Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 15:01
18+

Зиаген раствор для приема внутрь 20мг/мл 240мл фото

Инструкция по применению Зиаген раствор для приема внутрь 20мг/мл 240мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Абакавир
Состав
Действующее вещество - Абакавир.
Группа
Противовирусные-анти-ВИЧ средства
Производители
ГлаксоСмитКляйн Инк (Канада)
Показания к применению
ВИЧ-инфекция (комбинированная терапия).
Способ применения и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи, в строго определенные часы, взрослым и подросткам старше 12 лет - по 15 мл раствора 2 раза в сутки, детям от 3 месяцев до 12 лет - 8 мг/кг массы тела 2 раза в сутки, но не более 600 мг.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Ограничения к применению: заболевания печени, ранний грудной возраст (до 3 мес), грудное вскармливание.
Фармакологическое действие
Противовирусное, адренолитическое. Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Вызывает обрыв цепи РНК и прекращает репликацию вируса. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа. Прием пищи замедляет всасывание. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично - с фекалиями. Период полувыведения составляет 1,5 часа. Не кумулирует. В составе комбинированной терапии (сочетание с азидотимидином и эпивиром), замедляет прогрессирование ВИЧ-инфекции, уменьшает частоту и тяжесть СПИД-ассоциируемых заболеваний, улучшает функцию иммунной системы.
Побочное действие
Реакции гиперчувствительности замедленного типа (иногда - угрожающие жизни): лихорадка, недомогание, утомляемость, расстройства ЖКТ (сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, диарея), головная боль, нарушения сна, кашель, одышка, понижение АД, припухание и боли в суставах, слабость, снижение аппетита, гепатомегалия, молочный ацидоз, панкреатит, стеатоз печени, сыпь.
Передозировка
Данных нет.
Взаимодействие
Возможна конкуренция за алкогольдегидрогеназу с препаратами, метаболизирующимися при ее участии (ретиноиды).
Особые указания
Монотерапия не допускается. Назначать препарат может только специалист, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Перед началом активной антиретровирусной терапии проводится полное клинико-лабораторное обследование больного. В процессе лечения показана регулярная (каждые 3-6 мес) оценка уровня репликационного процесса, вирусной нагрузки на плазму и уровня CD4+ клеток. При появлении любых признаков реакции гиперчувствительности прием препарата следует прекратить (в дальнейшем использование препарата недопустимо). Пациент должен быть предупрежден, что лечение не снижает риск передачи ВИЧ другим людям.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J05AF Нуклеозиды и нуклеотиды - ингибиторы обратной транскриптазы
J05AF06 Абакавир
Применяется при лечении (МКБ-10)
B20-B24 БОЛЕЗНЬ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА [ВИЧ]
Заболевания / Симптомы
ВИЧ-инфекции

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.