Никоретте, Микролакс
24.04.2024 02:38
18+

Ацикловир Белупо крем 5% 2г фото

Инструкция по применению Ацикловир Белупо крем 5% 2г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Ацикловир
Состав
1 г крема для наружного применения содержит: Действующее вещество: ацикловир 50 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 400 мг, глицерил стеарата и макрогола-100 стеарата смесь - 15 мг, цетостеариловый спирт - 50 мг, парафин жидкий - 80 мг, парафин мягкий белый - 95 мг, натрия лаурилсульфат - 5 мг, вода очищенная - 305 мг, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид - g.s.
Группа
Противовирусные средства
Производители
Белупо ЛиК (Хорватия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Лечение вирусных инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая герпес губ и кожи лица (рецидивирующий герпес губ).
Способ применения и дозировка
Для наружного применения. Препарат наносят 5 раз в день (каждые 4 часа, за исключением ночного времени) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Крем наносят ватным тампоном либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Важно начать лечение как можно раньше, желательно при появлении первых признаков и симптомов (в продромальном периоде или при покраснении). Лечение также может начаться на более поздних стадиях (папулы или пузыри). Терапию следует продолжать до того времени, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность лечения - не менее 5 дней, лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней следует обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацикловиру, валацикловиру или другим компонентам препарата. С осторожностью: Беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность: Применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный и неизвестный риск, однако системная экспозиция при местном применении крема очень низкая. В результате пострегистрационного опыта применения ацикловира были получены данные, содержащие информацию по результатам беременности у женщин, получавших ацикловир в любой лекарственной форме. Данные не демонстрируют увеличение числа врожденных пороков развития среди пациентов, получавших лечение ацикловиром, по сравнению с общей популяцией, и не было зарегистрировано врожденных дефектов, которые бы являлись уникальными или характеризовались постоянным набором признаков, указывающих на общую причину. Перед применением, если Вы беременны, или предполагаете, что могли бы быть беременной, или планируете беременность, и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания: Ограниченные данные показывают, что при регулярном применении препарат попадает в грудное молоко. Однако дозировка, которую получает младенец, находящийся на грудном вскармливании, будет незначительна.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: Ацикловир - противовирусный препарат - высоко активен in vitro в отношении вируса Herpes simplex (НSV) 1 и 2 типов. Низкая токсичность к клеткам хозяина-млекопитающего. После попадания в клетки, инфицированные вирусом герпеса, ацикловир фосфорилируется до активного соединения ацикловира трифосфат. Первый этап данного процесса зависит от присутствия НSV-закодированного фермента тимидинкиназы. Ацикловира трифосфат действует как ингибитор и субстрат герпес-специфической ДНК полимеразы, препятствуя дальнейшему синтезу вирусной ДНК, при этом не оказывая воздействия на нормальные клеточные процессы. Фармакокинетика: Фармакологические исследования показали минимальную системную абсорбцию при повторном применении крема ацикловир.
Побочное действие
Частота побочных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - временное ощущение жжения или покалывания на участках нанесения препарата, небольшая сухость или шелушение, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения, чаще связанный с реакцией на вспомогательные вещества, чем на ацикловир. Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу. Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, либо вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Из-за минимального системного воздействия не ожидается возникновения нежелательных эффектов при приеме внутрь или при местном нанесении всего содержимого потребительской упаковки препарата. Следует обратиться к врачу в случае подозрения на передозировку.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий при наружном применении не выявлено.
Особые указания
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо начать применять препарат как можно раньше (при первых признаках заболевания: жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение). Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз и влагалища. Избегать попадания крема в глаза; в случае контакта глаза следует промыть холодной водой. При выраженных проявлениях рецидивирующего герпеса рекомендуется проконсультироваться с врачом. Пациентам с иммунодефицитными состояниями при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: Несмотря на то, что в основном ацикловир выводится почками, системная абсорбция ацикловира после наружного применения несущественна. Соответственно, нет необходимости для изменения дозы пациентам с почечными или печеночными нарушениями. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
D06BB03 Ацикловир
J05AB Нуклеозиды и нуклеотиды [кроме ингибиторов обратной транскриптазы]
J05AB01 Ацикловир
Применяется при лечении (МКБ-10)
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B01 Ветряная оспа [varicella]
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
H19* Поражения склеры и роговицы при болезнях, классифицированных в других рубриках
H19.1* Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)
Заболевания / Симптомы
Герпес генитальный
Герпес простой
Инфекция вирусная
Оспа

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.