Главная | Лекарства | Стрепсилс с Ментолом и Эвкалиптом | Таблетки | Для рассасывания

Стрепсилс с Ментолом и Эвкалиптом таблетки для рассасывания фото

Инструкция по применению Стрепсилс с Ментолом и Эвкалиптом таблетки для рассасывания

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт+Левоментол

Состав

Действующие вещества: Амилметакрезол -0,6 мг, 2,4-дихлорбензиловый спирт -1,2 мг, левоментол -8 мг. Вспомогательные вещества: эвкалипта прутовидного листьев масло -2,57 мг, винная кислота -26 мг, индигокармин -0,03 мг, сахароза жидкая, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] (жидкая глюкоза) до получения таблетки массой -2,6 г.

Группа

Антисептические средства, применяемые при заболеваниях верхних дыхательных путей

Производители

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернейшнл (Великобритания)

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ применения и дозировка

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата. Местно. Взрослые и дети старше 6 лет: рассасывать по одной таблетке каждые 2-3 часа. Не принимать более 8 таблеток в течение 24 часов. Не превышайте указанную дозу. Продолжительность курса лечения — не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 6 лет. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция. С осторожностью. Беременность, период грудного вскармливания, сахарный диабет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro оказывает антимикотическое действие. Эфирные масла ментола и эвкалипта уменьшают заложенность носа.

Побочное действие

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме препарата в рекомендованных дозах. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100), редко (от > 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота, боль в животе, ощущение дискомфорта в полости рта (чувство жжения или покалывания, отек). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь. При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Маловероятна, возможная передозировка может привести к дискомфорту со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноте. Лечение: симптоматическое под контролем врача.

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Возможно одновременное применение препарата с другими местными противомикробными средствами.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка содержит около 2,6 г сахара (0,22 ХЕ). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

R02AA20 Прочие препараты

Применяется при лечении (МКБ-10)

J02 Острый фарингит

J02.9 Острый фарингит неуточненный

J03 Острый тонзиллит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный

J04 Острый ларингит и трахеит

J04.0 Острый ларингит

J38 Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках

J38.7 Другие болезни гортани

K05 Гингивит и болезни пародонта

K12 Стоматит и родственные поражения

K12.1 Другие формы стоматита

K13 Другие болезни губ и слизистой оболочки полости рта

K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта

R49.0 Дисфония

Заболевания / Симптомы

Ангина

Гингивит

Ларингит

ОРВИ / ОРЗ

Стоматит

Тонзиллит

Фарингит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.