Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаАллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин) раствор для инъекций 10доз/мл 1мл

Действующее вещество:

полисахаридно-белковый комплекс (в пересчете на белок) - 3,8-5,4 мкг;

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид - 0,9 мг; вода для инъекций - до 0,1 мл.

Аллергическую пробу ставят на внутренней поверхности средней трети предплечья. Кожу в месте введения аллергена предварительно обрабатывают 70 % этиловым спиртом. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вскрытая ампула с аллергеном, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

0,1 мл препарата (1 доза) набирают шприцем вместимостью 1 мл с тонкой иглой и вводят строго внутрикожно, таким образом, чтобы на месте введения образовалась небольшая папула диаметром 3-5 мм.

Учет результатов реакции: проводится через 24 - 48 ч после введения аллергена путем осмотра и ощупывания кожи. В некоторых случаях аллергическая реакция становится положительной к 72 ч.

При положительной реакции на месте введения аллергена появляется красноватая или бледная болезненная отечность удлиненной или овальной формы. Отек может быть хорошо контурирован с ясным возвышением над уровнем нормальной кожи. При слабо выраженной реакции отек распознается только при ощупывании (сравнить с аналогичным участком кожи на другой руке). Гиперемию кожи при отсутствии отека принимают за отрицательный результат. При учете реакции отмечается размер отека в сантиметрах (длина и ширина), степень болезненности через 24 и 48 часов. При отрицательном результате следует учитывать реакцию и через 72 ч.

Наличие выраженного отека кожи на месте введения аллергена считается положительной аллергической реакцией. Отсутствие болезненности и гиперемии при наличии отека не исключает положительной оценки пробы.

Реакция, появившаяся и исчезнувшая ранее шести часов после введения аллергена, считается неспецифической.

Оценка результатов реакции:

слабо положительная - слабо выраженный отек не более 2 см в диаметре;

положительная - отек размером от 2 до 6 см в диаметре;

резко положительная - отек свыше 6 см в диаметре, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма (повышение температуры, головная боль, озноб, недомогание).

Введение бруцеллезного аллергена регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты постановки, дозы, названия предприятия - производителя препарата, номера серии, реакции на введение.

б) наличие противопоказаний к введению препарата Вакцина бруцеллезная живая;

в) гипертермия.

С целью выявления противопоказаний врач (или фельдшер) в день постановки пробы проводит осмотр и опрос пациента с обязательной термометрией.

Очень часто - >/=10 %;

Часто - >/=1 % и <10 %;

Нечасто - >/=0,1 % и <1 %;

Редко - >/=0,01 % и <0,1 %;

Очень редко -<0,01 %.

Местные реакции:

Часто: аллергические реакции немедленного типа в виде отека (инфильтрата), гиперемии и болезненности в месте введения аллергена.

Местные реакции могут возникать на месте введения пробы через 20-30 мин.

Общие реакции:

Нечасто: повышение температуры до 38 °С, головная боль, озноб, недомогание.

Редко: лимфаденит, боль в суставах.

Очень редко: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница.

Развитие общих реакций возможно у лиц, высоко сенсибилизированных к бруцеллезному антигену.

Пациента необходимо предупредить о возможности развития побочных эффектов, не указанных в инструкции.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.