Фармакодинамика: Ацикловир является противовирусным средством из группы синтетических аналогов ациклического пуринового нуклеозида - дезоксигуанидина, являющегося компонентом ДНК. Ацикловир активен in vitro в отношении вируса Нerpes simplex1 и 2 типа, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов. Ацикловир проникает непосредственно в инфицированные вирусом клетки. Клетки, инфицированные вирусом, продуцируют вирусную тимидинкиназу, которая в свою очередь фосфорилирует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира, являющегося активным и селективным ингибитором ДНК-полимеразы вирусов. Вероятно, механизм ингибирования ацикловиртрифосфатом синтеза ДНК состоит в том, что она является для этого фермента субстратом, позволяющим осуществить связь 3-5', необходимую для продления цепочки ДНК. Таким образом, осуществляется преждевременный разрыв цепи ДНК, что приводит к подавлению репликации вируса. Фармакокинетика: Всасывание, распределение, метаболизм: При применении крема на интактной коже: всасывание минимальное; не определяется в крови и моче. При применении крема на пораженной коже: всасывание умеренное; концентрация в плазме крови составляет до 0,28 мкг/мл. Выведение: Выводится почками (до 9,4 % суточной дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов. Пациенты с нарушениями функции почек: У пациентов с хронической почечной недостаточностью концентрация в плазме крови составляет до 0,78 мкг/мл.