Никоретте, Микролакс
27.04.2024 00:31
18+

Фенибут-ЛекТ таблетки 250мг фото

Инструкция по применению Фенибут-ЛекТ таблетки 250мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Аминофенилмасляная кислота
Состав
Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) - 250мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 160мг; крахмал картофельный - 70мг; повидон K 30 - 15мг; кальция стеарат - 5мг.
Группа
Ноотропные средства
Производители
ТХФЗ (Россия)
Показания к применению
Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия; заикание и тики у детей, энурез; бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста; болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах; в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома.
Способ применения и дозировка
Принимать внутрь после еды, запивая водой. Таблетки можно делить на две части. Дозировка половины таблетки - 125мг. Астенические и тревожно-невротические состояния: взрослые: по 250-500мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза - 750мг, для пациентов старше 60 лет - 500мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс лечения можно продлить до 4-6 недель. Дети: от 3 до 8 лет - 125мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250мг 3 раза в день. Дети старше 14 лет - дозы для взрослых. Заикание, тики и энурез у детей: от 3 до 8 лет - 125мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250мг 3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых. Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500мг 3 раза в день. Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза: в период обострения назначают по 750мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем - по 250мг 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250мг 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250мг один раз в день в течение 7-10 дней. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: назначают по 250мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Профилактика укачивания при кинетозах: по 250-500мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлениях первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат малоэффективен при выраженных явлениях укачивания («неукротимая» рвота и другие). В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: в начале лечения днем по 250-500мг 3 раза в день и на ночь 750мг, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам препарата, острая почечная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе лактозы). Меры предосторожности при применении. Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать его в меньших дозах. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Не рекомендуется применять при беременности, в период лактации.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Активное вещество аминомасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) является производным гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и бета-фенилэтиламина. Ноотропное средство, облегчает гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) (прямое воздействие на ГАМК - рецепторы), оказывает также транквилизирующее и психостимулирующее действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седации или возбуждения. У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему (ЦНС). Малотоксичен. Фармакокинетика. Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается, и его обнаруживают в мозге еще в течение 6ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.
Побочное действие
Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут), как и другие лекарственные препараты, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) хорошо переносится. Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (более 10%); частые (более 1, но менее 10%); нечастые (более 0,1, но менее 1%); редкие (более 0,01, но менее 0,1%); очень редкие (менее 0,01%), частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей; редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз). Если какие-либо из указанных в инструкции по применению нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, снижение артериального давления, нарушение функции почек. При длительном применении возможно развитие гепатотоксического действия, в том числе развития жировой дистрофии печени (прием более 7 г), эозинофилии. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.
Взаимодействие
В целях взаимного потенцирования, аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида (фенибут) и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противосудорожных, нейролептических и противопаркинсонических средств.
Особые указания
При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели функции печени и картину крови. Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение). Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N05BX Анксиолитики другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
H40 Глаукома
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.0 Болезнь Меньера
H83 Другие болезни внутреннего уха
H83.0 Лабиринтит
R32 Недержание мочи неуточненное
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
T75.3 Укачивание при движении

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.