Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 10:23
18+

Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин) суспензия для инъекций 20доз/мл 1мл фото

Инструкция по применению Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин) суспензия для инъекций 20доз/мл 1мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
Действующее вещество: инактивированная культура вакцинного штамма Frcmcisella tularensis 15 НИИЭГ - 5Х1000000000 микробных клеток (м.к.). Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,45 мг; глицерин (консервант) - 1,5 мг; вода для инъекций - до 0,05 мл.
Группа
Иммунобиологические препараты
Производители
Микроген (Омск) (Россия)
Показания к применению
Определение специфического иммунитета и диагностика туляремии.
Способ применения и дозировка
Накожно (методом скарификации) по 0,05 мл. Аллергическую пробу ставят на наружной поверхности средней трети левого плеча. Кожу на месте нанесения аллергена предварительно обрабатывают 70 % этиловым спиртом. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вскрытая ампула с аллергеном, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Перед применением ампулу с препаратом необходимо несколько раз встряхнуть, пока содержащаяся в ней жидкость не станет равномерно мутной. Одну каплю препарата 0,05 мл (1 доза) шприцем вместимостью 1 мл с тонкой иглой наносят на высохшую после обработки кожу. Оспопрививательным пером (скарификатором) через нанесенную каплю делают на коже две параллельные насечки, расстояние между которыми 2-3 мм, длина 8- 10 мм. Затем каплю в течение 30 сек втирают в насечки плоской стороной оспопрививательного пера (скарификатора). Насечки не должны быть чрезмерно глубокими или, наоборот, очень поверхностными. После их нанесения должна выступить кровь в виде росинок. Учет результатов реакции: Через 24 ч должна появиться кожная реакция в виде гиперемии и отека (инфильтрата) вокруг насечек, достигающая максимума через 48-72 ч. После этого реакция должна постепенно угаснуть, исчезая полностью к 7-10-12 дню. На месте насечек к этому времени остаются лишь малозаметные следы. В редких случаях по линии насечек могут появиться везикулы, исчезающие через 2-3 дня. Учет результатов проводит врач через 48 ч по кожной реакции в виде гиперемии и отека (инфильтрата) на месте нанесения препарата. Для оценки ее интенсивности определяют реагирующий участок кожи по границе гиперемии, измеряя его поперек сделанных насечек. Реакцию считают положительной при наличии гиперемии и инфильтрата кожи не менее 0,5 см. Отрицательной реакцией считают отсутствие кожных проявлений, развитие гиперемии без инфильтрата или наличие гиперемии и инфильтрата менее 0,5 см. Введение туляремийного аллергена регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты постановки, дозы, названия предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на введение.
Противопоказания
1. Гиперчувствительпость к туляремийному аллергену; 2. Наличие противопоказаний к введению препарата «Вакцина туляремийная живая»; 3. Гипертермия. С целью выявления противопоказаний врач (или фельдшер) в день постановки пробы проводит осмотр и опрос пациента с обязательной термометрией и соответствующим лабораторным обследованием в случае необходимости.
Фармакологическое действие
Препарат представляет собой инактивированную нагреванием суспензию культуры вакцинного штамма Frcmcisella tularensis 15 НИИЭГ, в 0,9 % растворе натрия хлорида. Аллерген, используемый для постановки аллергической пробы, вызывает местную специфическую реакцию (гиперемия, инфильтрат) у больных или вакцинированных людей при накожном введении препарата (методом скарификации).
Побочное действие
Частота развития приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: Очень часто - > 10%; Часто - >1% и < 10%; Нечасто - >0,1 % и < 1 %; Редко ->0,01% и < 0,1%; Очень редко - < 0,01%. После постановки аллергической пробы через 20-30 мин на месте введения аллергена могут возникать местные реакции: очень часто - гиперемия; часто - отек (инфильтрат), болезненность кожи в месте введения; У лиц, высоко сенсибилизированных к туляремийному антигену, возможно развитие общих реакций: нечасто - головная боль, озноб, недомогание; редко - повышение температуры до 38°С, лимфаденит, боль в суставах. У особо чувствительных пациентов в очень редких случаях (< 0,01%) может возникнуть системная аллергическая реакция и анафилактический шок. Пациента необходимо предупредить о возможности развития побочных эффектов, не указанных в инструкции.
Передозировка
Случаи передозировки не установлены.
Взаимодействие
Категорически запрещается проводить постановку аллергической пробы одновременно с введением других вакцин.
Особые указания
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, обследуемый должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения пробы должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания не изучено. Применение препарата допускается только по жизненным показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка. Не допускается введение аллергена и прием больных в одном помещении. Категорически запрещается подкожное или внутрикожное введение препарата. Не подлежит применению препарат, целостность упаковки которого нарушена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Условия хранения
Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 С.

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.