Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 09:05
18+

Альбумин раствор для инъекций 10% 10мл фото

Инструкция по применению Альбумин раствор для инъекций 10% 10мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Альбумин человека
Состав
Активное вещество: альбумин человека - 100 г. Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 3,0 г, натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.
Группа
Плазмозаменяющие растворы на основе желатина, крахмала, альбумина
Производители
Челябинская ОСПК (Россия)
Показания к применению
Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидпатацией и "сгущением" кроваи, гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.
Способ применения и дозировка
Препарат вводится инфузионно. Перед применением концентрацию препарата, дозу и скорость инфузии следует подбирать индивидуально в каждом конкретном случае. Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела, тяжести травмы или заболевания и сохраняющейся потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует оценивать достаточность ОЦК, а не уровень альбумина в плазме. Средняя доза - 1-2 мл/кг ежедневно или через день до достижения эффекта. Для 10% раствора альбумина разовая доза составляет 100 мл. Рекомендуемая скорость введения - не более 40 капель/мин. При обменном замещении плазмы скорость инфузии может бьггь выше и должна соответствовать скорости удаления. В педиатрической практике альбумин 10% назначается в дозе 3 мл/кг массы тела. У детей дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом показания, клинического состояния и массы тела пациента. Рекомендуемая разовая доза составляет 0.5-1 г/кг массы тела. При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 час до начала процедуры обменной трансфузии. Препарат можно применять у недоношенных грудных детей. Препарат можно применять у пациентов, находящихся на гемодиализе.
Противопоказания
Повышенная, индивидуальная чувствительность, гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса пo nyha, отек легких, тяжелая анемия. С осторожностью: почечная недостаточность, кровотечение,, тромбоз, артериальная - гипертензия. Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.
Фармакологическое действие
Плазмозамещающее, средство, получаемое путем фракционирования плазмы крови человека. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно- осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление й объем циркулирующей крови, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин — природный белок, являющейся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.
Побочное действие
Повышение температуры тела, боли в поясничной области, крапивница, анафилактический шок.
Передозировка
Симптомы: головная боль, озноб, гипертермия, боль в поясничной области. Лечение: при первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой.системы (головная боль, одышка, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном .давлении и отеке легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента. По показаниям - провести симптоматическую терапию. При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.
Взаимодействие
Совместим со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий. Препарат не следует, смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот, с растворами, содержащими спирт.
Особые указания
Перед использованием необходимо произвести визуальный , контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка , должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этакетки (наименование, препарата, предприятие изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит. Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально). Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации. При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10°C
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
B05AA Плазмозамещающие препараты и белковые фракции плазмы
Применяется при лечении (МКБ-10)
A48 Другие бактериальные болезни, не классифицированные в других рубриках
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
E78 Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии
E78.6 Недостаточность липопротеидов
E86 Уменьшение объема жидкости
K30 Диспепсия
T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации
T67.3 Тепловое истощение, обезвоживание
T79.4 Травматический шок
T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Уменьшение объема жидкости

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.