводов и жировыми эмульсиями в качестве источников энергии, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов обеспечивает полное парентеральное питание.
Способ применения и дозировка
Внутривенно. Для длительного капельного введения, преимущественно в центральные вены. Максимальная скорость введения: до 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час, что равно 1 мл на кг массы тела в час. Максимальная суточная доза: - дети до 1 года - 1,5-2,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки, или 15-25 мл препарата на кг массы тела в сутки - дети в возрасте от 2 до 5 лет - 1,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки, или 15 мл препарата на кг массы тела в сутки. - дети в возрасте от 6 до 14 лет - 1,0 г аминокислот на кг массы тела в сутки, что равно 10 мл препарата на кг массы тела в сутки. Препарат можно применять столько времени, сколько требуется парентеральное питание.
Противопоказания
Как и другие растворы аминокислот, препарат не следует вводить при нарушениях метаболизма аминокислот, при метаболическом ацидозе, гипергидратации (перегрузке жидкостью), гипокалиемии, при угрожающих жизни нестабильных состояниях кровообращения, таких как шок. При печеночной, почечной, легочной или сердечной недостаточности требуется подбор индивидуальной дозы.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: входящие в состав препарата аминокислоты являются природными физиологическими соединениями. Как и аминокислоты, поступающие с пищей и получаемые путем расщепления белков, парентерально вводимые аминокислоты поступают в общий пул свободных аминокислот плазмы крови и из него - в клетки для синтеза белков и в различные метаболические пути. Фармакокинетика: биодоступность препарата 10% при внутривенном введении составляет 100%. Входящие в состав препарата аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот плазмы крови. Из внутрисосудистого пространства аминокислоты перераспределяются в межклеточную жидкость и переносятся внутрь клеток разных тканей. Концентрации свободных аминокислот в плазме крови и тканях регулируются эндогенными механизмами в узком диапазоне, который зависит от возраста, состояния питания и клинического состояния пациента. Сбалансированные по составу растворы аминокислот при их медленном введении существенно не изменяют физиологического пула аминокислот. Характерные изменения физиологического пула аминокислот можно ожидать лишь при серьезных нарушениях функции печени или почек. В таких случаях для восстановления гомеостаза рекомендуется применять растворы аминокислот специального состава. Только небольшая часть введенных путем инфузии аминокислот выводится через почки, это зависит от зрелости почек пациента и общего течения заболевания. Биологический период полувыведения аминокислот зависит от возраста и состояния обмена веществ пациента.
Побочное действие
При правильном применении не известно. При введении препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы. Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
Передозировка
Как и при применении любых растворов аминокислот, при превышении дозировки или скорости введения препарата могут наблюдаться озноб, рвота, тошнота, увеличение выведения аминокислот через почки. В случае появления признаков передозировки инфузию следует немедленно прекратить. В дальнейшем возможно ее возобновление в сниженной дозировке. При появлении гиперкалиемии ввести от 200 до 500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) с добавлением 1 - 3 ME инсулина на каждые 3 - 5 г декстрозы (глюкозы).
Взаимодействие
Из-за повышенного риска микробиологического загрязнения и несовместимости, растворы аминокислот не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. При необходимости добавления к препарату других источников энергии (растворы углеводов, жировые эмульсии), растворов электролитов, витаминов и микроэлементов для полного парентерального питания, следует уделять повышенное внимание надлежащему смешиванию, а приготовление смесей проводить при строгом соблюдении условий асептики и совместимости. Не следует хранить растворы препарата с добавлением других лекарственных средств.
Особые указания
Данные о применении при беременности отсутствуют. Однако опыт клинического применения аналогичных парентеральных растворов аминокислот свидетельствует об отсутствии риска применения препарата при беременности и в период грудного вскармливании. При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать и контролировать следующие показатели: азот мочи, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), уровень ферментов печени, осмоляльность сыворотки крови, кислотно-щелочной баланс и водносолевой обмен. Проявлять повышенное внимание при введении препарата пациентам с гипонатриемией. Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот. Следует строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену. При выборе места введения препарата необходимо учитывать осмоляльность раствора. В целом, инфузия в периферические и центральные вены может вызвать развитие тромбофлебита и тромбозов. Для снижения риска раздражения вен рекомендуется ежедневный контроль места пункции. При септическом шоке применение препарата нежелательно. Препарат применяется в рамках общей схемы парентерального питания в сочетании с соответствующими количествами источников энергии (растворы углеводов, жировые эмульсии), электролитов, витаминов и микроэлементов. Приготовление смесей необходимо проводить при строгом соблюдении условий асептики и совместимости. Воздействие света на растворы для парентерального питания, особенно после смешивания с микроэлементами и/или витаминами, может вызвать образование потенциально опасных пероксидов и других продуктов распада, вследствие чего привести к развитию неблагоприятных клинических реакций. При применении у новорожденных и детей младше 2 лет препарат необходимо защищать от воздействия окружающего света до завершения введения. Использовать сразу после вскрытия флакона. Использовать только прозрачный раствор из неповрежденной упаковки. С микробиологической точки зрения смесь Аминовен Инфант 10% с другими компонентами для парентерального питания следует использовать немедленно. В исключительных случаях, если нет других указаний, смесь может быть использована в течение не более 24 часов с момента приготовления при условии ее хранения при температуре от 4 до 8 °С при гарантии строгого соблюдения асептики.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
B05BA01 Аминокислоты
Применяется при лечении (МКБ-10)
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
P78.9 Расстройство системы пищеварения в перинатальном периоде неуточненное
P92.5 Трудности грудного вскармливания новорожденного
R63.3 Трудности кормления и введения пищи
Заболевания / Симптомы
Обезвоживание
Ожоги термические и химические

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.