Главная | Лекарства | Тимоген | Раствор для инъекций | 100мкг/мл 1мл

Тимоген раствор для инъекций 100мкг/мл 1мл фото

Инструкция по применению Тимоген раствор для инъекций 100мкг/мл 1мл

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Альфа-глутамил-триптофан

Состав

1 мл препарата содержит: Активное вещество: альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген® натрий) 100 мкг (в пересчёте на альфа-глутамил- триптофан). Вспомогательные вещества: натрия хлорид 9000 мкг, вода для инъекций до 1 мл.

Группа

Средства, стимулирующие процессы иммунитета

Производители

Цитомед МБНПК (Россия)

Другие лекарственные формы

спрей 25мкг/доза 10мл

крем 0,05% 30г

Показания к применению

В комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета: вирусные гепатиты; острые и хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ): хронический бронхит, острая и хроническая пневмония; заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление); в комплексной терапии тяжелых диффузных форм атопического дерматита; в комплексной терапии тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговой болезни); комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в том числе гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде; в период предоперационной подготовки при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации. После лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.

Способ применения и дозировка

Внутримышечно 1 раз в сутки. Взрослым и детям от 14 лет по 100 мкг (300-1000 мкг на курс), детям от 6 месяцев до 1 года - 10 мкг, от 1 года до 3 лет - 10-20 мкг, от 4 до 6 лет - 20-30 мкг, от 7 до 14 лет - 50 мкг. Длительность курса лечения от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее, чем через 1 месяц. В течение года возможно проведение 4-х курсов. Препарат не имеет особенностей действия при первом приёме и при его отмене.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 6 месяцев. Беременность и период грудного вскармливания. В целях безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания нет.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями. Фармакокинетика: Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L- триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.

Побочное действие

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата: Аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Взаимодействие

Повышает эффективность химиотерапевтических лекарственных препаратов (цитостатические, антибактериальные лекарственные препараты) и лучевой терапии. Не рекомендуется применять одновременно с большими дозами глюкокортикостероидных лекарственных препаратов. Иммунодепрессивный эффект больших доз указанных препаратов нивелирует иммуностимулирующее действие альфа-глутамил-триптофана.

Особые указания

Препарат не имеет особенностей действия при первом приёме и при его отмене. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет. Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 0 °С до 10 °С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

L03AX Иммуностимуляторы другие

Применяется при лечении (МКБ-10)

B94 Последствия других и неуточненных инфекционных и паразитарных болезней

D84 Другие иммунодефициты

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках

D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное

K05 Гингивит и болезни пародонта

K05.4 Пародонтоз

Z29.9 Неуточненная профилактическая мера

Заболевания / Симптомы

Ангина

Бронхит

Дерматит

Ларингит

Пневмония

Синусит

Трахеит

Фарингит

Экзема

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.