Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 10:25
18+

Антиадгезин гель противоспаечный рассасывающийся 5г фото

Инструкция по применению Антиадгезин гель противоспаечный рассасывающийся 5г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
Натрия гиалуронат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, NaCl, KCl, KH2PO4, Na2HPO4, вода для инъекций.
Группа
Средства профилактики спаечной болезни
Производители
Геньюэл (Корея Южная)
Показания к применению
Гель Антиадгезин предназначен для профилактики спайкообразования после операций на органах и тканях, имеющих серозное покрытие (брюшная полость, сухожильные влагалища, суставы, плевральная полость, полость перикарда, оболочки спинного и головного мозга, полость среднего уха, полость носа, оболочки яичка). Может применяться при любых операциях, где имеется риск возникновения послеоперационного спаечного процесса: органы брюшной полости (желудок, кишечник, селезенка, печень); органы малого таза (матка, яичники, трубы); сухожильные влагалища, суставы; плевральная полость; полость перикарда; оболочки спинного и головного мозга; полость среднего уха; полость носа, оболочки яичка; капсулярная контрактура. Гель Антиадгезин можно использовать при операциях, где имеется риск спаивания мягких тканей. Например, при операциях на шее, когда имеется высокий риск формирования рубца через все слои шеи. Антиадгезин может использоваться как установочный гель в пластической хирургии. Гель облегчает установку грудных имплантатов при увеличении груди.
Способ применения и дозировка
Подготовка к работе изделия. Открыть упаковку и, соблюдая требования асептики, внести шприц и аппликационный катетер в стерильную зону оперативного блока. Снять резиновую крышку с люэровского наконечника, поворачивая корпус шприца. Соединить аппликационный катетер в чехле с люэровским наконечником шприца и поворачивать его по часовой стрелке до достижения фиксированного соединения. Чехол снимают непосредственно перед применением. Порядок работы изделия. Предполагаемое место обработки должно быть максимально сухим. Необходимо аспирировать излишки жидкости для промывания и обеспечить надлежащий гемостаз. Осторожно покрыть гелем все анатомические поверхности, требующие профилактики образования спаек. Утилизировать оставшийся гель, использованные шприц и катетер.
Противопоказания
Не назначать пациентам с установленными реакциями повышенной чувствительности к гиалуроновой кислоте, карбоксиметилцеллюлозе и их солям. Применение геля противопоказано в случае явной инфекции или контаминации в месте проведения операции. Не применять у пациентов с аутоиммунными заболеваниями или иммунными нарушениями.
Фармакологическое действие
Терапевтический эффект геля Антиадгезин связан с созданием искусственного временного барьера между поврежденными тканями, что обеспечивает эффективное разделение поверхностей на время их заживления. После аппликации геля Антиадгезин в области операционного поля, он прилипает, не растекаясь, к анатомическим поверхностям и образует вязкое смазывающее покрытие, которое обеспечивает скольжение соседних поврежденных поверхностей и предупреждает их слипание. Антиадгезин является биодеградируемым покрытием, которое разделяет соприкасающиеся поверхности только на период критической фазы раневого заживления и послеоперационного спайкообразования, продолжающийся в течение 7 дней, не влияя при этом на нормально протекающие процессы регенерации. После применения гель полностью рассасывается.
Побочное действие
Нет данных.
Передозировка
Нет данных.
Взаимодействие
Нет данных.
Особые указания
Реакции индивидуальной непереносимости, инфекция, боль, воспаление. Безопасность и эффективность применения данного продукта в комбинации с другими противоспаечными барьерами, гемостатическими средствами, лекарственными препаратами; у пациентов с лимфатическими заболеваниями и нарушениями коагуляции; у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек; у пациентов со злокачественными новообразованиями; беременных и кормящих женщин не установлены. Рекомендуется не допускать наступления беременности до окончания первого менструального цикла после использования продукта. Изделие стерильно! Изделие одноразового применения. Не следует подвергать изделие повторной стерилизации.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, месте при температуре от +1 до +30C. Производитель гарантирует качество изделия в течении всего срока годности. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать изделие с истекшим сроком годности! Изделие необходимо использовать в соответствии с инструкцией по применению. Не использовать изделие с поврежденной упаковкой и со следами влаги внутри упаковки! Изделие стерильно! Изделие одноразового применения. Не следует подвергать изделие повторной стерилизации. Изделие не требует технического обслуживания и ремонта. Утилизировать шприц, катетер и гель в соответствии с местным законодательством.

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.