Никоретте, Микролакс
20.04.2024 05:11
18+

Анвифен капсулы 50мг фото

Инструкция по применению Анвифен капсулы 50мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Аминофенилмасляная кислота
Состав
Активное вещество: Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид.
Группа
Ноотропные средства
Производители
Фармпроект (Россия), Рафарма (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у лиц пожилого возраста; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь, после еды. Курс лечения – 2-3 недели. Взрослым и детям в возрасте от 14 лет назначают по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям в возрасте от 3-х до 8 лет назначают по 50-100 мг 3 раза в день; детям в возрасте от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день. Максимальная разовая доза у взрослых и детей в возрасте от 14 лет составляет 750 мг, у пациентов старше 60 лет – 500 мг, у детей в возрасте до 8 лет – 150 мг, у детей в возрасте от 8 до 14 лет – 250 мг. При алкогольном абстинентном синдроме назначают по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера препарат назначают по 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Для профилактики укачивания назначают 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет. С осторожностью: при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, печеночной недостаточности.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельно-сти)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Абсорбция высокая. Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ. Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует.
Побочное действие
Сонливость, тошнота, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение функции почек. Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Препарат при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N05BX Анксиолитики другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
H40 Глаукома
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.0 Болезнь Меньера
H83 Другие болезни внутреннего уха
H83.0 Лабиринтит
R32 Недержание мочи неуточненное
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
T75.3 Укачивание при движении
Заболевания / Симптомы
Бессонница (нарушения сна)
Болезнь Меньера
Болезнь морская
Депрессия
Зависимость алкогольная
Заикание
Энурез

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.