Рекомендуется для диетического лечебного питания детей с рождения при нарушениях митохондриального окисления длинноцепочечных жирных кислот (LCHAD - дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы, VLCHAD-дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью, TFP deficiency - недостаточность трифункционального белка), внешнесекреторной панкреатической недостаточности при муковисцидозе, синдроме Швахмана-Даймонда, Пирсона, Йохансон-Близзард, удалении поджелудочной железы, мальабсорбции жиров вследствие врожденных холестатических заболеваний (атрезия внутрипеченочных желчных протоков и др.), интестинальной лимфангиоэктазии (врожденной и вторичной), хилотораксе и хилезном асците, синдроме короткой кишки, гиперлипопротеинемии I типа, при других нарушениях липидного обмена и лимфатической системы, когда требуется низкожировая диета с высоким содержанием СЦТ.